Cinetica della melatonina successiva al consumo di integratori alimentari ricchi di melatonina
Studio randomizzato, in aperto sulla biodisponibilità della cinetica delle concentrazioni plasmatiche, urinarie e salivari di melatonina e 6-sulfatossimelatonina in seguito al consumo di integratori alimentari ricchi di melatonina con diverse forme galeniche
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Dijon, Francia, 21000
- CIC CEN EXPERIMENTAL / CEN Nutriment
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Maschio di età compresa tra 18 e 45 anni,
- In buona salute generale, cioè senza patologie croniche e senza assunzione di farmaci al momento dell'inclusione e/o a lungo termine,
- Oltre 70 kg e con un indice di massa corporea compreso tra 18,5 e 24,9,
- In grado e disponibile a partecipare alla ricerca rispettando le procedure del protocollo, in particolare per quanto riguarda il prelievo del prodotto in studio e l'esecuzione di esami del sangue sequenziali,
- Dopo aver liberamente firmato il modulo di consenso dopo adeguata informazione sullo studio proposto, in accordo con la Buona Pratica Clinica e dopo l'invio del foglietto illustrativo,
- Affiliato a un regime di previdenza sociale o simile.
Criteri di esclusione:
- Fumatore,
- Drogato,
- Soggetto con un consumo di alcol superiore a 2 bicchieri al giorno,
- Assunzione di un trattamento farmacologico o melatonina o un prodotto contenente melatonina entro 48 ore prima di una visita cinetica,
- Anomalia organica o funzionale nota dell'albero urinario,
- Qualsiasi condizione medica che comporti un cambiamento nel metabolismo della melatonina:
Assunzione di farmaci: fluvoxamina, 5- o 8-metossipsoralene, cimetidina, carbamazepina e rifampicina, analgesici, anomalia epatica nota o rilevata alla visita di screening e giudicata clinicamente significativa dallo sperimentatore, malattia autoimmune nota,
- Soggetto valutato come tipo serale "moderatamente" o "decisamente",
- Ipertensione nota (>140/90),
- Diagnosi di emicrania da parte di un operatore sanitario secondo i criteri della International Headache Society (IHS) rivisti nel 2004,
- Con un disturbo del sonno,
- Disfunzione tiroidea, iperglicemia o anemia giudicati clinicamente significativi dallo sperimentatore,
- Donazione di sangue entro un mese prima dell'inclusione,
- Un'anomalia organica o psicologica nota (inclusa una storia di depressione grave) che può influenzare i risultati dello studio come giudicato dallo sperimentatore,
- Lavoratori con orario di lavoro atipico (lavoro notturno, orario di lavoro scaglionato),
- Allergia o intolleranza nota a uno qualsiasi dei componenti del prodotto,
- Incapacità psicologica o linguistica di comprendere e firmare il consenso informato,
- Partecipante a un'altra sperimentazione clinica interventistica o durante un periodo di esclusione da una precedente sperimentazione clinica,
- Sotto tutela legale (tutela, curatela) o privato dei suoi diritti a seguito della decisione amministrativa o giudiziaria,
- Soggetto che ha raggiunto la soglia massima del compenso per la ricerca prevista dalla normativa.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Scienza basilare
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione incrociata
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Sperimentale: spruzzare prima della compressa
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la compressa a rilascio prolungato è dosata a 1,9 mg e lo spray è dosato a 1 mg per 2 spray orali.
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Sperimentale: compressa prima dello spruzzo
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la compressa a rilascio prolungato è dosata a 1,9 mg e lo spray è dosato a 1 mg per 2 spray orali.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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evoluzione della concentrazione plasmatica di melatonina
Lasso di tempo: oltre 540 minuti dopo l'assunzione della compressa a rilascio prolungato e 420 minuti dopo l'assunzione dello spray.
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la variazione della concentrazione plasmatica di melatonina
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oltre 540 minuti dopo l'assunzione della compressa a rilascio prolungato e 420 minuti dopo l'assunzione dello spray.
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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evoluzione della concentrazione plasmatica di 6-sulfatossimelatonina
Lasso di tempo: oltre 540 minuti dopo l'assunzione della compressa a rilascio prolungato e 420 minuti dopo l'assunzione dello spray.
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la variazione della concentrazione plasmatica di 6-sulfatossimelatonina
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oltre 540 minuti dopo l'assunzione della compressa a rilascio prolungato e 420 minuti dopo l'assunzione dello spray.
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evoluzione della concentrazione urinaria di 6-sulfatossimelatonina
Lasso di tempo: oltre 540 minuti dopo l'assunzione della compressa a rilascio prolungato e 420 minuti dopo l'assunzione dello spray.
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la variazione della concentrazione urinaria di 6-sulfatossimelatonina
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oltre 540 minuti dopo l'assunzione della compressa a rilascio prolungato e 420 minuti dopo l'assunzione dello spray.
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evoluzione della concentrazione salivare di melatonina
Lasso di tempo: oltre 540 minuti dopo l'assunzione della compressa a rilascio prolungato e 420 minuti dopo l'assunzione dello spray.
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la variazione della concentrazione salivare di melatonina
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oltre 540 minuti dopo l'assunzione della compressa a rilascio prolungato e 420 minuti dopo l'assunzione dello spray.
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eventi avversi
Lasso di tempo: durante la partecipazione allo studio, massimo 45 giorni
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eventi avversi
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durante la partecipazione allo studio, massimo 45 giorni
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melatonina plasmatica AUC
Lasso di tempo: oltre 540 minuti dopo l'assunzione della compressa a rilascio prolungato e 420 minuti dopo l'assunzione dello spray.
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Area sotto la curva della melatonina plasmatica
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oltre 540 minuti dopo l'assunzione della compressa a rilascio prolungato e 420 minuti dopo l'assunzione dello spray.
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AUC della 6-sulfatossimelatonina plasmatica
Lasso di tempo: oltre 540 minuti dopo l'assunzione della compressa a rilascio prolungato e 420 minuti dopo l'assunzione dello spray.
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Area sotto la curva della 6-sulfatossimelatonina plasmatica
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oltre 540 minuti dopo l'assunzione della compressa a rilascio prolungato e 420 minuti dopo l'assunzione dello spray.
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AUC della 6-sulfatossimelatonina urinaria
Lasso di tempo: oltre 540 minuti dopo l'assunzione della compressa a rilascio prolungato e 420 minuti dopo l'assunzione dello spray.
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Area sotto la curva della 6-sulfatossimelatonina urinaria
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oltre 540 minuti dopo l'assunzione della compressa a rilascio prolungato e 420 minuti dopo l'assunzione dello spray.
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melatonina salivare AUC
Lasso di tempo: oltre 540 minuti dopo l'assunzione della compressa a rilascio prolungato e 420 minuti dopo l'assunzione dello spray.
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Area sotto la curva della melatonina salivare
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oltre 540 minuti dopo l'assunzione della compressa a rilascio prolungato e 420 minuti dopo l'assunzione dello spray.
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melatonina plasmatica Cmax
Lasso di tempo: oltre 540 minuti dopo l'assunzione della compressa a rilascio prolungato e 420 minuti dopo l'assunzione dello spray.
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Picco di concentrazione di melatonina plasmatica
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oltre 540 minuti dopo l'assunzione della compressa a rilascio prolungato e 420 minuti dopo l'assunzione dello spray.
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6-sulfatossimelatonina plasmatica Cmax
Lasso di tempo: oltre 540 minuti dopo l'assunzione della compressa a rilascio prolungato e 420 minuti dopo l'assunzione dello spray.
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Picco di concentrazione plasmatica di 6-sulfatossimelatonina
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oltre 540 minuti dopo l'assunzione della compressa a rilascio prolungato e 420 minuti dopo l'assunzione dello spray.
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6-sulfatossimelatonina urinaria Cmax
Lasso di tempo: oltre 540 minuti dopo l'assunzione della compressa a rilascio prolungato e 420 minuti dopo l'assunzione dello spray.
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Picco di concentrazione di 6-sulfatossimelatonina urinaria
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oltre 540 minuti dopo l'assunzione della compressa a rilascio prolungato e 420 minuti dopo l'assunzione dello spray.
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melatonina salivare Cmax
Lasso di tempo: oltre 540 minuti dopo l'assunzione della compressa a rilascio prolungato e 420 minuti dopo l'assunzione dello spray.
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Picco di concentrazione di melatonina salivare
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oltre 540 minuti dopo l'assunzione della compressa a rilascio prolungato e 420 minuti dopo l'assunzione dello spray.
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melatonina plasmatica Tmax
Lasso di tempo: oltre 540 minuti dopo l'assunzione della compressa a rilascio prolungato e 420 minuti dopo l'assunzione dello spray.
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Tempo necessario per raggiungere Cmax di melatonina plasmatica
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oltre 540 minuti dopo l'assunzione della compressa a rilascio prolungato e 420 minuti dopo l'assunzione dello spray.
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6-sulfatossimelatonina plasmatica Tmax
Lasso di tempo: oltre 540 minuti dopo l'assunzione della compressa a rilascio prolungato e 420 minuti dopo l'assunzione dello spray.
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Il tempo richiede per arrivare a Cmax di plasma 6-sulfatoxymelatonin
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oltre 540 minuti dopo l'assunzione della compressa a rilascio prolungato e 420 minuti dopo l'assunzione dello spray.
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6-sulfatossimelatonina urinaria Tmax
Lasso di tempo: oltre 540 minuti dopo l'assunzione della compressa a rilascio prolungato e 420 minuti dopo l'assunzione dello spray.
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Tempo necessario per raggiungere Cmax di 6-sulfatoxymelatonin urinario
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oltre 540 minuti dopo l'assunzione della compressa a rilascio prolungato e 420 minuti dopo l'assunzione dello spray.
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melatonina salivare Tmax
Lasso di tempo: oltre 540 minuti dopo l'assunzione della compressa a rilascio prolungato e 420 minuti dopo l'assunzione dello spray.
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Tempo necessario per raggiungere la Cmax della melatonina salivare
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oltre 540 minuti dopo l'assunzione della compressa a rilascio prolungato e 420 minuti dopo l'assunzione dello spray.
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emivita plasmatica della melatonina
Lasso di tempo: oltre 540 minuti dopo l'assunzione della compressa a rilascio prolungato e 420 minuti dopo l'assunzione dello spray.
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tempo necessario affinché la concentrazione di melatonina plasmatica si riduca a metà della sua dose iniziale
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oltre 540 minuti dopo l'assunzione della compressa a rilascio prolungato e 420 minuti dopo l'assunzione dello spray.
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emivita plasmatica della 6-sulfatossimelatonina
Lasso di tempo: oltre 540 minuti dopo l'assunzione della compressa a rilascio prolungato e 420 minuti dopo l'assunzione dello spray.
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tempo necessario affinché la concentrazione plasmatica di 6-sulfatossimelatonina si riduca a metà della sua dose iniziale
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oltre 540 minuti dopo l'assunzione della compressa a rilascio prolungato e 420 minuti dopo l'assunzione dello spray.
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emivita urinaria della 6-sulfatossimelatonina
Lasso di tempo: oltre 540 minuti dopo l'assunzione della compressa a rilascio prolungato e 420 minuti dopo l'assunzione dello spray.
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tempo necessario affinché la concentrazione di 6-sulfatossimelatonina urinaria si riduca a metà della sua dose iniziale
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oltre 540 minuti dopo l'assunzione della compressa a rilascio prolungato e 420 minuti dopo l'assunzione dello spray.
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emivita della melatonina salivare
Lasso di tempo: oltre 540 minuti dopo l'assunzione della compressa a rilascio prolungato e 420 minuti dopo l'assunzione dello spray.
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tempo necessario affinché la concentrazione di melatonina salivare si riduca a metà della sua dose iniziale
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oltre 540 minuti dopo l'assunzione della compressa a rilascio prolungato e 420 minuti dopo l'assunzione dello spray.
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- Pil-Clin-Melat-020
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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Descrizione del piano IPD
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
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