Naczyniak dziecięcy z minimalnym lub zatrzymanym wzrostem: epidemiologia, charakterystyka kliniczna i ewolucja
Porównanie charakterystyki epidemiologicznej i klinicznej naczyniaka krwionośnego niemowlęcego z minimalnym lub zatrzymanym wzrostem (IH-MAG) i klasycznego naczyniaka niemowlęcego: badanie retrospektywne
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Grand-Est
-
Nancy, Grand-Est, Francja, 54000
- CHRU de Nancy
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Dzieci w wieku od 0 do 18 lat
- Obserwowany na oddziale dermatologii CHRU de Nancy od stycznia 2014 do grudnia 2020
- Prezentacja z jednym lub kilkoma naczyniakami wczesnodziecięcymi
Kryteria wyłączenia:
- Ten, którego opiekun nie chce, aby jego dane były gromadzone w tym badaniu
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Liczba grup / kohort
Kohorty i interwencje
Grupa / KohortaGrupa / Kohorta |
|---|
|
Naczyniak dziecięcy z minimalnym lub zatrzymanym wzrostem
Epidemiologiczna i kliniczna charakterystyka naczyniaka wczesnodziecięcego z minimalnym lub zatrzymanym wzrostem.
|
|
Klasyczny naczyniak dziecięcy
Epidemiologiczna i kliniczna charakterystyka klasycznego naczyniaka niemowlęcego.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Odsetek poronionych naczyniaków krwionośnych wśród naczyniaków dziecięcych
Ramy czasowe: linia bazowa
|
Odsetek poronionych naczyniaków krwionośnych wśród naczyniaków dziecięcych
|
linia bazowa
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Porównanie cech epidemiologicznych między naczyniakiem krwionośnym wczesnodziecięcym a naczyniakiem poronnym: płeć
Ramy czasowe: linia bazowa
|
Porównaj dominację płci między naczyniakiem dziecięcym a naczyniakiem krwionośnym poronionym
|
linia bazowa
|
|
Porównanie cech epidemiologicznych naczyniaków wczesnodziecięcych i naczyniaków poronionych: wcześniactwo
Ramy czasowe: linia bazowa
|
Porównaj wskaźniki wcześniactwa między naczyniakami wczesnodziecięcymi a naczyniakami krwionośnymi poronionymi
|
linia bazowa
|
|
Porównanie charakterystyki epidemiologicznej między naczyniakami krwionośnymi wczesnodziecięcymi a naczyniakami poronionymi: masa urodzeniowa
Ramy czasowe: linia bazowa
|
Porównaj masę urodzeniową między naczyniakami krwionośnymi wczesnodziecięcymi a naczyniakami krwionośnymi poronionymi
|
linia bazowa
|
|
Porównanie cech klinicznych naczyniaków wczesnodziecięcych i naczyniaków poronionych: lokalizacja
Ramy czasowe: linia bazowa
|
Porównaj lokalizację między naczyniakami wczesnodziecięcymi a naczyniakami krwionośnymi poronionymi
|
linia bazowa
|
|
Porównanie cech klinicznych naczyniaków wczesnodziecięcych i naczyniaków poronionych: leczenie
Ramy czasowe: linia bazowa
|
le naczyniaki krwionośne i nieudane naczyniaki krwionośne Porównaj leczenie niemowląt
|
linia bazowa
|
|
Porównanie cech klinicznych naczyniaków wczesnodziecięcych i naczyniaków poronionych: powikłania
Ramy czasowe: linia bazowa
|
Porównaj powikłania między naczyniakami krwionośnymi wczesnodziecięcymi a naczyniakami krwionośnymi poronionymi
|
linia bazowa
|
|
Porównanie cech klinicznych naczyniaków wczesnodziecięcych i naczyniaków poronionych: rozmiar
Ramy czasowe: linia bazowa
|
Porównaj rozmiar (ogniskowy, rozszerzony lub segmentowy) między naczyniakami krwionośnymi wczesnodziecięcymi a naczyniakami krwionośnymi poronionymi
|
linia bazowa
|
|
Aby zbadać ewolucję nieudanego naczyniaka krwionośnego: plamka rumieniowa
Ramy czasowe: do ukończenia studiów, średnio 4 lata
|
Ocena zaniku plamki rumieniowej między fazą maksymalnego rozrostu a ostatnią wizytą kontrolną
|
do ukończenia studiów, średnio 4 lata
|
|
Aby zbadać ewolucję nieudanego naczyniaka krwionośnego: grudki proliferacji
Ramy czasowe: do ukończenia studiów, średnio 4 lata
|
Ocena regresji grudek proliferacyjnych między fazą maksymalnego rozrostu a ostatnią wizytą kontrolną
|
do ukończenia studiów, średnio 4 lata
|
|
Aby zbadać ewolucję nieudanego naczyniaka krwionośnego: teleangiektazje
Ramy czasowe: do ukończenia studiów, średnio 4 lata
|
Ocena zanikania teleangiektazji między fazą maksymalnego rozrostu a ostatnią wizytą kontrolną
|
do ukończenia studiów, średnio 4 lata
|
|
Aby zbadać ewolucję nieudanego naczyniaka krwionośnego: halo zwężenia naczyń
Ramy czasowe: do ukończenia studiów, średnio 4 lata
|
Ocena zaniku halo zwężonego naczynia krwionośnego między etapem maksymalnej proliferacji a ostatnią wizytą kontrolną
|
do ukończenia studiów, średnio 4 lata
|
|
Aby zbadać ewolucję nieudanego naczyniaka krwionośnego: obszary zwężenia naczyń
Ramy czasowe: do ukończenia studiów, średnio 4 lata
|
Ocena zanikania obszarów zwężonych naczyń między fazą maksymalnej proliferacji a ostatnią wizytą kontrolną
|
do ukończenia studiów, średnio 4 lata
|
|
Aby zbadać ewolucję nieudanego naczyniaka krwionośnego: rozszerzone żyły
Ramy czasowe: do ukończenia studiów, średnio 4 lata
|
Ocena zanikania rozszerzonych żył między fazą maksymalnego rozrostu a ostatnią wizytą kontrolną
|
do ukończenia studiów, średnio 4 lata
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Śledczy
Śledczy
- Dyrektor Studium: BURSZTEJN Anne-Claire, MD, PhD, Central Hospital, Nancy, France
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2019PI221
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .