Безопасность и эффективность аллогенных ВПЧ-специфических Т-клеток у взрослых с рецидивирующим или метастатическим раком ВПЧ16+
Клинические испытания фазы I по оценке безопасности, осуществимости и иммунологических коррелятов аллогенных ВПЧ-специфических кластеров дифференцировки 4 (CD4)+ Т-клеток при запущенных злокачественных новообразованиях, связанных с ВПЧ16
Обзор исследования
Статус
Статус
Условия
Условия
Вмешательство/лечение
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Регистрация
Фаза
Фаза
- Фаза 2
- Фаза 1
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
Контакты исследования
- Имя: Adrienne Holmes, RN
- Номер телефона: 410-955-9927
- Электронная почта: aholme26@jhmi.edu
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Philip Imus, MD
- Номер телефона: 410-955-8893
- Электронная почта: pimus1@jhmi.edu
Места учебы
-
-
Maryland
-
Baltimore, Maryland, Соединенные Штаты, 21287
- Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Johns Hopkins
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
- Имеют патологически подтвержденный неизлечимый, локально рецидивирующий или метастатический HPV16+ HNSCC
- Мужчина или женщина ≥ 18 лет
- Иметь человеческий лейкоцитарный антиген (HLA) частично несовместимого (гаплоидентичного) родственного донора. Приемлемые доноры включают родственников первой степени родства (родитель, ребенок или гаплоидентичный родной брат), сводных братьев и сестер или родственников второй степени родства (тетя, дядя, двоюродный брат, племянница, племянник). Пациент, унаследовавший рекомбинантный гаплотип от родителей, соответствует критериям, если донор имеет по крайней мере 1 общий антиген HLA в каждом из локусов изотипа HLA-A, HLA-B и HLA DR (HLA-DR).
- Предшествующее лечение препаратами платины
- Пациенты с одобренным FDA показанием для получения моноклонального антитела против белка запрограммированной гибели клеток-1 (PD-1) или против лиганда запрограммированной смерти-1 (PD-L1) должны пройти по крайней мере один цикл этой терапии до получения лечение в этом испытании
- Ожидаемая продолжительность жизни ≥ 4 месяцев на момент скрининга
- Измеряемое заболевание с помощью RECIST 1.1. Опухолевые поражения, расположенные в ранее облученной области, считаются поддающимися измерению, если в таких поражениях документировано прогрессирование.
- Состояние эффективности Восточной кооперативной онкологической группы (ECOG) < 2 (см. Приложение A).
Адекватная функция органа в соответствии с протоколом, как определено ниже:
- Фракция выброса левого желудочка > 35% (в течение 30 дней после скрининга)
- Общий билирубин < 3,0 мг/дл, за исключением случаев болезни Жильбера
- аспартатаминотрансфераза (АСТ) и аланинаминотрансфераза (АЛТ) < 4 x установленный верхний предел нормы
- Креатинин сыворотки < 3,0 мг/дл
- Желание и возможность предоставить письменное информированное согласие
Критерий исключения:
- Заболевание, подходящее для местной терапии, проводимой с лечебной целью
- Требуется вазопрессорная или вентиляторная поддержка
- Получал антитимоцитарный глобулин или аналогичную терапию антителами против Т-клеток ≤ 4 недель до цикла 1, день 1
- Диагноз иммунодефицита или получение системной стероидной терапии >10 мг/сут преднизолона или эквивалента, или любой другой формы иммуносупрессивной терапии в течение 7 дней до цикла 1. День 1 исследуемого лечения.
- Активное аутоиммунное заболевание, которое требовало системного лечения в течение последних 2 лет (например, с использованием средств, модифицирующих заболевание, кортикостероидов или иммунодепрессантов). Заместительная терапия (например, тироксин, инсулин или физиологическая заместительная терапия кортикостероидами при надпочечниковой или гипофизарной недостаточности) не считается формой системного лечения и разрешена.
- Активная инфекция, требующая системной терапии
- История (неинфекционного) пневмонита, который потребовал стероидов или текущего пневмонита
- Получили любую живую вакцину за 30 дней до регистрации.
- Известное дополнительное злокачественное новообразование, которое прогрессирует или требует активного лечения. Исключениями являются базально-клеточная карцинома кожи или плоскоклеточная карцинома кожи, которая подверглась потенциально излечивающей терапии, или рак шейки матки in situ, не связанный с ВПЧ16.
- Беременность или кормление грудью: женщины детородного возраста должны иметь отрицательный сывороточный тест на беременность.
- Женщина детородного возраста или мужчина с партнершей детородного возраста, не желающие использовать высокоэффективный метод контрацепции (воздержание допустимо) в ходе исследования в течение 120 дней после последней исследуемой дозы с момента воздействия этой терапии на развивающееся человеческого плода неизвестны.
- Неспособность соблюдать процедуры исследования
- Получил химиотерапию или таргетную низкомолекулярную терапию в течение 2 недель после первой дозы циклофосфамида. Субъекты должны были выздороветь (т. е. степень ≤ 1 или на исходном уровне) от нежелательных явлений (НЯ), вызванных ранее введенным агентом. Субъекты с невропатией ≤ 2 степени или алопецией ≤ 2 степени являются исключением из этого критерия.
- Получил предшествующую лучевую терапию в течение 2 недель после первой дозы циклофосфамида. Субъекты должны были оправиться от всех отравлений, связанных с радиацией, не нуждаться в кортикостероидах и не иметь радиационного пневмонита. 1-недельный вымывание разрешено для паллиативного облучения (≤ 2 недель лучевой терапии) при заболеваниях, не связанных с центральной нервной системой (ЦНС).
- Карциноматозный менингит; и/или активные метастазы в ЦНС, если только метастазы не лечатся и не стабилизируются, и субъекту не требуются системные стероиды.
- Наличие в анамнезе вируса иммунодефицита человека (ВИЧ), известного активного вируса гепатита В (ВГВ; например, реактивный поверхностный антиген гепатита В [HBsAg]) или вируса гепатита С (ВГС; например, обнаружена рибонуклеиновая кислота [РНК] ВГС)
- Предшествующее лечение Т-клетками ВПЧ
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Количество рук
Оружие и интервенции
Группа участников / АрмияГруппа участников / Армия |
Вмешательство/лечениеВмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Аллогенная трансплантация костного мозга
немиелоабляционная аллогенная трансплантация костного мозга (ТКМ) от гаплоидентичного родственника после вакцинации серией терапевтических вакцин против ВПЧ.
|
Стандартная дозировка для трансплантата костного мозга (целевая доза 4 x 10 ^ 8 ядерных клеток/кг) и в случае прогрессирования на 90-й день будет получать уровень дозы 1 для DLI с обедненным CD8 (106 CD4+ клеток/кг).
|
|
Экспериментальный: Инфузия CD8-истощенных донорских лимфоцитов (DLI) в соответствии со схемой повышения дозы
Инфузия CD8-истощенных донорских лимфоцитов по схеме повышения дозы от гаплоидентичного родственника после вакцинации серией терапевтических вакцин против ВПЧ.
|
Пациенты будут получать клетки периферической крови с обедненными CD8+ Т-клетками в одной из трех дозировок после циклофосфамида: 1) 10^6 клеток CD4+/кг; 2) 5 х 10^6 CD4+ клеток/кг; или 3) 10^7 клеток CD4+/кг идеальной массы тела реципиента.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Безопасность по оценке Национального института рака (NCI) Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE), версия 5.0
Временное ограничение: 12 месяцев
|
Определите безопасность двух вмешательств у пациентов с рецидивирующим или метастатическим раком, ассоциированным с ВПЧ16.
Безопасность каждого пациента будет контролироваться, и мы будем документировать и оценивать каждое нежелательное явление, используя NCI CTCAE версии 5.0.
|
12 месяцев
|
|
Максимально переносимая доза (MTD) аллогенной инфузии CD4+ T-клеток
Временное ограничение: 12 месяцев
|
Определите максимально переносимую дозу (в CD4+ клетках/кг) аллогенных CD4+ Т-клеток, введенных после введения циклофосфамида у пациентов с рецидивирующим или метастатическим раком, ассоциированным с ВПЧ16.
Мы будем использовать три уровня дозы аллогенных CD4+ T-клеток: 1) 10^6 CD4+ клеток/кг; 2) 5 х 10^6 CD4+ клеток/кг; 3) 10^7 клеток CD4+/кг идеальной массы тела реципиента.
Мы реализуем байесовский оптимальный интервальный план, чтобы найти MTD с периодом наблюдения 42 дня для токсичности, связанной с лечением.
|
12 месяцев
|
Вторичные показатели результатов
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Количество токсичности по оценке NCI CTCAE версии 5.0
Временное ограничение: 12 месяцев
|
Подсчитайте токсичность аллогенной BMT и ВПЧ-специфических CD4+ Т-клеток у пациентов с рецидивирующим или метастатическим раком, ассоциированным с ВПЧ16.
Токсичность лечения будет официально оценена и оценена с использованием Общих критериев токсичности для нежелательных явлений (CTCAE) версии 5.0.
|
12 месяцев
|
|
Выживаемость без прогрессирования (ВБП) аллогенной инфузии CD4+ Т-клеток и аллогенной ТКМ
Временное ограничение: 12 месяцев
|
ВБП определяется как дата от трансплантации до даты рецидива/прогрессирования, смерти от любой причины или последнего наблюдения, в зависимости от того, что наступит раньше.
Будет построена кривая Каплана-Мейера и оценена ВБП вместе с 95% доверительными интервалами.
|
12 месяцев
|
|
Общая выживаемость (ОВ) аллогенной инфузии CD4+ Т-клеток и аллогенной ТКМ
Временное ограничение: 12 месяцев
|
OS определяется как дата от инфузии или трансплантации до даты смерти от любой причины или последнего последующего наблюдения.
Кривая Каплана-Мейера будет построена вместе с 95% доверительными интервалами.
|
12 месяцев
|
|
Общий ответ на аллогенную инфузию CD4+ Т-клеток и аллогенную ТКМ
Временное ограничение: До 12 месяцев
|
Ответ будет определяться в соответствии с Критериями оценки ответа при солидных опухолях (RECIST 1.1) и будет оцениваться через 2, 6 и 12 месяцев после трансплантации или инфузии.
|
До 12 месяцев
|
|
Частота возникновения острой реакции «трансплантат против хозяина» (РТПХ)
Временное ограничение: 12 месяцев
|
Каждый пациент будет находиться под наблюдением на предмет острой РТПХ, и мы будем оценивать острую РТПХ, используя клиническую классификацию острой РТПХ на консенсусной конференции.
|
12 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Спонсор
Соавторы
Соавторы
Следователи
Следователи
- Главный следователь: Philip Imus, MD, Johns Hopkins Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Начало исследования
Первичное завершение (Оцененный)
Первичное завершение
Завершение исследования (Оцененный)
Завершение исследования
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Первый опубликованный
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее опубликованное обновление
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
Другие идентификационные номера исследования
- J21112
- IRB00244082 (Другой идентификатор: JHM IRB)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .