Bezpieczeństwo i skuteczność allogenicznych limfocytów T swoistych dla HPV u dorosłych z nawracającymi lub przerzutowymi nowotworami HPV16+
Badanie kliniczne fazy I oceniające bezpieczeństwo, wykonalność i korelaty immunologiczne allogenicznego klastra różnicowania 4 (CD4)+ specyficznego dla HPV komórek T w zaawansowanych nowotworach złośliwych związanych z HPV16
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 2
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Adrienne Holmes, RN
- Numer telefonu: 410-955-9927
- E-mail: aholme26@jhmi.edu
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Philip Imus, MD
- Numer telefonu: 410-955-8893
- E-mail: pimus1@jhmi.edu
Lokalizacje studiów
-
-
Maryland
-
Baltimore, Maryland, Stany Zjednoczone, 21287
- Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Johns Hopkins
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Mają potwierdzoną patologicznie nieuleczalną, miejscowo nawrotową lub przerzutową HPV16+ HNSCC
- Mężczyzna lub kobieta w wieku ≥ 18 lat
- Mieć częściowo niedopasowanego (haploidentycznego) spokrewnionego dawcy z ludzkim antygenem leukocytarnym (HLA). Dopuszczalnymi dawcami są krewni pierwszego stopnia (rodzic, dziecko lub haploidentyczne rodzeństwo), przyrodnie rodzeństwo lub krewni drugiego stopnia (ciocia, wujek, kuzyn, siostrzenica, siostrzeniec). Pacjent, który odziedziczył zrekombinowany haplotyp od rodziców, kwalifikuje się, jeśli dawca ma co najmniej 1 antygen HLA w każdym loci HLA-A, HLA-B i izotypu HLA DR (HLA-DR).
- Wcześniejsze leczenie schematem zawierającym platynę
- Pacjenci z zatwierdzonym przez FDA wskazaniem do otrzymywania przeciwciała monoklonalnego przeciw białku 1 programowanej śmierci komórkowej (PD-1) lub przeciw ligandowi zaprogramowanej śmierci 1 (PD-L1) musieli przejść co najmniej jeden cykl tej terapii przed otrzymaniem leczenie w tej próbie
- Oczekiwana długość życia ≥ 4 miesiące w momencie badania przesiewowego
- Mierzalna choroba przy użyciu RECIST 1.1. Zmiany nowotworowe zlokalizowane w obszarze uprzednio napromieniowanym uważa się za mierzalne, jeśli udokumentowano progresję takich zmian
- Stan sprawności Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) < 2 (patrz Załącznik A).
Odpowiednia funkcja narządów zgodnie z protokołem, jak zdefiniowano poniżej:
- Frakcja wyrzutowa lewej komory > 35% (w ciągu 30 dni od badania kwalifikacyjnego)
- Bilirubina całkowita < 3,0 mg/dl, chyba że choroba Gilberta
- aminotransferaza asparaginianowa (AspAT) i aminotransferaza alaninowa (ALT) < 4 x górna granica normy
- Stężenie kreatyniny w surowicy < 3,0 mg/dl
- Chętny i zdolny do wyrażenia pisemnej świadomej zgody
Kryteria wyłączenia:
- Choroba odpowiednia do terapii miejscowej stosowanej z zamiarem wyleczenia
- Wymaga wsparcia wazopresora lub respiratora
- Otrzymano globulinę antytymocytarną lub podobną terapię przeciwciałami anty-komórkowymi ≤ 4 tygodnie przed cyklem 1 Dzień 1
- Rozpoznanie niedoboru odporności lub systemowe leczenie sterydami >10 mg/dobę prednizonu lub jego odpowiednika albo jakakolwiek inna forma leczenia immunosupresyjnego w ciągu 7 dni przed cyklem 1, dniem 1 leczenia w ramach badania.
- Czynna choroba autoimmunologiczna, która wymagała leczenia ogólnoustrojowego w ciągu ostatnich 2 lat (tj. za pomocą leków modyfikujących przebieg choroby, kortykosteroidów lub leków immunosupresyjnych). Terapia zastępcza (np. tyroksyna, insulina lub fizjologiczna terapia zastępcza kortykosteroidami w przypadku niewydolności nadnerczy lub przysadki mózgowej) nie jest uważana za formę leczenia ogólnoustrojowego i jest dozwolona.
- Aktywna infekcja wymagająca leczenia ogólnoustrojowego
- Historia (niezakaźnego) zapalenia płuc, które wymagało sterydów lub obecne zapalenie płuc
- Otrzymał jakąkolwiek żywą szczepionkę do 30 dni przed rejestracją.
- Znany dodatkowy nowotwór złośliwy, który postępuje lub wymaga aktywnego leczenia. Wyjątki obejmują raka podstawnokomórkowego skóry lub raka płaskonabłonkowego skóry, który został poddany terapii potencjalnie leczniczej lub raka szyjki macicy in situ niezwiązanego z HPV16.
- Ciąża lub karmienie piersią: kobiety w wieku rozrodczym muszą mieć ujemny wynik testu ciążowego z surowicy.
- Kobieta w wieku rozrodczym lub mężczyzna z partnerką w wieku rozrodczym, która nie chce stosować wysoce skutecznej metody antykoncepcji (dopuszczalna jest abstynencja) przez czas trwania badania przez 120 dni po przyjęciu ostatniej dawki badanej od wpływu tej terapii na rozwijające się płód ludzki są nieznane.
- Niezdolność do przestrzegania procedur badawczych
- Otrzymał chemioterapię lub celowaną terapię drobnocząsteczkową w ciągu 2 tygodni od podania pierwszej dawki cyklofosfamidu. Pacjenci musieli wyzdrowieć (tj. stopień ≤ 1 lub na początku badania) po zdarzeniach niepożądanych (AE) spowodowanych wcześniej podanym środkiem. Wyjątkiem od tego kryterium są osoby z neuropatią stopnia ≤ 2 lub łysieniem stopnia ≤ 2.
- Otrzymał wcześniejszą radioterapię w ciągu 2 tygodni od podania pierwszej dawki cyklofosfamidu. Osoby badane musiały wyleczyć się ze wszystkich toksyczności związanych z promieniowaniem, nie wymagały kortykosteroidów i nie miały popromiennego zapalenia płuc. Jednotygodniowe wypłukiwanie jest dozwolone w przypadku radioterapii paliatywnej (≤ 2 tygodnie radioterapii) w chorobach niezwiązanych z ośrodkowym układem nerwowym (OUN).
- rakowe zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych; i/lub aktywne przerzuty do OUN, chyba że przerzuty są leczone i stabilne, a pacjent nie wymaga steroidów ogólnoustrojowych.
- Znana historia zakażenia ludzkim wirusem niedoboru odporności (HIV), znanym aktywnym wirusem zapalenia wątroby typu B (HBV; np. antygen powierzchniowy wirusa zapalenia wątroby typu B [HBsAg] reaktywny) lub wirusem zapalenia wątroby typu C (HCV; np. wykryto kwas rybonukleinowy [RNA] HCV)
- Wcześniejsze leczenie komórkami T HPV
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Allogeniczny przeszczep szpiku kostnego
niemieloablacyjny allogeniczny przeszczep szpiku kostnego (BMT) od haploidenticznego krewnego po szczepieniu terapeutyczną serią szczepionek przeciw HPV.
|
Standardowe dawkowanie dla przeszczepu szpiku kostnego (dawka docelowa 4 x 10^8 komórek jądrzastych/kg) iw przypadku progresji w dniu 90, otrzyma poziom dawki 1 dla DLI zubożonej w CD8 (106 komórek CD4+/kg).
|
|
Eksperymentalny: Infuzja limfocytów dawcy zubożonych w CD8 (DLI) na schemat zwiększania dawki
Wlew limfocytów dawcy zubożonych w CD8 na schemat zwiększania dawki od haploidenticznego krewnego po szczepieniu terapeutyczną serią szczepionek przeciwko HPV.
|
Po cyklofosfamidzie pacjenci otrzymają komórki krwi obwodowej zubożone w komórki T CD8+ w jednym z trzech poziomów dawek: 1) 10^6 komórek CD4+/kg; 2) 5 x 10^6 komórek CD4+/kg; lub 3) 10^7 komórek CD4+/kg idealnej masy ciała biorcy.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Bezpieczeństwo oceniane przez National Cancer Institute (NCI) Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) wersja 5.0
Ramy czasowe: 12 miesięcy
|
Określić bezpieczeństwo dwóch interwencji u pacjentów z nawracającym lub przerzutowym rakiem związanym z HPV16.
Bezpieczeństwo będzie monitorowane dla każdego pacjenta, a my będziemy dokumentować i oceniać każde zdarzenie niepożądane za pomocą NCI CTCAE w wersji 5.0.
|
12 miesięcy
|
|
Maksymalna tolerowana dawka (MTD) infuzji allogenicznych limfocytów T CD4+
Ramy czasowe: 12 miesięcy
|
Określić maksymalną tolerowaną dawkę (w komórkach CD4+/kg) allogenicznych limfocytów T CD4+ w infuzji po cyklofosfamidzie u pacjentów z nawrotowym lub przerzutowym rakiem związanym z HPV16.
Zastosujemy trzy poziomy dawek allogenicznych komórek T CD4+: 1) 10^6 komórek CD4+/kg; 2) 5 x 10^6 komórek CD4+/kg; 3) 10^7 komórek CD4+/kg idealnej masy ciała biorcy.
Wdrożymy optymalny układ przedziałów bayesowskich, aby znaleźć MTD z 42-dniowym okresem obserwacji pod kątem toksyczności związanej z leczeniem.
|
12 miesięcy
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Liczba toksyczności według oceny NCI CTCAE wersja 5.0
Ramy czasowe: 12 miesięcy
|
Policz toksyczność allogenicznego BMT i limfocytów T CD4+ specyficznych dla HPV u pacjentów z nawracającym lub przerzutowym rakiem związanym z HPV16.
Toksyczność leczenia zostanie formalnie oceniona i punktowana przy użyciu Common Toxicity Criteria for Adverse Events (CTCAE) wersja 5.0.
|
12 miesięcy
|
|
Przeżycie wolne od progresji (PFS) allogenicznych limfocytów T CD4+ Infuzja i allogeniczny BMT
Ramy czasowe: 12 miesięcy
|
PFS definiuje się jako datę od przeszczepu do daty nawrotu/progresji, zgonu z dowolnej przyczyny lub ostatniej wizyty kontrolnej, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej.
Zostanie wygenerowana krzywa Kaplana-Meiera i oszacowany zostanie PFS wraz z 95% przedziałami ufności.
|
12 miesięcy
|
|
Całkowite przeżycie (OS) allogenicznej infuzji limfocytów T CD4+ i allogenicznej BMT
Ramy czasowe: 12 miesięcy
|
OS definiuje się jako datę od wlewu lub przeszczepu do daty zgonu z dowolnej przyczyny lub ostatniej wizyty kontrolnej.
Zostanie wygenerowana krzywa Kaplana-Meiera wraz z 95% przedziałami ufności.
|
12 miesięcy
|
|
Ogólna odpowiedź na infuzję allogenicznych limfocytów T CD4+ i allogeniczne BMT
Ramy czasowe: Do 12 miesięcy
|
Odpowiedź zostanie zdefiniowana zgodnie z kryteriami oceny odpowiedzi w guzach litych (RECIST 1.1) i zostanie oceniona po 2, 6 i 12 miesiącach od przeszczepu lub infuzji.
|
Do 12 miesięcy
|
|
Częstość występowania ostrej choroby przeszczep przeciwko gospodarzowi (GVHD)
Ramy czasowe: 12 miesięcy
|
Każdy pacjent będzie monitorowany pod kątem ostrej GVHD, a my ocenimy ostrą GVHD, stosując kliniczną ocenę ostrej GVHD na konferencji konsensusu.
|
12 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Współpracownicy
Współpracownicy
Śledczy
Śledczy
- Główny śledczy: Philip Imus, MD, Johns Hopkins Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Szacowany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- J21112
- IRB00244082 (Inny identyfikator: JHM IRB)
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .