Segurança e eficácia de células T alogênicas específicas para HPV em adultos com cânceres HPV16+ recorrentes ou metastáticos
Um ensaio clínico de Fase I avaliando a segurança, a viabilidade e os correlatos imunológicos de células T alogênicas específicas do cluster de diferenciação 4 (CD4)+ do HPV em malignidades avançadas associadas ao HPV16
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Fase 2
- Fase 1
Contactos e Locais
Contato de estudo
Contato de estudo
- Nome: Adrienne Holmes, RN
- Número de telefone: 410-955-9927
- E-mail: aholme26@jhmi.edu
Estude backup de contato
- Nome: Philip Imus, MD
- Número de telefone: 410-955-8893
- E-mail: pimus1@jhmi.edu
Locais de estudo
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Maryland
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Baltimore, Maryland, Estados Unidos, 21287
- Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Johns Hopkins
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critério de inclusão:
- Tem HPV16+ HNSCC incurável, localmente recorrente ou metastático confirmado patologicamente
- Homem ou mulher ≥ 18 anos de idade
- Ter um doador relacionado ao antígeno leucocitário humano (HLA) parcialmente incompatível (haploidêntico). Doadores aceitáveis incluem parentes de primeiro grau (pais, filhos ou irmãos haploidênticos), meio-irmãos ou parentes de segundo grau (tia, tio, primo, sobrinha, sobrinho). Um paciente que herdou um haplótipo recombinante dos pais é elegível se o doador compartilhar pelo menos 1 antígeno HLA em cada um dos loci de isotipo HLA-A, HLA-B e HLA DR (HLA-DR).
- Tratamento prévio com um regime contendo platina
- Pacientes com indicação aprovada pela FDA para receber um anticorpo monoclonal anti-proteína de morte celular programada-1 (PD-1) ou anti-ligante de morte programada1 (PD-L1) devem ter recebido pelo menos um ciclo desta terapia antes de receber tratamento neste ensaio
- Expectativa de vida ≥ 4 meses no momento da triagem
- Doença mensurável usando RECIST 1.1. As lesões tumorais situadas em uma área previamente irradiada são consideradas mensuráveis se a progressão tiver sido documentada em tais lesões
- Status de desempenho do Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) de < 2 (consulte o Apêndice A).
Função adequada do órgão de acordo com o protocolo, conforme definido abaixo:
- Fração de ejeção do ventrículo esquerdo > 35% (dentro de 30 dias da triagem de elegibilidade)
- Bilirrubina total < 3,0 mg/dl, exceto na doença de Gilbert
- aspartato aminotransferase (AST) e alanina aminotransferase (ALT) < 4 x limite superior institucional do normal
- Creatinina sérica < 3,0 mg/dl
- Disposto e capaz de fornecer consentimento informado por escrito
Critério de exclusão:
- Doença adequada para terapia local administrada com intenção curativa
- Requer vasopressor ou suporte ventilatório
- Recebeu globulina antitimócito ou terapia similar com anticorpo anti-célula T ≤ 4 semanas antes do Ciclo 1 Dia 1
- Diagnóstico de imunodeficiência ou está recebendo terapia com esteroides sistêmicos > 10 mg/dia de prednisona ou equivalente, ou qualquer outra forma de terapia imunossupressora dentro de 7 dias antes do Ciclo 1 Dia 1 do tratamento do estudo.
- Doença autoimune ativa que exigiu tratamento sistêmico nos últimos 2 anos (isto é, com uso de agentes modificadores da doença, corticosteroides ou drogas imunossupressoras). A terapia de reposição (por exemplo, tiroxina, insulina ou terapia de reposição fisiológica de corticosteroides para insuficiência adrenal ou hipofisária) não é considerada uma forma de tratamento sistêmico e é permitida.
- Infecção ativa que requer terapia sistêmica
- História de pneumonite (não infecciosa) que exigiu esteróides ou pneumonite atual
- Recebeu qualquer vacina viva por até 30 dias antes da inscrição.
- Malignidade adicional conhecida que está progredindo ou requer tratamento ativo. As exceções incluem carcinoma basocelular da pele ou carcinoma espinocelular da pele submetido a terapia potencialmente curativa ou câncer cervical in situ não associado ao HPV16.
- Gravidez ou amamentação: as mulheres com potencial para engravidar devem ter um teste sérico de gravidez negativo.
- Mulher com potencial para engravidar ou homem com uma parceira com potencial para engravidar que não deseja usar um método contraceptivo altamente eficaz (a abstinência é aceitável) durante o estudo até 120 dias após a última dose do estudo desde os efeitos desta terapia no desenvolvimento feto humano são desconhecidos.
- Incapacidade de cumprir os procedimentos do estudo
- Recebeu quimioterapia ou terapia de pequenas moléculas direcionadas dentro de 2 semanas após a primeira dose de ciclofosfamida. Os indivíduos devem ter se recuperado (ou seja, grau ≤ 1 ou na linha de base) de eventos adversos (EAs) devido a um agente administrado anteriormente. Indivíduos com neuropatia de grau ≤ 2 ou alopecia de grau ≤ 2 são uma exceção a este critério.
- Recebeu radioterapia prévia dentro de 2 semanas após a primeira dose de ciclofosfamida. Os indivíduos devem ter se recuperado de todas as toxicidades relacionadas à radiação, não necessitar de corticosteróides e não ter tido pneumonia por radiação. Uma lavagem de 1 semana é permitida para radiação paliativa (≤ 2 semanas de radioterapia) para doenças do sistema nervoso não central (SNC).
- meningite cancerosa; e/ou metástases ativas do SNC, a menos que as metástases sejam tratadas e estáveis e o sujeito não necessite de esteroides sistêmicos.
- História conhecida de vírus da imunodeficiência humana (HIV), vírus da hepatite B ativo conhecido (HBV; por exemplo, antígeno de superfície da hepatite B [HBsAg] reativo) ou vírus da hepatite C (HCV; por exemplo, ácido ribonucleico [RNA] do HCV detectado)
- Tratamento prévio com células T do HPV
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
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Experimental: Transplante alogênico de medula óssea
transplante alogênico de medula óssea (BMT) não mieloablativo de um parente haploidêntico após a vacinação com uma série terapêutica de vacinas contra o HPV.
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Dosagem padrão para enxerto de medula óssea (dose alvo de 4 x 10^8 células nucleadas/kg) e se progressão no dia 90, receberá nível de dose 1 para DLI com depleção de CD8 (106 células CD4+/kg).
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Experimental: Infusão de linfócitos de doadores com depleção de CD8 (DLI) por esquema de escalonamento de dose
Infusão de linfócitos doadores com depleção de CD8 por esquema de escalonamento de dose de um parente haploidêntico após a vacinação com uma série terapêutica de vacinas contra o HPV.
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Os pacientes receberão células sanguíneas periféricas com depleção de células T CD8+ em um dos três níveis de dose após a ciclofosfamida: 1) 10^6 células CD4+/kg; 2) 5 x 10^6 células CD4+/kg; ou 3) 10^7 células CD4+/kg de peso corporal ideal do receptor.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Segurança avaliada pelo National Cancer Institute (NCI) Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) versão 5.0
Prazo: 12 meses
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Determinar a segurança das duas intervenções em pacientes com câncer recorrente ou metastático associado ao HPV16.
A segurança será monitorada para cada paciente e documentaremos e classificaremos cada evento adverso usando o NCI CTCAE versão 5.0.
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12 meses
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Dose Máxima Tolerada (MTD) de Infusão de Células T CD4+ Alogênicas
Prazo: 12 meses
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Determinar a dose máxima tolerada (em células CD4+/kg) de células T CD4+ alogênicas infundidas após ciclofosfamida em pacientes com câncer recorrente ou metastático associado ao HPV16.
Usaremos três níveis de dose de células T CD4+ alogênicas: 1) 10^6 células CD4+/kg; 2) 5 x 10^6 células CD4+/kg; 3) 10^7 células CD4+/kg de peso corporal ideal do receptor.
Implementaremos um design de intervalo ótimo bayesiano para encontrar o MTD com um período de observação de 42 dias para toxicidades relacionadas ao tratamento.
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12 meses
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Medidas de resultados secundários
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Número de toxicidades conforme avaliado pelo NCI CTCAE versão 5.0
Prazo: 12 meses
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Conte as toxicidades de TMO alogênico e células T CD4+ específicas de HPV em pacientes com câncer recorrente ou metastático associado a HPV16.
As toxicidades do tratamento serão formalmente avaliadas e pontuadas usando os Critérios Comuns de Toxicidade para Eventos Adversos (CTCAE) versão 5.0.
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12 meses
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Sobrevida livre de progressão (PFS) de infusão de células T CD4+ alogênicas e BMT alogênico
Prazo: 12 meses
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A PFS é definida como a data do transplante até a data da recidiva/progressão, morte por qualquer causa ou último acompanhamento, o que ocorrer primeiro.
A curva de Kaplan-Meier será gerada e a PFS será estimada juntamente com intervalos de confiança de 95%.
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12 meses
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Sobrevida global (OS) de infusão de células T CD4+ alogênicas e TMO alogênico
Prazo: 12 meses
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OS é definido como a data desde a infusão ou transplante até a data da morte por qualquer causa ou último acompanhamento.
Uma curva de Kaplan-Meier será gerada juntamente com intervalos de confiança de 95%.
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12 meses
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Resposta geral da infusão de células T CD4+ alogênicas e TMO alogênico
Prazo: Até 12 meses
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A resposta será definida de acordo com os Critérios de Avaliação de Resposta em Tumores Sólidos (RECIST 1.1) e será avaliada 2, 6 e 12 meses após o transplante ou infusão.
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Até 12 meses
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Incidência de doença aguda do enxerto contra o hospedeiro (GVHD)
Prazo: 12 meses
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Cada paciente será monitorado para GVHD agudo e classificaremos o GVHD agudo usando a classificação clínica da conferência de consenso de GVHD agudo.
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12 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Colaboradores
Colaboradores
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Philip Imus, MD, Johns Hopkins Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Início do estudo
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Estimado)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- J21112
- IRB00244082 (Outro identificador: JHM IRB)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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