Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie fazy I KB301, niezdolnego do replikacji, nieintegrującego wektora wyrażającego ludzki kolagen typu III (COL3) w leczeniu powierzchownych depresji skóry

8 maja 2025 zaktualizowane przez: Krystal Biotech, Inc.
Badanie fazy I KB301, niezdolnego do replikacji, nieintegrującego wektora wyrażającego ludzki kolagen typu III (COL3) w leczeniu powierzchownych depresji skóry

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Aktywny, nie rekrutujący

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

Pacjenci włączeni do Kohorty I będą mieli region zdrowej skóry pośladków jako obszar docelowy inny niż twarz, aby otrzymać dwie (2) dawki KB301 do wstrzyknięcia (niska lub wysoka). Kohorta Ia przedstawi również dwa obszary zdrowej skóry pośladków jako obszar docelowy inny niż twarz, który otrzyma dwie (2) dawki KB301 do wstrzyknięcia (niska lub wysoka), jak również zastrzyk placebo. Celem tej kohorty jest ocena ekspresji transgenu COL3A1 (zmierzona metodą qRT-PCR biopsji skóry) i określenie optymalnej dawki. Pacjenci włączeni do Kohorty II będą wykazywać obustronnie symetryczne obszary umiarkowanych do poważnych drobnych zmarszczek i szorstkości skóry jako obszary docelowe; obszary te zostaną losowo przydzielone do grupy otrzymującej KB301 lub placebo w celu określenia stopnia poprawy stanu skóry w ramieniu KB301. W trakcie badania uczestnicy będą wypełniać kwestionariusze, robić zdjęcia obszarów docelowych, przechodzić badania fizykalne i monitorować laboratoria bezpieczeństwa. Pacjenci z Kohorty 2 mogą zostać włączeni do przedłużenia Kohorty 2, jeśli nie powrócili do stanu wyjściowego na docelowym obszarze policzka leczonym KB301. Jeśli badani otrzymali KB301 na oba obszary policzków, nie będą kwalifikować się do dodatkowego leczenia i będą obserwowani pod kątem wytrzymałości. Osoby, które otrzymały leczenie KB301 na jednym obszarze policzka, które nie powróciły do ​​stanu wyjściowego na obszarze docelowym poddanym działaniu KB301, zostaną potraktowane KB301 na policzku, który wcześniej otrzymał placebo. Osoby badane będą obserwowane pod kątem trwałości, schwytane za pomocą ocen badaczy i kwestionariuszy, przy jednoczesnym dalszym monitorowaniu bezpieczeństwa.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
85

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kontakt w sprawie studiów

Imię i nazwisko oraz dane kontaktowe osoby, która może odpowiedzieć na pytania dotyczące rejestracji do badania klinicznego. Każda lokalizacja, w której prowadzone jest badanie, może mieć również określoną osobę kontaktową, która może lepiej odpowiedzieć na te pytania.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • California
      • Campbell, California, Stany Zjednoczone, 95008
        • Aesthetx
      • Newport Beach, California, Stany Zjednoczone, 92663
        • Steve Yoelin, MD Medical Associates, Inc.
      • Rancho Santa Margarita, California, Stany Zjednoczone, 92688
        • Mission Dermatology
    • Florida
      • Aventura, Florida, Stany Zjednoczone, 33180
        • Skin and Cancer Associates, LLP. D/B/A Center for Clinical and Cosmetic Research

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

14 lat do 71 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Mężczyzna lub kobieta w dobrym ogólnym stanie zdrowia, zgodnie z ustaleniami badacza, w wieku ≥18 i ≤75 lat w momencie wyrażenia zgody

  2. Obszary odpowiedniej skóry, które należy wybrać jako obszar(y) docelowy(e), określone na podstawie badania fizykalnego przeprowadzonego przez badacza podczas pierwszej wizyty:

    • Kohorta 1 - okolica zdrowej skóry pośladków
    • Kohorta 1a - obustronnie symetryczne obszary zdrowej skóry pośladków oddalone od siebie o co najmniej 6 cm
    • Kohorta 2 – obustronnie symetryczne obszary umiarkowanych do poważnych drobnych zmarszczek i szorstkości skóry (ocena 2 lub 3), określone przez badacza za pomocą 5-punktowej FLS i SRS na policzkach powyżej i poniżej łuku jarzmowego

    • Rozszerzenie kohorty 2 — pacjent, który otrzymał schemat dużych dawek KB301 na obszary docelowe poniżej łuku jarzmowego

      • Grupa leczona – jednostronny obszar policzka poniżej łuku jarzmowego, który został losowo przydzielony do grupy otrzymującej placebo w kohorcie 2, który według oceny badacza i konsultacji ze sponsorem podczas wizyty 1 został określony jako nierówny w porównaniu z obszarem docelowym, który otrzymał KB301
      • Grupa obserwacyjna — Obustronny obszar policzków poniżej łuku jarzmowego, które zostały losowo przydzielone do grupy otrzymującej wysoką dawkę 301 w ramach Kohorty 2, wykazujące trwałość KB301 w co najmniej jednym z dwóch obszarów docelowych
  3. Ocena fototypu skóry wg Fitzpatricka I-IV
  4. Ujemny wynik testu ciążowego podczas wizyty w dniu badania 0 dla pacjentek w wieku rozrodczym i
  5. Podpisana i opatrzona datą świadoma zgoda i chęć uczestniczenia we wszystkich wizytach studyjnych i ukończenia wszystkich procedur wymaganych przez niniejszy protokół.

Kryteria wyłączenia:

  1. Wszelkie przejściowe lub przewlekłe stany chorobowe skóry, zaburzenia lub infekcje w promieniu 20 cm od obszarów docelowych w dniu 0, które w opinii badacza mogą zafałszować wyniki badania
  2. Historia zabiegów laserowych lub peelingów chemicznych na obszarach docelowych w ciągu sześciu (6) miesięcy od wizyty w dniu badania 0
  3. Historia zabiegów chirurgicznych w obszarach docelowych, w tym usuwanie łagodnych lub złośliwych raków skóry, które w opinii badacza mogą zafałszować wyniki badania
  4. Podanie kosmetycznego i/lub badanego środka do badań klinicznych, z wyłączeniem KB301, w lokalizacji obszarów docelowych w ciągu 3 miesięcy od wizyty w dniu 0 badania, co w opinii badacza może zafałszować wyniki badania
  5. Każdy stan (w tym historia lub aktualne dowody nadużywania substancji lub uzależnienia), który w opinii badacza mógłby wpłynąć na zdolność osoby badanej do ukończenia wszystkich procedur związanych z badaniem i/lub stwarza dodatkowe ryzyko dla oceny bezpieczeństwa Badanego Produktu
  6. Czynne zakażenie opryszczką jamy ustnej podczas wizyty przesiewowej lub wizyty w dniu badania 0;
  7. Kobiety w ciąży lub karmiące
  8. Podmiot, który nie chce przestrzegać wymagań dotyczących antykoncepcji określonych w protokole
  9. Historia anafilaksji lub reakcji alergicznych na którykolwiek ze składników produktu i/lub miejscowe środki znieczulające
  10. W opinii badacza wiadomo, że pacjent nie spełnia wymogów protokołu badania lub jest mało prawdopodobne, aby spełniał on wymagania protokołu badania.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Aktywny komparator: KB301
nieintegrujący się wektor HSV-1 wyrażający ludzki kolagen typu III
Biologiczny: KB301
nieintegrujący się wektor HSV-1 wyrażający ludzki kolagen typu III
Komparator placebo: Placebo
sterylna izotoniczna sól fizjologiczna
Inny: Placebo
sterylna izotoniczna sól fizjologiczna

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ocena profilu bezpieczeństwa KB301 poprzez rejestrację zdarzeń niepożądanych przy użyciu klasyfikacji układów i narządów MedDRA i preferowanego terminu oraz zebranie innych procedur badań klinicznych.
Ramy czasowe: 4 miesiące
Głównym wynikiem będzie zbadanie bezpieczeństwa i tolerancji KB301 poprzez gromadzenie i kwantyfikację zdarzeń niepożądanych, badań fizykalnych, parametrów życiowych i klinicznych testów laboratoryjnych.
4 miesiące

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ocena ekspresji transgenu COL3A1 2 dni po podaniu.
Ramy czasowe: 12 miesięcy
Drugorzędowa miara wyników w kohortach 1 i 1a będzie porównywać biopsję miejsca wstrzyknięcia KB301 z obszarem biopsji zdrowej skóry pośladków (co najmniej 6 cm od miejsc wstrzyknięcia KB301) za pomocą analizy qRT-PCR.
12 miesięcy
Ocena szorstkości skóry w porównaniu do stanu wyjściowego za pomocą Skali Szorstkości Skóry (SRS).
Ramy czasowe: 65 dni
Drugorzędna miara wyników w Kohorcie 2 będzie dotyczyła średniej zmiany w ocenie szorstkości skóry w porównaniu z wartością wyjściową, przy użyciu Skali Szorstkości Skóry (SRS). SRS waha się od braku cienkich linii (0) do bardzo cienkich linii (4). Oceny przeprowadzi niezależny, zaślepiony ewaluator.
65 dni
Ocena poprawy drobnych zmarszczek w porównaniu z wartością wyjściową za pomocą skali drobnych zmarszczek (FLS).
Ramy czasowe: 65 dni
Drugorzędna miara wyników w Kohorcie 2 będzie polegała na ocenie średniej zmiany w ocenie drobnych zmarszczek w porównaniu z wartością wyjściową przy użyciu skali drobnych zmarszczek (FLS). FLS waha się od braku tekstury (0) do rozproszonej tekstury (4). Oceny przeprowadzi niezależny, zaślepiony ewaluator.
65 dni
Ocena poprawy grubości fałdu skórnego w stosunku do linii bazowej za pomocą suwmiarki.
Ramy czasowe: 65 dni
Drugorzędna miara wyników w Kohorcie 2 będzie dotyczyła średniej zmiany grubości fałdu skórnego w docelowych obszarach innych niż twarz powyżej kolana, przy użyciu suwmiarki do pomiaru, w porównaniu z wartością wyjściową.
65 dni
Ocena badacza trwałości wysokiej dawki KB301 w porównaniu z wartością wyjściową.
Ramy czasowe: 3 miesiące
Drugorzędna miara wyniku w przedłużeniu kohorty 2 będzie polegała na ocenie trwałości wysokiej dawki KB301 w porównaniu z wartością wyjściową na podstawie oceny badacza.
3 miesiące
Ocena poprawy estetyki pacjenta w stosunku do stanu wyjściowego, przy użyciu Skali Satysfakcji Pacjenta (SSS).
Ramy czasowe: 65 dni
Drugorzędna miara wyniku w Kohorcie 2 będzie dotyczyła średniej zmiany zadowolenia pacjenta z leczenia na obszar docelowy w porównaniu z wartością wyjściową, przy użyciu skali zadowolenia pacjenta (SSS), która jest oceniana w skali od 0 do 4, z 0 oznacza niezadowalające, a 4 oznacza doskonałe.
65 dni
Ocena poprawy estetyki pacjenta w stosunku do stanu wyjściowego, przy użyciu Skali Satysfakcji Pacjenta (SSS).
Ramy czasowe: 3 miesiące
Drugorzędna miara wyniku w rozszerzeniu Kohorty 2 będzie dotyczyła średniej zmiany satysfakcji pacjenta z leczenia na obszar docelowy w porównaniu z wartością wyjściową, przy użyciu skali zadowolenia pacjenta (SSS), która jest oceniana w skali od 0 do 4, gdzie 0 oznacza brak zadowolenia, a 4 oznacza doskonałe.
3 miesiące
Ocena badacza dotycząca ogólnej poprawy estetyki w porównaniu z wartością wyjściową.
Ramy czasowe: 4 miesiące
Drugorzędna miara wyniku w Kohorcie 3 i Kohorcie 4 będzie uwzględniać średnią zmianę w ogólnej poprawie estetyki, ocenianą w 5-punktowej skali, od znacznie poprawione (2) do znacznie gorsze (-2).
4 miesiące
Ocena podmiotowa ogólnej poprawy estetyki w porównaniu z wartością wyjściową.
Ramy czasowe: 4 miesiące
Drugorzędna miara wyniku w Kohorcie 3 i Kohorcie 4 będzie uwzględniać średnią zmianę w ogólnej poprawie estetyki, ocenianą w 5-punktowej skali, od znacznie poprawione (2) do znacznie gorsze (-2).
4 miesiące
Zadowolenie pacjenta z leczenia w porównaniu z wartością wyjściową, przy użyciu Kwestionariusza Satysfakcji Pacjenta (SSQ).
Ramy czasowe: 4 miesiące
Drugorzędna miara wyniku w Kohorcie 3 i Kohorcie 4 będzie uwzględniać średnią zmianę zadowolenia pacjenta z leczenia w porównaniu z wartością wyjściową, przy użyciu 5-punktowego Kwestionariusza Satysfakcji Uczestnika, mieszczącego się w przedziale od bardzo zadowolony (2) do bardzo niezadowolony (-2).
4 miesiące

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Krystal Biotech, Inc.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
7 października 2020

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
16 października 2024

Ukończenie studiów (Szacowany)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
31 maja 2029

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
19 sierpnia 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
3 września 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
7 września 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
13 maja 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
8 maja 2025

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 maja 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • PEARL-1

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Tak

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami