Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Kinetyka melatoniny po spożyciu suplementów diety bogatych w melatoninę

19 marca 2021 zaktualizowane przez: PiLeJe

Randomizowane, otwarte badanie biodostępności kinetyki stężenia melatoniny i 6-sulfatoksymelatoniny w osoczu, moczu i ślinie po spożyciu bogatych w melatoninę suplementów diety o różnych formach galenowych

To badanie zostało przeprowadzone w celu klinicznego udokumentowania biodostępności melatoniny dwóch suplementów diety zawierających melatoninę: jednej tabletki o przedłużonym uwalnianiu w dawce 1,9 mg i jednego aerozolu w dawce 1 mg na 2 aerozole doustne.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
14

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Francja
      • Dijon, Francja, 21000
        • CIC CEN EXPERIMENTAL / CEN Nutriment

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 45 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Męski

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Mężczyzna w wieku od 18 do 45 lat,
  • W dobrym ogólnym stanie zdrowia, tj. wolnym od chorób przewlekłych i nieprzyjmującym leków w momencie włączenia i/lub długotrwale,
  • Powyżej 70 kg i ze wskaźnikiem masy ciała między 18,5 a 24,9,
  • Zdolny i chętny do udziału w badaniu poprzez przestrzeganie procedur protokołu, w szczególności dotyczących przyjmowania badanego produktu i wykonywania kolejnych badań krwi,
  • Po dobrowolnym podpisaniu formularza zgody po udzieleniu odpowiedniej informacji o proponowanym badaniu, zgodnie z Dobrą Praktyką Kliniczną oraz po złożeniu ulotki informacyjnej,
  • Zrzeszony w systemie zabezpieczenia społecznego lub podobnym.

Kryteria wyłączenia:

  • Palący,
  • Uzależnienie od narkotyków,
  • Osoba spożywająca alkohol powyżej 2 kieliszków dziennie,
  • Przyjmowania kuracji farmakologicznej lub melatoniny lub produktu zawierającego melatoninę w ciągu 48 godzin przed wizytą kinetyczną,
  • Znana organiczna lub funkcjonalna nieprawidłowość drzewa moczowego,
  • Każdy stan chorobowy, który pociąga za sobą zmianę metabolizmu melatoniny:

Przyjmowanie leków: Fluwoksamina, 5- lub 8-metoksypsoralen, cymetydyna, karbamazepina i ryfampicyna, leki przeciwbólowe, Nieprawidłowości czynności wątroby znane lub wykryte podczas wizyty przesiewowej i ocenione przez badacza jako istotne klinicznie, Znana choroba autoimmunologiczna,

  • Podmiot oceniany jako „umiarkowany” lub „zdecydowanie” wieczorowy,
  • Znane nadciśnienie tętnicze (>140/90),
  • Rozpoznanie migreny przez pracownika służby zdrowia zgodnie z kryteriami International Headache Society (IHS) poprawionymi w 2004 r.,
  • Z zaburzeniami snu,
  • Zaburzenia czynności tarczycy, hiperglikemia lub niedokrwistość uznane przez badacza za istotne klinicznie,
  • Oddanie krwi w ciągu miesiąca przed włączeniem,
  • Znana nieprawidłowość organiczna lub psychologiczna (w tym ciężka depresja w wywiadzie), która może wpływać na wyniki badania w ocenie badacza,
  • Pracownicy o nietypowym czasie pracy (praca nocna, przesunięty czas pracy),
  • Znana alergia lub nietolerancja na którykolwiek ze składników produktu,
  • Psychologiczna lub językowa niezdolność do zrozumienia i podpisania świadomej zgody,
  • Uczestnik innego interwencyjnego badania klinicznego lub w okresie wykluczenia z poprzedniego badania klinicznego,
  • przebywający pod ochroną prawną (opieka, kuratela) lub pozbawiony swoich praw w wyniku decyzji administracyjnej lub sądowej,
  • Podmiot, który osiągnął przewidziany w regulaminie maksymalny próg wynagrodzenia za badania.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Podstawowa nauka
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: spray przed tabletką
Suplement diety: tabletka o przedłużonym uwalnianiu i spray zawierający melatoninę
tabletkę o przedłużonym uwalnianiu podaje się w dawce 1,9 mg, a spray w dawce 1 mg na 2 doustne dawki.
Eksperymentalny: tabletka przed rozpyleniem
Suplement diety: tabletka o przedłużonym uwalnianiu i spray zawierający melatoninę
tabletkę o przedłużonym uwalnianiu podaje się w dawce 1,9 mg, a spray w dawce 1 mg na 2 doustne dawki.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
zmiany stężenia melatoniny w osoczu
Ramy czasowe: ponad 540 minut po przyjęciu tabletki o przedłużonym uwalnianiu i 420 minut po przyjęciu aerozolu.
zmiana stężenia melatoniny w osoczu
ponad 540 minut po przyjęciu tabletki o przedłużonym uwalnianiu i 420 minut po przyjęciu aerozolu.

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
zmiany stężenia 6-sulfatoksymelatoniny w osoczu
Ramy czasowe: ponad 540 minut po przyjęciu tabletki o przedłużonym uwalnianiu i 420 minut po przyjęciu aerozolu.
zmiana stężenia 6-sulfatoksymelatoniny w osoczu
ponad 540 minut po przyjęciu tabletki o przedłużonym uwalnianiu i 420 minut po przyjęciu aerozolu.
zmiany stężenia 6-sulfatoksymelatoniny w moczu
Ramy czasowe: ponad 540 minut po przyjęciu tabletki o przedłużonym uwalnianiu i 420 minut po przyjęciu aerozolu.
zmiana stężenia 6-sulfatoksymelatoniny w moczu
ponad 540 minut po przyjęciu tabletki o przedłużonym uwalnianiu i 420 minut po przyjęciu aerozolu.
ewolucja stężenia melatoniny w ślinie
Ramy czasowe: ponad 540 minut po przyjęciu tabletki o przedłużonym uwalnianiu i 420 minut po przyjęciu aerozolu.
zmiana stężenia melatoniny w ślinie
ponad 540 minut po przyjęciu tabletki o przedłużonym uwalnianiu i 420 minut po przyjęciu aerozolu.
zdarzenia niepożądane
Ramy czasowe: podczas udziału w badaniu, maksymalnie 45 dni
zdarzenia niepożądane
podczas udziału w badaniu, maksymalnie 45 dni
AUC melatoniny w osoczu
Ramy czasowe: ponad 540 minut po przyjęciu tabletki o przedłużonym uwalnianiu i 420 minut po przyjęciu aerozolu.
Powierzchnia pod krzywą melatoniny w osoczu
ponad 540 minut po przyjęciu tabletki o przedłużonym uwalnianiu i 420 minut po przyjęciu aerozolu.
AUC 6-sulfatoksymelatoniny w osoczu
Ramy czasowe: ponad 540 minut po przyjęciu tabletki o przedłużonym uwalnianiu i 420 minut po przyjęciu aerozolu.
Powierzchnia pod krzywą plazmy 6-sulfatoksymelatoniny
ponad 540 minut po przyjęciu tabletki o przedłużonym uwalnianiu i 420 minut po przyjęciu aerozolu.
AUC 6-sulfatoksymelatoniny w moczu
Ramy czasowe: ponad 540 minut po przyjęciu tabletki o przedłużonym uwalnianiu i 420 minut po przyjęciu aerozolu.
Obszar pod krzywą 6-sulfatoksymelatoniny w moczu
ponad 540 minut po przyjęciu tabletki o przedłużonym uwalnianiu i 420 minut po przyjęciu aerozolu.
AUC melatoniny w ślinie
Ramy czasowe: ponad 540 minut po przyjęciu tabletki o przedłużonym uwalnianiu i 420 minut po przyjęciu aerozolu.
Obszar pod krzywą wydzielania melatoniny w ślinie
ponad 540 minut po przyjęciu tabletki o przedłużonym uwalnianiu i 420 minut po przyjęciu aerozolu.
melatonina w osoczu Cmax
Ramy czasowe: ponad 540 minut po przyjęciu tabletki o przedłużonym uwalnianiu i 420 minut po przyjęciu aerozolu.
Szczytowe stężenie melatoniny w osoczu
ponad 540 minut po przyjęciu tabletki o przedłużonym uwalnianiu i 420 minut po przyjęciu aerozolu.
6-sulfatoksymelatonina w osoczu Cmax
Ramy czasowe: ponad 540 minut po przyjęciu tabletki o przedłużonym uwalnianiu i 420 minut po przyjęciu aerozolu.
Szczytowe stężenie 6-sulfatoksymelatoniny w osoczu
ponad 540 minut po przyjęciu tabletki o przedłużonym uwalnianiu i 420 minut po przyjęciu aerozolu.
6-sulfatoksymelatonina w moczu Cmax
Ramy czasowe: ponad 540 minut po przyjęciu tabletki o przedłużonym uwalnianiu i 420 minut po przyjęciu aerozolu.
Szczytowe stężenie 6-sulfatoksymelatoniny w moczu
ponad 540 minut po przyjęciu tabletki o przedłużonym uwalnianiu i 420 minut po przyjęciu aerozolu.
melatonina w ślinie Cmax
Ramy czasowe: ponad 540 minut po przyjęciu tabletki o przedłużonym uwalnianiu i 420 minut po przyjęciu aerozolu.
Szczytowe stężenie melatoniny w ślinie
ponad 540 minut po przyjęciu tabletki o przedłużonym uwalnianiu i 420 minut po przyjęciu aerozolu.
melatonina w osoczu Tmax
Ramy czasowe: ponad 540 minut po przyjęciu tabletki o przedłużonym uwalnianiu i 420 minut po przyjęciu aerozolu.
Czas potrzebny do osiągnięcia Cmax melatoniny w osoczu
ponad 540 minut po przyjęciu tabletki o przedłużonym uwalnianiu i 420 minut po przyjęciu aerozolu.
6-sulfatoksymelatonina w osoczu Tmax
Ramy czasowe: ponad 540 minut po przyjęciu tabletki o przedłużonym uwalnianiu i 420 minut po przyjęciu aerozolu.
Czas potrzebny do osiągnięcia Cmax 6-sulfatoksymelatoniny w osoczu
ponad 540 minut po przyjęciu tabletki o przedłużonym uwalnianiu i 420 minut po przyjęciu aerozolu.
6-sulfatoksymelatonina w moczu Tmax
Ramy czasowe: ponad 540 minut po przyjęciu tabletki o przedłużonym uwalnianiu i 420 minut po przyjęciu aerozolu.
Czas potrzebny do osiągnięcia Cmax 6-sulfatoksymelatoniny w moczu
ponad 540 minut po przyjęciu tabletki o przedłużonym uwalnianiu i 420 minut po przyjęciu aerozolu.
melatonina w ślinie Tmax
Ramy czasowe: ponad 540 minut po przyjęciu tabletki o przedłużonym uwalnianiu i 420 minut po przyjęciu aerozolu.
Czas potrzebny do osiągnięcia Cmax melatoniny w ślinie
ponad 540 minut po przyjęciu tabletki o przedłużonym uwalnianiu i 420 minut po przyjęciu aerozolu.
okres półtrwania melatoniny w osoczu
Ramy czasowe: ponad 540 minut po przyjęciu tabletki o przedłużonym uwalnianiu i 420 minut po przyjęciu aerozolu.
czasu potrzebnego do zmniejszenia stężenia melatoniny w osoczu do połowy dawki początkowej
ponad 540 minut po przyjęciu tabletki o przedłużonym uwalnianiu i 420 minut po przyjęciu aerozolu.
okres półtrwania 6-sulfatoksymelatoniny w osoczu
Ramy czasowe: ponad 540 minut po przyjęciu tabletki o przedłużonym uwalnianiu i 420 minut po przyjęciu aerozolu.
czasu potrzebnego do zmniejszenia stężenia 6-sulfatoksymelatoniny w osoczu do połowy dawki początkowej
ponad 540 minut po przyjęciu tabletki o przedłużonym uwalnianiu i 420 minut po przyjęciu aerozolu.
okres półtrwania 6-sulfatoksymelatoniny w moczu
Ramy czasowe: ponad 540 minut po przyjęciu tabletki o przedłużonym uwalnianiu i 420 minut po przyjęciu aerozolu.
czasu potrzebnego do zmniejszenia stężenia 6-sulfatoksymelatoniny w moczu do połowy dawki początkowej
ponad 540 minut po przyjęciu tabletki o przedłużonym uwalnianiu i 420 minut po przyjęciu aerozolu.
okres półtrwania melatoniny w ślinie
Ramy czasowe: ponad 540 minut po przyjęciu tabletki o przedłużonym uwalnianiu i 420 minut po przyjęciu aerozolu.
czas potrzebny do obniżenia stężenia melatoniny w ślinie do połowy dawki początkowej
ponad 540 minut po przyjęciu tabletki o przedłużonym uwalnianiu i 420 minut po przyjęciu aerozolu.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
PiLeJe

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
13 lipca 2020

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
5 października 2020

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
5 października 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
27 lipca 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
28 września 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
5 października 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
22 marca 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
19 marca 2021

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 marca 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • Pil-Clin-Melat-020

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Opis planu IPD

bez udostępniania

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami