Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Aktywacja mięśni z ostrymi napadami ograniczonego przepływu krwi Ćwiczenia oporowe

10 września 2023 zaktualizowane przez: Brian Irving, Louisiana State University and A&M College

Aktywacja mięśni z ostrymi napadami przepływu krwi Ćwiczenia z ograniczonym oporem w porównaniu z ćwiczeniami z dużym obciążeniem u wytrenowanych i nietrenujących dorosłych

Wykazano, że ćwiczenia oporowe z ograniczonym przepływem krwi (BFR) poprawiają adaptację mięśni szkieletowych do ćwiczeń o niskim obciążeniu. Jedną z wielu adaptacji podczas treningu oporowego są adaptacje neuronalne, które występują w ciągu pierwszych kilku tygodni treningu oporowego. Wysunięto hipotezę, że te adaptacje nerwowe są stępione podczas wykonywania ćwiczeń z ograniczonym przepływem krwi. Dlatego badacze proponują zbadanie aktywacji mięśni wywołanej ćwiczeniami oporowymi o różnej intensywności z ograniczeniem przepływu krwi i bez ograniczenia przepływu krwi u osób prowadzących siedzący tryb życia w porównaniu z osobami trenującymi opór. Badacze zwerbują i dokładnie zbadają do 30, wcześniej nietrenujących i wytrenowanych oporowo, zdrowych mężczyzn w wieku studenckim (18-40 lat). Uczestnicy przyjdą do laboratorium na łącznie 5 wizyt. Wizyty te będą składać się z wizyty przesiewowej/poznawczej, wizyty testowej siły i 3 wizyt intensywnych ćwiczeń. Wizyty z intensywnymi ćwiczeniami będą składać się z 2 sesji oporowych z ograniczonym przepływem krwi o różnej intensywności oraz tradycyjnej sesji ćwiczeń oporowych z dużym obciążeniem. 3 wizyty w ostrych ćwiczeniach będą losowe. Badacze zmierzą masę mięśniową (beztłuszczową masę wyrostka robaczkowego) za pomocą absorpcjometrii rentgenowskiej o podwójnej energii, siłę i wytrzymałość mięśni za pomocą testów izotonicznych i izokinetycznych oraz aktywację mięśni za pomocą elektromiografii powierzchniowej. Badacze wykorzystają również spektroskopię w bliskiej podczerwieni (NIRS) do pomiaru wskaźnika nasycenia (TSI) tkanki mięśniowej (TSI) mięśnia obszernego bocznego podczas ćwiczeń. Na koniec badacze będą również pobierać krew przed i po każdej sesji ćwiczeń, aby zmierzyć hormony, metabolity i markery stanu zapalnego za pomocą dostępnych na rynku testów (np. testów ELISA).

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
30

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kontakt w sprawie studiów

Imię i nazwisko oraz dane kontaktowe osoby, która może odpowiedzieć na pytania dotyczące rejestracji do badania klinicznego. Każda lokalizacja, w której prowadzone jest badanie, może mieć również określoną osobę kontaktową, która może lepiej odpowiedzieć na te pytania.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Louisiana
      • Baton Rouge, Louisiana, Stany Zjednoczone, 70803
        • Lousiana State University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 40 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Zdolny i chętny do wyrażenia pisemnej świadomej zgody
  2. Zdolny do zrozumienia kryteriów włączenia i wyłączenia
  3. 18-40 lat
  4. Obwód talii < 40 cali.
  5. Brak schorzenia, które ograniczałoby udział w nadzorowanych sesjach ćwiczeń w oparciu o Kwestionariusz Gotowości do Aktywności Fizycznej dla Każdego (PARQ+)
  6. Brak aktualnych leków na receptę
  7. Chęć umożliwienia naukowcom wykorzystania danych i obrazów (np. absorpcjometrii rentgenowskiej o podwójnej energii) do celów badawczych po zakończeniu udziału w badaniu
  8. Niewytrenowane lub wytrenowane oporowo zgodnie z następującymi definicjami: Za osoby nietrenujące uważa się osoby, które zgłaszają mniej niż dwa dni w tygodniu zorganizowanych (> 30 minut) ćwiczeń aerobowych o umiarkowanej lub intensywnej intensywności i mniej niż dwa dni w tygodniu zorganizowanego treningu oporowego dla 3 miesiące przed rozpoczęciem studiów. Za osoby wytrenowane oporowo uważa się osoby, które zgłaszają wykonywanie ustrukturyzowanych ćwiczeń oporowych o nasileniu umiarkowanym do intensywnego przez co najmniej trzy dni w tygodniu przez co najmniej 2 lata przed rozpoczęciem badania.

Kryteria wyłączenia:

  1. Samoopisowa historia cukrzycy
  2. Samodzielna historia chorób sercowo-naczyniowych, naczyń obwodowych, naczyń mózgowych, płuc lub nerek
  3. Samoopis lub dowód na niekontrolowane nadciśnienie > 150/85 (lub zmierzone)
  4. Samoopisowa historia zaburzeń krzepnięcia krwi
  5. Samodzielna historia zakrzepicy żył głębokich lub zatorowości płucnej
  6. Samoopisowa historia cechy anemii sierpowatej
  7. Samoopisowa historia żylaków
  8. Samoopisowa historia miopatii prowadzącej do utraty mięśni, osłabienia, ciężkich skurczów lub bólu mięśni
  9. Historia samoopisu ograniczeń ortopedycznych, które wykluczałyby ich z udziału w dynamicznym programie ćwiczeń
  10. Samodzielna historia zaburzeń układu mięśniowo-szkieletowego (np. ciężka choroba zwyrodnieniowa stawów, reumatoidalne zapalenie stawów, jałowa martwica lub martwica kości)
  11. Samodzielna historia zaburzeń neurologicznych (np. neuropatia obwodowa, stwardnienie zanikowe boczne, stwardnienie rozsiane, fibromialgia, choroba Parkinsona)
  12. Utrata masy ciała > 10% w ciągu ostatnich 3 miesięcy przed badaniem przesiewowym
  13. Aktywne używanie tytoniu, w tym palenie, vaping lub używanie tytoniu bezdymnego
  14. Bieżące spożycie > 14 napojów alkoholowych tygodniowo na podstawie samoopisu
  15. Wszelkie inne warunki, które w ocenie Głównego Badacza i/lub Dyrektora Medycznego niniejszego protokołu mogą zakłócać udział w badaniu i przestrzeganie protokołu

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Podstawowa nauka
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Inny: Trenowany opór
Za osoby trenujące oporowo uważa się osoby, które zgłaszają wykonywanie ustrukturyzowanych ćwiczeń oporowych o umiarkowanym lub intensywnym działaniu przez co najmniej trzy dni w tygodniu przez co najmniej 2 lata przed rozpoczęciem badania.
Behawioralne: Tradycyjne ćwiczenie z wysokim obciążeniem (HLRE)
Następnie uczestnicy wykonują 75% testowanego 1RM w 3 seriach po 12 powtórzeń w tempie 1 powtórzenie co 2 sekundy na dominującej nodze z minutową przerwą między seriami. Po ukończeniu protokołu HLRE uczestnicy wykonają 2 maksymalne dobrowolne skurcze powysiłkowe.
Behawioralne: Ćwiczenie z niskim obciążeniem i ograniczeniem przepływu krwi (LLBFR)
Następnie uczestnicy wykonują 25% testowanego 1RM w seriach po 30, 15, 15 i 15 powtórzeń na nogę dominującą w tempie 1 powtórzenie co 2 sekundy z jednominutową przerwą między seriami. Uczestnicy otrzymają mankiet okluzyjny na proksymalnej części uda. Ciśnienie okluzji kończyny zostanie ustawione na 60% okluzji przepływu krwi i pozostanie okluzji przez całe ćwiczenie (system osobistych opasek uciskowych Delfi Medical Innovations).
Behawioralne: Ćwiczenia z umiarkowanym obciążeniem i ograniczeniem przepływu krwi (MLBFR)
Następnie uczestnicy wykonują 50% testowanego 1RM w seriach po 15, 8, 7 i 7 powtórzeń na nogę dominującą w tempie 1 powtórzenie co 2 sekundy z jednominutową przerwą między seriami. Uczestnicy otrzymają mankiet okluzyjny na proksymalnej części uda. Ciśnienie okluzji kończyny zostanie ustawione na 60% okluzji przepływu krwi i pozostanie okluzji przez całe ćwiczenie (system osobistych opasek uciskowych Delfi Medical Innovations).
Inny: Niedoświadczony
Za osoby nieprzeszkolone uważa się osoby, które zgłaszają, że mniej niż dwa dni w tygodniu wykonują ustrukturyzowane ćwiczenia aerobowe (> 30 minut) o umiarkowanej lub intensywnej intensywności i mniej niż dwa dni w tygodniu wykonują ustrukturyzowany trening oporowy przez 3 miesiące przed rozpoczęciem badania.
Behawioralne: Tradycyjne ćwiczenie z wysokim obciążeniem (HLRE)
Następnie uczestnicy wykonują 75% testowanego 1RM w 3 seriach po 12 powtórzeń w tempie 1 powtórzenie co 2 sekundy na dominującej nodze z minutową przerwą między seriami. Po ukończeniu protokołu HLRE uczestnicy wykonają 2 maksymalne dobrowolne skurcze powysiłkowe.
Behawioralne: Ćwiczenie z niskim obciążeniem i ograniczeniem przepływu krwi (LLBFR)
Następnie uczestnicy wykonują 25% testowanego 1RM w seriach po 30, 15, 15 i 15 powtórzeń na nogę dominującą w tempie 1 powtórzenie co 2 sekundy z jednominutową przerwą między seriami. Uczestnicy otrzymają mankiet okluzyjny na proksymalnej części uda. Ciśnienie okluzji kończyny zostanie ustawione na 60% okluzji przepływu krwi i pozostanie okluzji przez całe ćwiczenie (system osobistych opasek uciskowych Delfi Medical Innovations).
Behawioralne: Ćwiczenia z umiarkowanym obciążeniem i ograniczeniem przepływu krwi (MLBFR)
Następnie uczestnicy wykonują 50% testowanego 1RM w seriach po 15, 8, 7 i 7 powtórzeń na nogę dominującą w tempie 1 powtórzenie co 2 sekundy z jednominutową przerwą między seriami. Uczestnicy otrzymają mankiet okluzyjny na proksymalnej części uda. Ciśnienie okluzji kończyny zostanie ustawione na 60% okluzji przepływu krwi i pozostanie okluzji przez całe ćwiczenie (system osobistych opasek uciskowych Delfi Medical Innovations).

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Aktywacja mięśni mierzona podczas tradycyjnego ćwiczenia z wysokim obciążeniem (HLRE)
Ramy czasowe: Pomiar zostanie przeprowadzony podczas ostrego ataku HLRE, który nastąpi podczas wizyty studyjnej HLRE.
Aktywacja mięśnia bocznego (vastus lateralis) będzie mierzona za pomocą powierzchniowego EMG, podczas ćwiczeń prostowania kolana prowadzonych podczas ostrego ataku HLRE.
Pomiar zostanie przeprowadzony podczas ostrego ataku HLRE, który nastąpi podczas wizyty studyjnej HLRE.
Ćwiczenie z niskim obciążeniem i ograniczeniem przepływu krwi (LLBFR)
Ramy czasowe: Pomiar zostanie przeprowadzony podczas ostrego ataku LLBFR, który nastąpi podczas wizyty studyjnej LLBFR.
Aktywacja mięśnia bocznego (vastus lateralis) będzie mierzona za pomocą powierzchniowego EMG, podczas ćwiczeń prostowania kolana prowadzonych podczas ostrego ataku LLBFR.
Pomiar zostanie przeprowadzony podczas ostrego ataku LLBFR, który nastąpi podczas wizyty studyjnej LLBFR.
Ćwiczenia z umiarkowanym obciążeniem i ograniczeniem przepływu krwi (MLBFR)
Ramy czasowe: Pomiar zostanie przeprowadzony podczas ostrego ataku MLBFR, który nastąpi podczas wizyty studyjnej MLBFR.
Aktywacja mięśni (vastus lateralis) będzie mierzona za pomocą powierzchniowego EMG, podczas ćwiczeń prostowania kolana prowadzonych podczas ostrej walki MLBFR.
Pomiar zostanie przeprowadzony podczas ostrego ataku MLBFR, który nastąpi podczas wizyty studyjnej MLBFR.

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana maksymalnego dobrowolnego skurczu po HLRE
Ramy czasowe: Pomiary zostaną przeprowadzone przed i bezpośrednio po zakończeniu walki HLRE.
Maksymalne dobrowolne (izometryczne) skurcze będą mierzone za pomocą dynamometru izokinetycznego przed i po ostrej sesji HLRE.
Pomiary zostaną przeprowadzone przed i bezpośrednio po zakończeniu walki HLRE.
Zmiana maksymalnego dobrowolnego skurczu po LLBFR
Ramy czasowe: Pomiary zostaną przeprowadzone przed i bezpośrednio po zakończeniu walki LLBFR.
Maksymalne dobrowolne (izometryczne) skurcze będą mierzone za pomocą dynamometru izokinetycznego przed i po ostrej sesji LLBFR.
Pomiary zostaną przeprowadzone przed i bezpośrednio po zakończeniu walki LLBFR.
Zmiana maksymalnego dobrowolnego skurczu po MLBFR
Ramy czasowe: Pomiary zostaną przeprowadzone przed i bezpośrednio po zakończeniu walki MLBFR.
Maksymalne dobrowolne (izometryczne) skurcze będą mierzone za pomocą dynamometru izokinetycznego przed i po ostrej sesji MLBFR.
Pomiary zostaną przeprowadzone przed i bezpośrednio po zakończeniu walki MLBFR.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Louisiana State University and A&M College

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Główny śledczy: Brian A Irving, School of Kinesiology

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
5 lipca 2022

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
1 sierpnia 2023

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
1 sierpnia 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
1 sierpnia 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
17 października 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
19 października 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
13 września 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
10 września 2023

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 września 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • IRBAM-22-0600

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Opis planu IPD

Dostępne na życzenie.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami