Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Interwencja ukierunkowana na świadczeniodawcę w celu maksymalizacji wychwytu szczepionki przeciw HPV wśród młodych osób, które przeżyły raka

30 lipca 2026 zaktualizowane przez: Wendy Landier, PhD, University of Alabama at Birmingham

Wdrożenie interwencji ukierunkowanej na świadczeniodawcę w celu maksymalizacji wychwytu szczepionki przeciw HPV u młodych osób, które przeżyły raka, otrzymujących dalszą opiekę w pediatrycznych praktykach onkologicznych: badanie z randomizacją klastrową

Te badania koncentrują się na zwiększeniu przyjmowania szczepionki przeciwko wirusowi brodawczaka ludzkiego (HPV) wśród młodych osób, które przeżyły raka, wrażliwej populacji o wysokim ryzyku rozwoju nowych nowotworów (takich jak rak szyjki macicy i odbytu) spowodowanych uporczywą infekcją HPV. Istnieje skuteczna szczepionka, która może zapobiegać tym nowotworom, ale wśród młodych osób, które przeżyły raka, odsetek szczepień przeciw HPV jest niski. Badania te ocenią skuteczność i wdrożenie interwencji opartej na dowodach, przystosowanej do stosowania przez pracowników służby zdrowia w klinikach onkologii dziecięcej, w celu zwiększenia przyjmowania szczepionki przeciw HPV wśród młodych osób w wieku 9-17 lat, które przeżyły raka. Wyniki tych badań dostarczą ważnych informacji, które można wykorzystać do wdrożenia nowych strategii zwiększania przyjmowania szczepionki HPV wśród młodych osób, które przeżyły raka.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

Osoby, które przeżyły raka w dzieciństwie, są narażone na wysokie ryzyko rozwoju nowych nowotworów (takich jak rak szyjki macicy i odbytu) spowodowanych uporczywą infekcją wirusem brodawczaka ludzkiego (HPV). W porównaniu z populacją ogólną dobraną pod względem wieku i płci, kobiety i mężczyźni, którzy przeżyli raka, mają odpowiednio 1,4- do 2,5-krotnie zwiększone ryzyko rozwoju nowotworów złośliwych związanych z HPV. Na szczęście nowotworom złośliwym związanym z HPV można w dużej mierze zapobiegać dzięki dostępności niewalentnej szczepionki przeciwko HPV, która zapewnia ochronę przed ~90% onkogennych podtypów HPV. Wcześniej wykazaliśmy, że absorpcja szczepionki HPV jest znacznie niższa u osób, które przeżyły raka w porównaniu z rówieśnikami w populacji ogólnej (22,0% vs 42,5% w wieku 13-17 lat), a brak zaleceń lekarza jest najsilniejszym predyktorem niezainicjowania szczepionki przeciw HPV u osób, które przeżyły raka. Strategie, które są najbardziej skuteczne w zwiększaniu przyjmowania szczepionek przeciwko HPV w populacji ogólnej, koncentrują się na poprawie wiedzy pracowników służby zdrowia na temat szczepionki HPV, doskonaleniu umiejętności, których potrzebują pracownicy służby zdrowia, aby skutecznie zalecać szczepionki młodym ludziom i ich rodzicom oraz zmniejszaniu barier w otrzymaniu szczepionki szczepionka.

W badaniu tym zostanie oceniona skuteczność i wdrożenie interwencji opartej na dowodach (HPV-PROTECT), przystosowanej do stosowania przez pracowników służby zdrowia w klinikach onkologii dziecięcej, w celu zwiększenia przyjmowania szczepionki przeciw HPV wśród młodych osób, które przeżyły raka (w wieku od 9 do 17 lat i co najmniej rok po zakończeniu terapii przeciwnowotworowej). Interwencja HPV-PROTECT składa się z trzech elementów: i) Szkolenie w zakresie komunikacji dostawców; ii) ocena i wzajemna informacja zwrotna/coaching; oraz iii) Provider Toolkit i ma na celu poszerzenie wiedzy świadczeniodawców na temat stosowania szczepionki HPV w populacji osób, które przeżyły raka, podniesienie umiejętności świadczeniodawców w dostarczaniu krótkich, przekonujących zaleceń dotyczących szczepienia przeciwko HPV rodzicom młodych osób, które przeżyły raka, przedstawianie bieżących informacji zwrotnych świadczeniodawcom na temat poradni - oraz wskaźniki szczepień przeciwko HPV na poziomie świadczeniodawców, a także zmniejszyć bariery w otrzymaniu szczepionki przez osoby, które przeżyły, poprzez zapewnienie planów działania w zakresie szczepień. Jeśli interwencja będzie skuteczna w poprawie i utrzymaniu zwiększonego wychwytu szczepionki HPV u młodych osób, które przeżyły raka, to badanie dostarczy ważnych informacji potrzebnych do poczynienia postępów w testowaniu powszechnego stosowania interwencji w praktyce onkologicznej dzieci.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
8120

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kontakt w sprawie studiów

Imię i nazwisko oraz dane kontaktowe osoby, która może odpowiedzieć na pytania dotyczące rejestracji do badania klinicznego. Każda lokalizacja, w której prowadzone jest badanie, może mieć również określoną osobę kontaktową, która może lepiej odpowiedzieć na te pytania.

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Stany Zjednoczone, 35233
        • University of Alabama at Birmingham
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Stany Zjednoczone, 30322
        • Emory University
    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Stany Zjednoczone, 55455-0341
        • University of Minnesota
    • North Carolina
      • Winston-Salem, North Carolina, Stany Zjednoczone, 27157-0001
        • Wake Forest University Health Sciences
    • Oregon
      • Portland, Oregon, Stany Zjednoczone, 97239-3098
        • Oregon Health and Science University
    • Texas
      • Houston, Texas, Stany Zjednoczone, 77030-3411
        • Baylor College of Medicine

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

9 lat i starsze (Dziecko, Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. DOSTAWCY OPIEKI ZDROWOTNEJ (ONKOLOGI, DOSTAWCY PRAKTYKI ZAAWANSOWANEJ)

    • ≥18 lat
    • Opieka nad osobami, które przeżyły raka, obserwowane w docelowej klinice, które są w wieku 9-17 lat, ≥1 rok po zakończeniu terapii i mieszkają w stanie, w którym znajduje się klinika
    • Licencja na zamawianie szczepionek
    • Gotowość do wypełniania ankiet i/lub wywiadów

  2. DZIECIŃSTWO, KTÓRE PRZEŻYŁO RAKA

    • 9-17 lat
    • ≥1 rok po zakończeniu terapii przeciwnowotworowej
    • Zamieszkaj w stanie, w którym znajduje się klinika
    • Uzyskaj dalszą opiekę (osobiście lub za pośrednictwem telezdrowia) w uczestniczących placówkach

Kryteria wyłączenia:

Nie dotyczy

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie sekwencyjne
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Inny: Opóźniona interwencja
Ośrodki przydzielone losowo do grupy opóźnionej interwencji (ośrodki A, B, C) zostaną przypisane do stanu kontrolnego w latach 1 i 2, do interwencji HPV-PROTECT w roku 3 oraz do warunku trwałości w roku 4
Behawioralne: HPV-PROTECT
HPV-PROTECT to wieloskładnikowa interwencja ukierunkowana na dostawcę, specjalnie dostosowana do stosowania w pediatrycznych warunkach onkologicznych, zajmująca się ważnymi kwestiami związanymi ze szczepieniami dla osób, które przeżyły. Interwencja składa się z trzech elementów: i) Szkolenie w zakresie komunikacji dostawcy; ii) ocena i wzajemne opinie/coaching; oraz iii) Zestaw narzędzi dostawcy. Interwencja HPV-PROTECT ma na celu poszerzenie wiedzy świadczeniodawców na temat stosowania szczepionki HPV w populacji osób, które przeżyły raka, podniesienie umiejętności świadczeniodawców w dostarczaniu krótkich, przekonujących zaleceń dotyczących szczepienia przeciwko HPV rodzicom młodych osób, które przeżyły raka, przedstawianie bieżących informacji zwrotnych świadczeniodawcom na temat kliniki i wskaźniki szczepień HPV osób, które przeżyły, na poziomie dostawcy, i zmniejszyć bariery w otrzymaniu szczepionki przez osoby, które przeżyły, poprzez zapewnienie planów działania w zakresie szczepień, dostosowanych do lokalnego kontekstu.
Inny: Wczesna interwencja
Ośrodki przydzielone losowo do Grupy Wczesnej Interwencji (Ośrodki D, E, F) zostaną przypisane do stanu kontrolnego w Roku 1, do interwencji HPV-PROTECT w Roku 2 oraz do warunku stabilności w Roku 3 i 4
Behawioralne: HPV-PROTECT
HPV-PROTECT to wieloskładnikowa interwencja ukierunkowana na dostawcę, specjalnie dostosowana do stosowania w pediatrycznych warunkach onkologicznych, zajmująca się ważnymi kwestiami związanymi ze szczepieniami dla osób, które przeżyły. Interwencja składa się z trzech elementów: i) Szkolenie w zakresie komunikacji dostawcy; ii) ocena i wzajemne opinie/coaching; oraz iii) Zestaw narzędzi dostawcy. Interwencja HPV-PROTECT ma na celu poszerzenie wiedzy świadczeniodawców na temat stosowania szczepionki HPV w populacji osób, które przeżyły raka, podniesienie umiejętności świadczeniodawców w dostarczaniu krótkich, przekonujących zaleceń dotyczących szczepienia przeciwko HPV rodzicom młodych osób, które przeżyły raka, przedstawianie bieżących informacji zwrotnych świadczeniodawcom na temat kliniki i wskaźniki szczepień HPV osób, które przeżyły, na poziomie dostawcy, i zmniejszyć bariery w otrzymaniu szczepionki przez osoby, które przeżyły, poprzez zapewnienie planów działania w zakresie szczepień, dostosowanych do lokalnego kontekstu.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
HPV Vaccine Initiation Rates
Ramy czasowe: The survivor must have initiated the HPV vaccine as of the final day of the study year
The primary outcome was the percentage of cancer survivors, age 9-17y and ≥1y post-completion of cancer therapy, who completed a clinic visit (in-person or via telehealth) at one of the participating sites during the study year, and who had initiated the HPV vaccine series as of the final day of the study year, as measured via state vaccine registry records.
The survivor must have initiated the HPV vaccine as of the final day of the study year

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Provider Perspectives Regarding Intervention Feasibility, Acceptability, Appropriateness, Fidelity
Ramy czasowe: Qualitative interviews: Months 11-12 of the Intervention Year (i.e., Year 2 for sites D, E, F, and Year 3 for sites A, B, C); Quantitative survey: Administered to providers at end of pre-intervention, intervention, and sustainability phases of the study.
Descriptive statistics summarizing provider survey data and qualititatively coded provider interview data were integrated to evaluate the feasability, acceptability, and appropriateness of the HPV-PROTECT intervention to the pediatric oncology setting, and provider adherence (fidelity) to intervention components. Quantitative item: Change in healthcare provider practice of recommending HPV vaccine to their patients (item 13c): Percentage of participants reporting "often/always"
Qualitative interviews: Months 11-12 of the Intervention Year (i.e., Year 2 for sites D, E, F, and Year 3 for sites A, B, C); Quantitative survey: Administered to providers at end of pre-intervention, intervention, and sustainability phases of the study.
Change in Provider HPV Vaccine-related Knowledge
Ramy czasowe: Quantitative survey administered to providers at end of pre-intervention, intervention, and sustainability phases of the study.
Change in healthcare provider HPV and HPV vaccine-related knowledge, as measured quantitatively via 16 survey items, and reported as a combined mean score of proportion of items answered correctly (lowest possible mean score: 0; highest possible mean score: 1.0). A higher score indicates more HPV vaccine-related knowledge.
Quantitative survey administered to providers at end of pre-intervention, intervention, and sustainability phases of the study.
Change in Provider HPV Vaccine-related Practices
Ramy czasowe: Quantitative survey administered to providers at end of pre-intervention, intervention, and sustainability phases of the study.
Change in HPV vaccine-related practices, as measured by the mean score +/- standard deviation of the healthcare provider survey responses to the following items: (a) "I order the HPV vaccine to be given to my patients in the pediatric oncology clinic" and (b) "I check to make sure that my patients complete the HPV vaccine series." Each of these two items were rated by the providers using a Likert scale with the lowest possible score of 1 ("Never") and the highest possible score of 5 ("Always"). Outcomes are reported as the Mean and Standard Deviation of the Likert scale score for each of these two survey items.
Quantitative survey administered to providers at end of pre-intervention, intervention, and sustainability phases of the study.

Inne miary wyników

Inne miary wyników

W przypadku badań klinicznych planowany pomiar opisany w protokole, który służy do określenia wpływu interwencji/leczenia na uczestników. W przypadku badań obserwacyjnych pomiar lub obserwacja używana do opisu wzorców chorób lub cech lub powiązań z ekspozycjami, czynnikami ryzyka lub leczeniem. Rodzaje miar wyniku obejmują pierwotną miarę wyniku i drugorzędną miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
HPV Vaccine Series Completion Rates
Ramy czasowe: The survivor must have completed the 3-dose HPV vaccine series as of the final day of the study year
The percentage of cancer survivors, age 9-17y and ≥1y post-completion of cancer therapy, who completed a clinic visit (in-person or via telehealth) at one of the participating sites during the study year, and who had completed the 3-dose HPV vaccine series as of the final day of the study year, as measured via state vaccine registry records.
The survivor must have completed the 3-dose HPV vaccine series as of the final day of the study year
Sustainability of HPV Vaccine Initiation Rates
Ramy czasowe: The survivor must have initiated the HPV vaccine as of the final day of the study year
The percentage of cancer survivors, age 9-17y and ≥1y post-completion of cancer therapy, who completed a clinic visit (in-person or via telehealth) at one of the participating sites during the study year, and who had initiated the HPV vaccine series as of the final day of the study year, as measured via state vaccine registry records. Applies only to the Sustainability condition.
The survivor must have initiated the HPV vaccine as of the final day of the study year

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
University of Alabama at Birmingham

Współpracownicy

Współpracownicy

Organizacja inna niż sponsor, która zapewnia wsparcie dla badania klinicznego. Wsparcie to może obejmować działania związane z finansowaniem, projektowaniem, wdrażaniem, analizą danych lub raportowaniem.
National Cancer Institute (NCI)

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Główny śledczy: Wendy Landier, PhD, University of Alabama at Birmingham

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
1 lutego 2021

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
26 stycznia 2025

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
15 grudnia 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
9 lipca 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
13 lipca 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
14 lipca 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
3 sierpnia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
30 lipca 2026

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 lipca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • IRB-300005305
  • 1U01CA246567-01A1 (Grant/umowa NIH USA)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami