Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ Sporebiotyków na FD

15 lutego 2021 zaktualizowane przez: Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

Wpływ probiotyków tworzących przetrwalniki u pacjentów z czynnościową niestrawnością: randomizowane badanie kontrolowane placebo

Jednoośrodkowe prospektywne badanie interwencyjne mające na celu wykazanie wpływu probiotyków tworzących przetrwalniki na objawy dyspeptyczne oraz parametry krwi, śliny i stolca u pacjentów z FD z supresją kwasu i bez niej, w porównaniu z placebo.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

Prospektywne randomizowane badanie kontrolowane placebo w 2 równoległych kohortach FD (8 tygodni) z otwartą fazą przedłużenia (8 tygodni):

  • kohorta 1FD (on-PPI): procedury badawcze w momencie włączenia (1) i po 8 tygodniach stosowania-PPI+sporbiotyki lub placebo (2), a następnie przez 8 tygodni on-PPI+sporbiotyki (próba otwarta)
  • kohorta 2FD (poza PPI): procedury badawcze przy włączeniu (1) i po 8 tygodniach stosowania zarodników lub placebo (2), a następnie przez 8 tygodni zarodnikobiotyków (otwarta próba)

Wyniki kliniczne oraz parametry krwi, śliny i kału będą oceniane na początku i na końcu każdego okresu leczenia (tydzień 0, 8 i 16) za pomocą dodatkowych kwestionariuszy po 1 miesiącu (tydzień 4 i 12).

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
60

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Belgia
      • Leuven, Belgia, 3000
        • UZ Leuven

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 99 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci >18 lat z rozpoznaniem FD (kryteria rzymskie IV)
  • Mężczyzna lub kobieta (nie w ciąży ani nie karmiąca piersią i nie stosująca antykoncepcji lub po menopauzie)
  • Normalne nawyki jelitowe (oddawanie stolca raz na 3 dni do 3 razy dziennie)
  • Poświadczona pisemna świadoma zgoda
  • Dostęp do domowej zamrażarki (-18 do -20°C)
  • Zdolny do zrozumienia i przestrzegania wymagań badania

Kryteria wyłączenia:

  • Jakikolwiek aktywny stan somatyczny lub psychiczny, który może tłumaczyć objawy dyspeptyczne (stała dawka pojedynczego leku przeciwdepresyjnego dozwolona ze wskazań psychiatrycznych, bez ograniczeń dla innych wskazań)
  • Dominujące objawy choroby refluksowej przełyku (GERD) lub zespołu jelita drażliwego (IBS)
  • Stosowanie leków immunosupresyjnych lub antybiotyków
  • Historia dużych operacji brzusznych (z wyjątkiem wycięcia wyrostka robaczkowego, cholecystektomii lub splenektomii)
  • Osobista historia cukrzycy typu 1, celiakii lub choroby zapalnej jelit
  • Cukrzyca typu 2 (w tym terapia)
  • Aktywny nowotwór złośliwy (w tym terapia)
  • Znane zakażenie HIV, HBV lub HCV (w tym leczenie)
  • Znaczne spożycie alkoholu (>10 jednostek/tydzień)

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Poczwórny

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Aktywny komparator: Kohorta 1FD (on-PPI+sporebiotyki)
procedury badawcze przy włączeniu (1) i po 8 tygodniach na PPI+ zarodnikobiotyki (2), a następnie przez 8 tygodni na PPI+ zarodnikobiotyki (otwarta próba)
Suplement diety: probiotyk tworzący przetrwalniki
probiotyk przetrwalnikujący podawany w postaci 1 kapsułki 2 razy dziennie (2,5 x 109 CFU w kapsułce) przez 8 tygodni
Komparator placebo: Kohorta 1FD (on-PPI+placebo)
procedury badawcze przy włączeniu (1) i po 8 tygodniach na PPI + placebo (2), a następnie przez 8 tygodni na PPI + zarodnikobiotyki (otwarta próba)
Inny: Placebo
podobne kapsułki podawane dwa razy dziennie
Aktywny komparator: Kohorta 2FD (poza PPI+sporebiotyki)
procedury badania przy włączeniu (1) i po 8 tygodniach stosowania zarodników (2), a następnie 8 tygodni stosowania zarodników (otwarta próba)
Suplement diety: probiotyk tworzący przetrwalniki
probiotyk przetrwalnikujący podawany w postaci 1 kapsułki 2 razy dziennie (2,5 x 109 CFU w kapsułce) przez 8 tygodni
Komparator placebo: Kohorta 2FD (bez PPI + placebo)
procedury badawcze przy włączeniu (1) i po 8 tygodniach placebo (2), a następnie przez 8 tygodni zarodnikobiotyki (otwarta próba)
Inny: Placebo
podobne kapsułki podawane dwa razy dziennie

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Odsetek osób z odpowiedzią kliniczną (pierwsze 8 tygodni) w przypadku zarodników w porównaniu z placebo
Ramy czasowe: 8 tygodni
Skala Cierpienia Poposiłkowego Leuven (LPDS) to codzienny dziennik oceniający nasilenie 11 objawów ze strony górnego odcinka przewodu pokarmowego, ocenianych od 0 (brak) do 4 (bardzo ciężki). Różnica 0,7 od wartości początkowej dla głównych objawów PDS (średnia z pierwszych 3 pytań) zostanie wykorzystana jako punkt odcięcia w celu określenia odpowiedzi klinicznej poprzez porównanie uśrednionych wyników przed leczeniem ze średnim wynikiem w ciągu ostatniego tygodnia leczenia zarodnikami vs. placebo. Tylko osoby z wynikiem wyjściowym > 1 (łagodne) zostaną uwzględnione w analizie zgodnej z zamiarem leczenia i zgodnie z protokołem.
8 tygodni

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Odsetek minimalnych odpowiedzi klinicznych (pierwsze 8 tygodni) w przypadku środków zarodnikowych w porównaniu z placebo
Ramy czasowe: 8 tygodni
Skala Cierpienia Poposiłkowego Leuven (LPDS) to codzienny dziennik oceniający nasilenie 11 objawów ze strony górnego odcinka przewodu pokarmowego, ocenianych od 0 (brak) do 4 (bardzo ciężki). Odsetek osób z minimalną odpowiedzią kliniczną przy użyciu minimalnej klinicznie istotnej różnicy (MCID) wynoszącej 0,5 dla głównych objawów PDS (pierwsze 3 pytania) u pacjentów z wyjściowym wynikiem > 1 (łagodne) zostanie porównany pomiędzy zarodnikowcami i placebo dla obu kohort łącznie.
8 tygodni
Zmiana w tygodniowych objawach PDS od wartości wyjściowych (pierwsze 8 tygodni) na zarodnikobiotykach w porównaniu z placebo i zmiany wewnątrz grup
Ramy czasowe: 8 tygodni
Skala Cierpienia Poposiłkowego Leuven (LPDS) to codzienny dziennik oceniający nasilenie 11 objawów ze strony górnego odcinka przewodu pokarmowego, ocenianych od 0 (brak) do 4 (bardzo ciężki). Zmiana w tygodniowych objawach PDS (pierwsze 3 pytania) zostanie porównana w ramach leczenia i pomiędzy zabiegami dla obu kohort łącznie.
8 tygodni
Zmiana w tygodniowych objawach EPS od wartości wyjściowych (pierwsze 8 tygodni) na zarodnikobiotykach w porównaniu z placebo i zmiany wewnątrz grup
Ramy czasowe: 8 tygodni
Skala Cierpienia Poposiłkowego Leuven (LPDS) to codzienny dziennik oceniający nasilenie 11 objawów ze strony górnego odcinka przewodu pokarmowego, ocenianych od 0 (brak) do 4 (bardzo ciężki). Zmiana tygodniowych objawów EPS (pytania 4+5) zostanie porównana w ramach leczenia i pomiędzy zabiegami dla obu kohort łącznie.
8 tygodni
Zmiana w tygodniowych indywidualnych objawach od linii bazowej (pierwsze 8 tygodni) na zarodnikobiotykach w porównaniu z placebo i zmiany wewnątrz grup
Ramy czasowe: 8 tygodni
Skala Cierpienia Poposiłkowego Leuven (LPDS) to codzienny dziennik oceniający nasilenie 11 objawów ze strony górnego odcinka przewodu pokarmowego, ocenianych od 0 (brak) do 4 (bardzo ciężki). Zmiana w tygodniowych indywidualnych objawach zostanie porównana w ramach leczenia i pomiędzy zabiegami dla obu kohort łącznie.
8 tygodni
Odsetek osób z (minimalną) odpowiedzią kliniczną (3 z ostatnich 4 tygodni leczenia) w przypadku zarodników vs. placebo
Ramy czasowe: 8 tygodni
Odsetek pacjentów z (minimalną) odpowiedzią kliniczną na główne objawy PDS (pierwsze 3 pytania) u pacjentów z wyjściowym wynikiem > 1 (łagodne) zostanie porównany przez 3 z ostatnich 4 tygodni leczenia między zarodnikowcami i placebo dla obu kohort łącznie.
8 tygodni
Tygodniowe (minimalne) wskaźniki odpowiedzi klinicznej w przypadku zarodników vs. placebo
Ramy czasowe: 8 tygodni
Zmiana w tygodniowych proporcjach głównych objawów PDS (pierwsze 3 pytania) u pacjentów z wyjściowym wynikiem > 1 (łagodne) zostanie porównana w ramach leczenia i pomiędzy leczeniami dla obu kohort łącznie.
8 tygodni
Zmiana miesięcznego wyniku PAGI-SYM od wartości początkowej (pierwsze 8 tygodni) na zarodnikobiotyki w porównaniu z placebo i zmiany wewnątrz grup
Ramy czasowe: 8 tygodni
Ocena nasilenia objawów żołądkowo-jelitowych przez pacjenta (PAGI-SYM) to zatwierdzony kwestionariusz oceniający nasilenie 20 objawów ocenianych od 0 (brak) do 4 (bardzo nasilone). Zmiana w miesięcznych wynikach zostanie porównana w ramach leczenia i pomiędzy zabiegami dla obu kohort łącznie.
8 tygodni
Zmiana miesięcznego wyniku PAGI-QOL od wartości początkowej (pierwsze 8 tygodni) na zarodnikach w porównaniu z placebo i zmiany wewnątrz grup
Ramy czasowe: 8 tygodni
Ocena jakości życia przewodu pokarmowego pacjenta (PAGI-QOL) to zweryfikowany kwestionariusz oceniający 30 pozycji ocenianych od 0 (cały czas) do 5 (żadny czas). Zmiana w miesięcznych wynikach zostanie porównana w ramach leczenia i pomiędzy zabiegami dla obu kohort łącznie.
8 tygodni
Zmiana w białku C-reaktywnym o wysokiej czułości (hs-CRP) na zarodniki w porównaniu z placebo i zmiany w obrębie grup
Ramy czasowe: 8 tygodni
Zmiana w hs-CRP (mg/l) zarodnikobiotyków w porównaniu z placebo i wewnątrz grupy poprzez porównanie wartości przed i po leczeniu.
8 tygodni
Zmiana w komórkach jednojądrzastych krwi obwodowej na zarodniki vs. placebo i zmiany w obrębie grup
Ramy czasowe: 8 tygodni
Zmiana proporcji PBMC (zmierzona za pomocą cytometrii przepływowej) na zarodnikach vs. placebo i zmiany wewnątrz grup przez porównanie wartości przed i po leczeniu.
8 tygodni
Zmiana cytokin w osoczu na zarodniki vs. placebo i zmiany w obrębie grup
Ramy czasowe: 8 tygodni
Zmiana w cytokinach (mierzona multipleksem) na zarodnikobiotykach w porównaniu z placebo i zmiany wewnątrz grup przez porównanie wartości przed i po leczeniu.
8 tygodni
Zmiana w białku wiążącym lipopolisacharydy (LBP) na zarodnikach vs. placebo i zmiany wewnątrz grup
Ramy czasowe: 8 tygodni
Zmiana LBP (ng/ml) na zarodnikobiotyki w porównaniu z placebo i zmiany wewnątrz grup przez porównanie wartości przed i po leczeniu.
8 tygodni
Zmiana mikroflory kału na zarodniki w porównaniu z placebo i zmiany w obrębie grup
Ramy czasowe: 8 tygodni
Zmiana mikroflory stolca (ilościowe profile mikroflory) na zarodnikobiotyki w porównaniu z placebo i zmiany w grupach poprzez porównanie wartości przed i po leczeniu.
8 tygodni
Bezpieczeństwo zarodników vs. placebo
Ramy czasowe: 16 tygodni
liczba zdarzeń niepożądanych przy stosowaniu zarodników w porównaniu z placebo
16 tygodni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

Współpracownicy

Współpracownicy

Organizacja inna niż sponsor, która zapewnia wsparcie dla badania klinicznego. Wsparcie to może obejmować działania związane z finansowaniem, projektowaniem, wdrażaniem, analizą danych lub raportowaniem.
MY HEALTH

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Główny śledczy: Tim Vanuytsel, MD PhD, Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
3 czerwca 2019

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
7 lipca 2020

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
31 grudnia 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
3 czerwca 2019

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
22 lipca 2019

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
24 lipca 2019

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
16 lutego 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
15 lutego 2021

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 lipca 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • S62043

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na probiotyk tworzący przetrwalniki

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami