Badanie kliniczne dotyczące iniekcji wirusa onkolitycznego (R130 OV) w leczeniu nawrotowego/opornego na leczenie raka głowy i szyi
Kliniczne badanie bezpieczeństwa i skuteczności iniekcji wirusa onkolitycznego (R130) w leczeniu nawrotowego/opornego na leczenie raka głowy i szyi
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Zapisy
Faza
Faza
- Wczesna faza 1
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Feng Pan, MD
- Numer telefonu: +86 13764868528
- E-mail: pf@jxyymedtech.com
Lokalizacje studiów
-
-
-
Shanghai, Chiny, 200000
- Rekrutacyjny
- Eye & ENT Hospital of Fudan University
-
Kontakt:
- Haitao Wu, Ph.D
- Numer telefonu: +86 18917785578
- E-mail: eentwuhaitao@163.com
-
Kontakt:
- Jian Chen
- Numer telefonu: +86 18917785406
- E-mail: chenjent@qq.com
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pacjenci z rakiem głowy i szyi jednoznacznie zdiagnozowanym na podstawie badania histologicznego i/lub cytologicznego, bez systematycznych przerzutów i niepowodzenia standardowego leczenia.
- Wiek od 18 do 75 lat.
- Brak bezwzględnych lub względnych przeciwwskazań do centazy, co najmniej jedna mierzalna zmiana (zgodnie z kryteriami RECIST 1.1), która jest podatna na podanie leku do guza.
- Brak poważnych niewydolności czynnościowych serca, mózgu, wątroby, nerek i płuc.
- Pacjenci z wynikiem ECOG 0-2 i oczekiwanym przeżyciem 3 miesiące lub więcej.
- Brak dowodów na klinicznie istotną immunosupresję.
W okresie przesiewowym pacjenci muszą mieć następujące parametry hematologiczne, funkcje krzepnięcia oraz czynność wątroby i nerek:
- Białe krwinki (WBC) ≥3,0 × 10^9/L;
- bezwzględna liczba limfocytów (ANC) ≥1,5×10^9/l;
- Płytka ≥100×10^9/L;
- Czas protrombinowy (PT) lub czas częściowej tromboplastyny po aktywacji (APTT) ≤1,5 × ULN;
- Kreatynina w surowicy (Scr)≤1,5×GGN
- Aminotransferaza alaninowa (AST/ALT) ≤3×GGN;
- Bilirubina całkowita (TBIL) ≤1,5 × GGN.
- Być w stanie zrozumieć i podpisać dokument świadomej zgody;
- Być w stanie trzymać się planu wizyt kontrolnych i innych wymagań zawartych w umowie.
Kryteria wyłączenia.
- Z historią alergii na podobne leki.
- Z chorobami hematologicznymi, nowotworami złośliwymi ośrodkowego układu nerwowego lub w połączeniu z innymi nowotworami złośliwymi.
- ciąża, karmienie piersią.
- Aktualne czynne wirusowe zapalenie wątroby typu B, czynne wirusowe zapalenie wątroby typu C, wirus niedoboru odporności lub inne czynne zakażenie o znaczeniu klinicznym.
- Upośledzona funkcja ważnych narządów lub historia przeszczepów narządów.
- Otrzymywanie terapii wirusem opryszczki pospolitej, takiej jak acyklowir, gancyklowir, wankomycyna i acepromazyna w ciągu 4 tygodni.
- Przeszedł terapię przeciwnowotworową, w tym hormonalną, chemioterapię, radioterapię, terapię celowaną, immunoterapię i przeciwnowotworową terapię ziołową, 4 tygodnie przed pierwszą dawką.
- Wystąpiły jakiekolwiek poważne działania niepożądane związane z immunoterapią i nie nastąpił powrót do poziomu toksyczności CTCAE 5.0 stopnia 0 lub 1 po poprzedniej terapii przeciwnowotworowej.
- Osoby z jakąkolwiek ciężką i/lub niekontrolowaną chorobą, w tym: a) słabo kontrolowanym nadciśnieniem tętniczym (skurczowe ciśnienie krwi ≥ 150 mmHg lub rozkurczowe ciśnienie krwi ≥ 100 mmHg); b) z niedokrwieniem mięśnia sercowego lub zawałem mięśnia sercowego klasy I lub wyższej, arytmią (QTc ≥ 470 ms i zastoinową niewydolnością serca stopnia ≥ 2 (klasyfikacja New York Heart Association (NYHA)); c) czynną lub niekontrolowaną ciężką infekcją (stopień ≥ CTCAE 2) infekcja); d) Pacjenci po wcześniejszym przeszczepieniu narządu, przeszczepie szpiku kostnego (przeszczep hematopoetycznych komórek macierzystych) i ciężkim niedoborze odporności; e) Rutyna moczu sugerująca białko w moczu ≥++ i potwierdzona dobowa ocena ilościowa białka w moczu > 1,0 g.
- Pacjenci z cukrzycą typu I w wywiadzie.
- Poważne nieprawidłowości w badaniach tarczycy i kortyzolu; czynna, znana lub podejrzewana choroba autoimmunologiczna wymagająca leczenia ogólnoustrojowego.
- Pacjenci z czynnym krwawieniem lub ciężkimi zaburzeniami krzepnięcia.
- Badacze uważają, że osoba badana miała historię innych poważnych chorób ogólnoustrojowych lub inne przyczyny nieodpowiednie dla badania klinicznego.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Grupa leczenia R130
Co 7-14 dni, 1-2 ml R130 (stężenie 1x10^8 jednostek tworzących blaszkę miażdżycową/mL, PFU/mL) będzie wstrzykiwane do guza u pacjentów z nawrotowym/opornym na leczenie rakiem głowy i szyi
|
R130, zmodyfikowany wirus opryszczki pospolitej-Ⅰ (HSV-1) zawierający gen kodujący anty-CD3 scFv/CD86/PD1/HSV2-US11
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Profil bezpieczeństwa mierzony stopniem ≥3 CTCAE v5.0
Ramy czasowe: Do 6 miesięcy
|
Charakterystyka profilu bezpieczeństwa iniekcji R130 u pacjentów z nawrotowym/opornym na leczenie rakiem głowy i szyi, mierzonym częstością występowania stopnia ≥ 3 Common Terminology Criteria for Adverse Events, wersja 5.0 (CTCAE v5.0)
|
Do 6 miesięcy
|
|
Ogólnoustrojowa odpowiedź immunologiczna
Ramy czasowe: Do 6 miesięcy
|
Wykrywanie markerów zwiększonej ogólnoustrojowej odpowiedzi immunologicznej w surowicach (IL2,IL4,IL6,IL8,IL10,TNFa,IFNγ, itp.) i komórkach jednojądrzastych krwi obwodowej za pomocą wielokolorowego sortowania komórek aktywowanego fluorescencją (FACS)
|
Do 6 miesięcy
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Ocena jakości życia
Ramy czasowe: Co 6 tygodni przez 12 miesięcy
|
Ocenić za pomocą EORTC QLQ-C30
|
Co 6 tygodni przez 12 miesięcy
|
|
Ocena choroby pod kątem wskaźnika kontroli choroby
Ramy czasowe: Co 10 tygodni przez 12 miesięcy
|
Oceń punkty końcowe skuteczności DCR przez badacza za pomocą RECIST v1.1 i iRECIST
|
Co 10 tygodni przez 12 miesięcy
|
|
Ocena choroby pod kątem czasu trwania odpowiedzi
Ramy czasowe: Co 10 tygodni przez 12 miesięcy
|
Oceń punkty końcowe skuteczności DOR przez badacza za pomocą RECIST v1.1 i iRECIST
|
Co 10 tygodni przez 12 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Współpracownicy
Współpracownicy
Śledczy
Śledczy
- Główny śledczy: Haitao Wu, Phd, Eye & ENT Hospital of Fudan University
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- SHWG-R130-HNC
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .