Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie fazy 2 potwierdzające słuszność koncepcji w celu oceny bezpieczeństwa i skuteczności klevudyny u pacjentów z łagodną i umiarkowaną postacią COVID-19

20 lipca 2022 zaktualizowane przez: Bukwang Pharmaceutical

Wieloośrodkowe, podwójnie ślepe, randomizowane, kontrolowane placebo badanie potwierdzające słuszność koncepcji w celu oceny bezpieczeństwa i skuteczności clewudyny u pacjentów ze zdiagnozowaną łagodną i umiarkowaną postacią COVID-19

Celem tego badania klinicznego jest ocena bezpieczeństwa i skuteczności Clevudine 150 mg w porównaniu z placebo podawanego raz dziennie ze standardową terapią przez 10 dni u pacjentów z łagodną i umiarkowaną postacią COVID-19.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
104

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Republika Korei
      • Daejeon, Republika Korei
        • Chungnam National University Hospital
      • Gyeonggi-do, Republika Korei
        • Ajou University Hospital
      • Gyeonggi-do, Republika Korei
        • Korea University Ansan Hospital
      • Gyeonggi-do, Republika Korei
        • MyongJi Hospital
      • Incheon, Republika Korei
        • Inha University Hospital
      • Incheon, Republika Korei
        • Gachon University Gil Medical Center
      • Incheon, Republika Korei
        • Incheon Medical Center
      • Seoul, Republika Korei
        • Korea University Guro Hospital
      • Seoul, Republika Korei
        • Korea University Anam Hospital
      • Seoul, Republika Korei
        • Seoul Medical Center
      • Seoul, Republika Korei
        • KangNam Sacred Heart Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

19 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kluczowe kryteria włączenia:

  1. Powyżej 19 roku życia
  2. COVID-19 potwierdzony testami RT-PCR w czasie rzeczywistym i hospitalizowany
  3. Pacjenci, u których wystąpił pierwszy objaw związany z COVID-19 w ciągu 7 dni przed włączeniem do badania i potwierdzili 2 lub więcej względnych objawów w momencie randomizacji.
  4. Pacjenci z saturacją obwodowych naczyń włosowatych tlenem (SpO2) większą niż 94% w czasie badania przesiewowego, którzy nie wymagają dodatkowej tlenoterapii.

Kluczowe kryteria wykluczenia:

  1. Pacjenci, którzy uczestniczyli w innych badaniach klinicznych związanych z COVID-19
  2. Pacjenci, którym podano leki bezpośrednio na COVID-19 24 godziny przed rozpoczęciem badania.
  3. Pacjenci, którzy wymagają zaopatrzenia w tlen lub urządzenia do oddychania (nieinwazyjna wentylacja mechaniczna (przez maskę)), wymagają respiratora mechanicznego (przez rurkę dotchawiczą lub rurkę tracheostomijną, wymóg ECMO) w czasie badania przesiewowego lub w punkcie wyjściowym
  4. Pacjenci, u których aktywność AST lub ALT wzrosła ponad 5-krotnie w stosunku do normalnej wartości laboratoryjnej.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Poczwórny

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: Klewudyna
Clevudine 150 mg raz dziennie przez 10 dni
Lek: Klewudyna
Clevudine 150mg (5 kapsułek) raz dziennie będzie podawana doustnie i może być przyjmowana niezależnie od przyjmowania pokarmu przez 10 dni
Komparator placebo: Placebo
Dopasowane placebo raz dziennie przez 10 dni
Lek: Placebo
Dopasowane placebo (5 kapsułek) raz dziennie będzie podawane doustnie i może być przyjmowane niezależnie od przyjmowania pokarmu przez 10 dni

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Ramy czasowe
Wielkość redukcji wirusa SARS-CoV-2 w dniu 11 w porównaniu z wartością wyjściową.
Ramy czasowe: Dzień 11
Dzień 11

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Ramy czasowe
Czas poświęcony na poprawę kliniczną.
Ramy czasowe: Dzień 4, Dzień 8, Dzień 11, Dzień 15, Dzień 22 i Dzień 29 (lub EOT)
Dzień 4, Dzień 8, Dzień 11, Dzień 15, Dzień 22 i Dzień 29 (lub EOT)
Odsetek osób z ujemnym wynikiem SARS-CoV-2 w kolejnych dwóch dniach testów Real-Time RT-PCR.
Ramy czasowe: Dzień 4, Dzień 8, Dzień 11, Dzień 15, Dzień 22 i Dzień 29 (lub EOT)
Dzień 4, Dzień 8, Dzień 11, Dzień 15, Dzień 22 i Dzień 29 (lub EOT)
Stopień redukcji wirusa SARS-CoV-2 w dniu 4, dniu 8, dniu 15, dniu 22 i dniu 29 w porównaniu z wartością bazową.
Ramy czasowe: Dzień 4, Dzień 8, Dzień 15, Dzień 22 i Dzień 29 (lub EOT)
Dzień 4, Dzień 8, Dzień 15, Dzień 22 i Dzień 29 (lub EOT)
Odsetek pacjentów wskazywał na poprawę inwazyjności płuc.
Ramy czasowe: W ciągu 29 dnia (lub EOT)
W ciągu 29 dnia (lub EOT)
Wartości progowe cyklu zmieniają się od linii podstawowej.
Ramy czasowe: Dzień 4, Dzień 8, Dzień 11, Dzień 15, Dzień 22 i Dzień 29
Dzień 4, Dzień 8, Dzień 11, Dzień 15, Dzień 22 i Dzień 29
Zmiana miana wirusa od wartości początkowej.
Ramy czasowe: Dzień 4, Dzień 8, Dzień 11, Dzień 15, Dzień 22 i Dzień 29
Dzień 4, Dzień 8, Dzień 11, Dzień 15, Dzień 22 i Dzień 29
Białko C-reaktywne zmienia się od linii podstawowej.
Ramy czasowe: Dzień 4, Dzień 8, Dzień 11, Dzień 15, Dzień 22 i Dzień 29
Dzień 4, Dzień 8, Dzień 11, Dzień 15, Dzień 22 i Dzień 29
Zmiana prokalcytoniny od wartości wyjściowej.
Ramy czasowe: Dzień 4, Dzień 8, Dzień 11, Dzień 15, Dzień 22 i Dzień 29
Dzień 4, Dzień 8, Dzień 11, Dzień 15, Dzień 22 i Dzień 29
Odsetek pacjentów, którzy otrzymali nowy suplement tlenu podczas wizyty po linii podstawowej.
Ramy czasowe: Dzień 4, Dzień 8, Dzień 11, Dzień 15, Dzień 22 i Dzień 29 (lub EOT)
Dzień 4, Dzień 8, Dzień 11, Dzień 15, Dzień 22 i Dzień 29 (lub EOT)
Czas osób wypisywanych ze szpitala.
Ramy czasowe: Dzień 4, Dzień 8, Dzień 11, Dzień 15, Dzień 22 i Dzień 29 (lub EOT)
Dzień 4, Dzień 8, Dzień 11, Dzień 15, Dzień 22 i Dzień 29 (lub EOT)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Bukwang Pharmaceutical

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
19 marca 2021

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
5 lipca 2021

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
8 lipca 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
13 maja 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
17 maja 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
18 maja 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
22 lipca 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
20 lipca 2022

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 lipca 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • BK-CLV-203

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami