Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Związek między skutecznością standardowego leczenia a mikrośrodowiskiem guza w zaawansowanym raku żołądka

26 marca 2023 zaktualizowane przez: Nanfang Hospital of Southern Medical University

Badanie obserwacyjne związku między skutecznością standardowego leczenia a mikrośrodowiskiem guza w zaawansowanym raku żołądka

Rak żołądka jest jednym z najczęstszych nowotworów złośliwych w kraju, charakteryzującym się wysoką chorobowością i śmiertelnością. Biorąc pod uwagę jego podstępny początek i szybki postęp, 70% pacjentów z rakiem żołądka było początkowo diagnozowanych w zaawansowanym stadium. W zaawansowanym raku żołądka głównym schematem pozostaje leczenie systemowe oparte na lekach chemioterapeutycznych, lekach celowanych i inhibitorach immunologicznych punktów kontrolnych. Wśród obecnych standardowych schematów leczenia, chociaż statusy HER2-dodatnie i MSI-H/dMMR wskazują na skuteczność leczenia trastuzumabem i inhibitorami immunologicznego punktu kontrolnego, wciąż brakuje solidnych biomarkerów do przewidywania skuteczności leczenia. Mikrośrodowisko guza jako kluczowe składniki guza litego znacząco wpływa na odpowiedź terapeutyczną i wynik kliniczny. Badanie jest wieloośrodkowym badaniem obserwacyjnym mającym na celu ocenę związku między skutecznością standardowego leczenia a mikrośrodowiskiem guza w zaawansowanym raku żołądka. Ponadto w ramach badania dokonano kompleksowej oceny charakterystyki mikrośrodowiska guza raka żołądka, a jego celem było ustalenie solidnych biomarkerów do przewidywania rokowania i skuteczności leczenia w celu dopracowania strategii leczenia.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Rekrutacyjny

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

Rak żołądka jest jednym z najczęstszych nowotworów złośliwych w kraju, charakteryzującym się wysoką chorobowością i śmiertelnością. Biorąc pod uwagę jego podstępny początek i szybki postęp, 70% pacjentów z rakiem żołądka było początkowo diagnozowanych w zaawansowanym stadium. W zaawansowanym raku żołądka głównym schematem pozostaje leczenie systemowe oparte na lekach chemioterapeutycznych, lekach celowanych i inhibitorach immunologicznych punktów kontrolnych. Wśród obecnych standardowych schematów leczenia, chociaż statusy HER2-dodatnie i MSI-H/dMMR wskazują na skuteczność leczenia trastuzumabem i inhibitorami immunologicznego punktu kontrolnego, wciąż brakuje solidnych biomarkerów do przewidywania skuteczności leczenia. Mikrośrodowisko guza jako kluczowe składniki guza litego znacząco wpływa na odpowiedź terapeutyczną i wynik kliniczny. Badanie jest wieloośrodkowym badaniem obserwacyjnym mającym na celu ocenę związku między skutecznością standardowego leczenia a mikrośrodowiskiem guza w zaawansowanym raku żołądka. Ponadto w ramach badania dokonano kompleksowej oceny charakterystyki mikrośrodowiska guza raka żołądka, a jego celem było ustalenie solidnych biomarkerów do przewidywania rokowania i skuteczności leczenia w celu dopracowania strategii leczenia. Kwalifikujący się uczestnicy zostali wybrani zgodnie z kryteriami włączenia i kryteriami wykluczenia. Po pomyślnym badaniu przesiewowym pacjentów leczono zgodnie z wytycznymi klinicznymi i aktualnymi warunkami. Resztkowe próbki tkanek guza pierwotnego lub ognisk przerzutowych zebrano w celu przeprowadzenia analizy wykrywania mikrośrodowiska guza.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
89

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kontakt w sprawie studiów

Imię i nazwisko oraz dane kontaktowe osoby, która może odpowiedzieć na pytania dotyczące rejestracji do badania klinicznego. Każda lokalizacja, w której prowadzone jest badanie, może mieć również określoną osobę kontaktową, która może lepiej odpowiedzieć na te pytania.

Lokalizacje studiów

  • Chiny
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Chiny, 510515
        • Rekrutacyjny
        • Nanfang Hospital, Southern Medical University
        • Główny śledczy:
          • Wangjun Liao, MD, PhD
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci z histologicznie lub cytologicznie potwierdzonym zaawansowanym rakiem żołądka.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Histologicznie lub cytologicznie potwierdzony zaawansowany rak żołądka.
  2. Chęć poddania się leczeniu lekami przeciwnowotworowymi.
  3. Gotowość do dostarczenia resztkowych tkanek guza po rutynowej diagnostyce klinicznej do analizy wykrywania mikrośrodowiska guza.
  4. Ocena stanu sprawności Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) od 0 do 1.
  5. Co najmniej jedna zmiana mierzalna lub niemierzalna, ale możliwa do oceny zgodnie z RECIST 1.1.

Kryteria wyłączenia:

1. Receptor ludzkiego naskórkowego czynnika wzrostu 2 (HER2) jest dodatni, to znaczy barwienie immunohistochemiczne tkanek (IHC) (3+) lub IHC (2+), a fluorescencyjna hybrydyzacja tkankowa in situ (FISH) jest dodatnia.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Przeżycie bez progresji choroby (PFS)
Ramy czasowe: 4 lata
Zdefiniowany jako czas od daty rozpoczęcia pierwszego cyklu do pierwszego udokumentowania progresji choroby przez niezależną ocenę lub do zgonu z dowolnej przyczyny, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej.
4 lata

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wskaźnik obiektywnych odpowiedzi (ORR)
Ramy czasowe: 4 lata
Zdefiniowany jako odsetek pacjentów, u których uzyskano najlepszą odpowiedź całkowitą (CR) lub odpowiedź częściową (PR).
4 lata
Całkowite przeżycie (OS)
Ramy czasowe: 4 lata
Zdefiniowany jako czas od daty rozpoczęcia pierwszego cyklu do daty pierwszej udokumentowanej daty śmierci z dowolnej przyczyny.
4 lata
Czas trwania odpowiedzi (DOR)
Ramy czasowe: 4 lata
Zdefiniowany jako czas od pierwszej udokumentowanej odpowiedzi do pierwszej udokumentowanej progresji nowotworu lub zgonu z dowolnej przyczyny.
4 lata
Wskaźnik zwalczania chorób (DCR)
Ramy czasowe: 4 lata
Zdefiniowany jako odsetek pacjentów, u których uzyskano najlepszą odpowiedź całkowitą (CR), częściową odpowiedź (PR) lub stabilizację choroby (SD).
4 lata

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Nanfang Hospital of Southern Medical University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
27 kwietnia 2021

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
1 listopada 2023

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
1 listopada 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
18 kwietnia 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
18 kwietnia 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
20 kwietnia 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
28 marca 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
26 marca 2023

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 marca 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • NFEC-2019-264

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami