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Estudio de fase 2 de prueba de concepto para evaluar la seguridad y la eficacia de la clevudina en pacientes con COVID-19 leve y moderado

20 de julio de 2022 actualizado por: Bukwang Pharmaceutical

Estudio de fase 2 de prueba de concepto, multicéntrico, doble ciego, aleatorizado, controlado con placebo para evaluar la seguridad y la eficacia de la clevudina en pacientes diagnosticados con COVID-19 leve y moderado

El propósito de este ensayo clínico es evaluar la seguridad y la eficacia de Clevudine 150 mg frente a la administración de placebo una vez al día con el tratamiento estándar durante 10 días en pacientes con COVID-19 leve y moderado.

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Terminado

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
Intervencionista

Inscripción (Actual)

Inscripción

El número de participantes en un estudio clínico. La inscripción "anticipada" es el número objetivo de participantes que los investigadores necesitan para el estudio.
104

Fase

Fase

La etapa de un ensayo clínico que estudia un fármaco o producto biológico, según las definiciones desarrolladas por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA). La fase se basa en el objetivo del estudio, el número de participantes y otras características. Hay cinco fases: Fase 1 temprana (anteriormente enumerada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 y Fase 4. No aplicable se usa para describir ensayos sin fases definidas por la FDA, incluidos ensayos de dispositivos o intervenciones conductuales.
  • Fase 2

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Corea, república de
      • Daejeon, Corea, república de
        • Chungnam National University Hospital
      • Gyeonggi-do, Corea, república de
        • Ajou University Hospital
      • Gyeonggi-do, Corea, república de
        • Korea University Ansan Hospital
      • Gyeonggi-do, Corea, república de
        • MyongJi Hospital
      • Incheon, Corea, república de
        • Inha University Hospital
      • Incheon, Corea, república de
        • Gachon University Gil Medical Center
      • Incheon, Corea, república de
        • Incheon Medical Center
      • Seoul, Corea, república de
        • Korea University Guro Hospital
      • Seoul, Corea, república de
        • Korea University Anam Hospital
      • Seoul, Corea, república de
        • Seoul Medical Center
      • Seoul, Corea, república de
        • KangNam Sacred Heart Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

19 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios clave de inclusión:

  1. Mayores de 19 años
  2. COVID-19 confirmado por una prueba de RT-PCR en tiempo real y hospitalizado
  3. Pacientes que experimentaron el primer síntoma relacionado con COVID-19 dentro de los 7 días anteriores a la inscripción y confirmaron 2 o más síntomas relativos en el momento de la aleatorización.
  4. Pacientes con saturación de oxígeno capilar periférico (SpO2) superior al 94% en el momento de la selección, que no necesitan oxigenoterapia suplementaria.

Criterios clave de exclusión:

  1. Pacientes que participaron en otros ensayos clínicos relacionados con COVID-19
  2. Pacientes a los que se les administraron fármacos directamente al COVID-19 24 horas antes del inicio del estudio.
  3. Pacientes que necesitan suministro de oxígeno o dispositivo de respiración (ventilación mecánica no invasiva (a través de máscara)), requisito de ventilador mecánico (a través de tubo endotraqueal o tubo de traqueotomía, requisito de ECMO) en el momento de la selección o al inicio
  4. Pacientes cuya AST o ALT ha aumentado más de 5 veces el valor normal de laboratorio.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Cuadruplicar

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo

Grupo de participantes/brazo

Un grupo o subgrupo de participantes en un ensayo clínico que recibe una intervención/tratamiento específico, o ninguna intervención, según el protocolo del ensayo.
Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.
Experimental: Clevudina
Clevudina 150 mg una vez al día durante 10 días
Droga: Clevudina
Clevudine 150 mg (5 cápsulas) una vez al día se administrará por vía oral y se puede tomar independientemente de la ingesta de alimentos durante 10 días
Comparador de placebos: Placebo
Placebo coincidente una vez al día durante 10 días
Droga: Placebo
Matching Placebo (5 cápsulas) una vez al día se administrará por vía oral y se puede tomar independientemente de la ingesta de alimentos durante 10 días

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Periodo de tiempo
La cantidad de reducción del virus SARS-CoV-2 en el día 11 en comparación con la línea de base.
Periodo de tiempo: Día 11
Día 11

Medidas de resultado secundarias

Medidas de resultado secundarias

En el protocolo de un estudio clínico, una medida de resultado planificada que no es tan importante como la medida de resultado primaria para evaluar el efecto de una intervención pero que sigue siendo de interés. La mayoría de los estudios clínicos tienen más de una medida de resultado secundaria.
Medida de resultado
Periodo de tiempo
El tiempo consumido para la mejoría clínica.
Periodo de tiempo: Día 4, Día 8, Día 11, Día 15, Día 22 y Día 29 (o EOT)
Día 4, Día 8, Día 11, Día 15, Día 22 y Día 29 (o EOT)
La tasa de sujetos que dieron negativo en SARS-CoV-2 en dos días consecutivos de pruebas de RT-PCR en tiempo real.
Periodo de tiempo: Día 4, Día 8, Día 11, Día 15, Día 22 y Día 29 (o EOT)
Día 4, Día 8, Día 11, Día 15, Día 22 y Día 29 (o EOT)
La cantidad de reducción del virus SARS-CoV-2 en los días 4, 8, 15, 22 y 29 en comparación con la línea de base.
Periodo de tiempo: Día 4, Día 8, Día 15, Día 22 y Día 29 (o EOT)
Día 4, Día 8, Día 15, Día 22 y Día 29 (o EOT)
La tasa de sujetos indicados por la mejora de pulmón invasivo.
Periodo de tiempo: Dentro del día 29 (o EOT)
Dentro del día 29 (o EOT)
Los valores del umbral del ciclo cambian desde la línea de base.
Periodo de tiempo: Día 4, Día 8, Día 11, Día 15, Día 22 y Día 29
Día 4, Día 8, Día 11, Día 15, Día 22 y Día 29
El cambio de la carga viral desde el inicio.
Periodo de tiempo: Día 4, Día 8, Día 11, Día 15, Día 22 y Día 29
Día 4, Día 8, Día 11, Día 15, Día 22 y Día 29
El cambio de proteína C reactiva desde el inicio.
Periodo de tiempo: Día 4, Día 8, Día 11, Día 15, Día 22 y Día 29
Día 4, Día 8, Día 11, Día 15, Día 22 y Día 29
El cambio de procalcitonina desde el inicio.
Periodo de tiempo: Día 4, Día 8, Día 11, Día 15, Día 22 y Día 29
Día 4, Día 8, Día 11, Día 15, Día 22 y Día 29
La tasa de sujetos que recibieron un nuevo suplemento de oxígeno en la visita después del inicio.
Periodo de tiempo: Día 4, Día 8, Día 11, Día 15, Día 22 y Día 29 (o EOT)
Día 4, Día 8, Día 11, Día 15, Día 22 y Día 29 (o EOT)
El tiempo de los sujetos dados de alta del hospital.
Periodo de tiempo: Día 4, Día 8, Día 11, Día 15, Día 22 y Día 29 (o EOT)
Día 4, Día 8, Día 11, Día 15, Día 22 y Día 29 (o EOT)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
Bukwang Pharmaceutical

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
19 de marzo de 2021

Finalización primaria (Actual)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
5 de julio de 2021

Finalización del estudio (Actual)

Finalización del estudio

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención/tratamiento para recopilar los datos finales de las medidas de resultado primarias, las medidas de resultado secundarias y los eventos adversos (es decir, la última visita del último participante). La fecha de finalización "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización del estudio.
8 de julio de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
13 de mayo de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
17 de mayo de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
18 de mayo de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
22 de julio de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
20 de julio de 2022

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de julio de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • BK-CLV-203

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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