Un estudio clínico sobre la inyección de virus oncolítico (R130 OV) para el tratamiento del cáncer de cabeza y cuello en recaída/refractario
Un estudio clínico de seguridad y eficacia sobre la inyección de virus oncolítico (R130) para el tratamiento del cáncer de cabeza y cuello en recaída/refractario
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Inscripción
Fase
Fase
- Fase temprana 1
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: Feng Pan, MD
- Número de teléfono: +86 13764868528
- Correo electrónico: pf@jxyymedtech.com
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Shanghai, Porcelana, 200000
- Reclutamiento
- Eye & ENT Hospital of Fudan University
-
Contacto:
- Haitao Wu, Ph.D
- Número de teléfono: +86 18917785578
- Correo electrónico: eentwuhaitao@163.com
-
Contacto:
- Jian Chen
- Número de teléfono: +86 18917785406
- Correo electrónico: chenjent@qq.com
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes con cáncer de cabeza y cuello claramente diagnosticados por histología y/o citología, sin metástasis sistemáticas y fracaso del tratamiento estándar.
- Edad 18 a 75 años.
- Sin contraindicación absoluta o relativa de centasia, tener al menos una lesión medible (según los criterios RECIST 1.1) que sea susceptible de administración intratumoral de fármacos.
- No hay falla funcional grave del corazón, cerebro, hígado, riñón y pulmón.
- Sujetos con puntuación ECOG de 0-2 y supervivencia esperada de 3 meses o más.
- No hay evidencia de inmunosupresión clínicamente significativa.
Los pacientes deben tener los siguientes parámetros hematológicos, funciones de coagulación y función hepática y renal durante el período de selección:
- Glóbulos blancos (WBC) ≥3.0 × 10 ^ 9 / L;
- Recuento absoluto de linfocitos (ANC)≥1,5×10^9/L;
- Plaquetas≥100×10^9/L;
- Tiempo de protrombina (PT) o tiempo de tromboplastina parcial activada (APTT) ≤1,5 × ULN;
- Creatinina sérica (Scr)≤1.5×LSN
- Alanina aminotransferasa (AST/ALT) ≤3×ULN;
- Bilirrubina total (TBIL)≤1.5×ULN.
- Ser capaz de comprender y firmar el documento de consentimiento informado;
- Ser capaz de cumplir con el plan de visitas de seguimiento y otros requisitos del acuerdo.
Criterio de exclusión.
- Con antecedentes de alergia a medicamentos similares.
- Con enfermedades hematológicas, tumores malignos del sistema nervioso central, o combinado con otros tumores malignos.
- embarazo, lactancia.
- Hepatitis B activa actual, hepatitis C activa, virus de la inmunodeficiencia u otra infección activa de importancia clínica.
- Deterioro de la función de órganos importantes o antecedentes de trasplante de órganos.
- Recibir terapia contra el virus del herpes simple como aciclovir, ganciclovir, vancomicina y acepromacina dentro de las 4 semanas.
- Haber recibido terapia antitumoral, incluyendo endocrina, quimioterapia, radioterapia, terapia dirigida, inmunoterapia y terapia herbal antitumoral, 4 semanas antes de la primera dosis.
- Han tenido reacciones adversas graves asociadas con la inmunoterapia y no se han recuperado al nivel de toxicidad de grado 0 o 1 de CTCAE 5.0 después de una terapia antineoplásica previa.
- Sujetos con cualquier enfermedad grave y/o no controlada, incluyendo: a) hipertensión mal controlada (presión arterial sistólica ≥ 150 mmHg o presión arterial diastólica ≥ 100 mmHg); b) padecer isquemia miocárdica de clase I o superior o infarto de miocardio, arritmia (QTc ≥ 470 ms e insuficiencia cardíaca congestiva ≥ grado 2 (clasificación de la New York Heart Association (NYHA)); c) infección grave activa o no controlada (≥ CTCAE grado 2 infección); d) Pacientes con trasplante de órgano previo, trasplante de médula ósea (trasplante de células madre hematopoyéticas) e inmunodeficiencia severa; e) Rutina de orina que sugiere proteína en orina ≥++ y cuantificación confirmada de proteína en orina de 24 horas > 1,0 g.
- Pacientes con antecedentes de diabetes mellitus tipo I.
- anomalías graves en las pruebas de tiroides y cortisol; enfermedad autoinmune activa, conocida o sospechada que requiere terapia sistémica.
- Pacientes con sangrado activo o disfunción severa de la coagulación.
- Investigadores que consideran que el sujeto de prueba tiene antecedentes de otras enfermedades sistémicas graves u otras razones inapropiadas para el estudio clínico.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Grupo de tratamiento R130
Cada 7-14 días, 1-2 ml de R130 (concentración de 1x10^8 unidades formadoras de placas/mL, PFU/mL) se inyectarán intratumoralmente en pacientes con cáncer de cabeza y cuello en recaída/refractario
|
R130, un virus herpes simplex-Ⅰ modificado (HSV-1) que contiene el gen que codifica para anti-CD3 scFv/CD86/PD1/HSV2-US11
Otros nombres:
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Perfil de seguridad medido por grado ≥3 CTCAE v5.0
Periodo de tiempo: Hasta 6 meses
|
Caracterizar el perfil de seguridad de la inyección de R130 en pacientes con cáncer de cabeza y cuello en recaída/refractario medido por la incidencia de los Criterios de Terminología Común para Eventos Adversos de Grado ≥ 3, versión 5.0 (CTCAE v5.0)
|
Hasta 6 meses
|
|
Respuesta inmune sistémica
Periodo de tiempo: Hasta 6 meses
|
Detección de marcadores de respuesta inmunitaria sistémica aumentados en sueros (IL2, IL4, IL6, IL8, IL10, TNFa, IFNγ, etc.) y células mononucleares de sangre periférica mediante clasificación de células activadas por fluorescencia multicolor (FACS)
|
Hasta 6 meses
|
Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Evaluación de la calidad de vida
Periodo de tiempo: Cada 6 semanas durante 12 meses
|
Evaluar con EORTC QLQ-C30
|
Cada 6 semanas durante 12 meses
|
|
Evaluación de enfermedades para la tasa de control de enfermedades
Periodo de tiempo: Cada 10 semanas durante 12 meses
|
Evalúe los puntos finales de eficacia de DCR por parte del investigador con RECIST v1.1 e iRECIST
|
Cada 10 semanas durante 12 meses
|
|
Evaluación de la enfermedad para la duración de la respuesta
Periodo de tiempo: Cada 10 semanas durante 12 meses
|
Evalúe los criterios de valoración de eficacia de DOR por parte del investigador con RECIST v1.1 e iRECIST
|
Cada 10 semanas durante 12 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Colaboradores
Colaboradores
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Haitao Wu, Phd, Eye & ENT Hospital of Fudan University
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Anticipado)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Anticipado)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Enfermedades de las vías respiratorias
- Neoplasias
- Neoplasias por sitio
- Neoplasias de las vías respiratorias
- Enfermedades faríngeas
- Enfermedades Estomatognáticas
- Enfermedades Otorrinolaringológicas
- Enfermedades de la laringe
- Neoplasias de Cabeza y Cuello
- Neoplasias Laríngeas
- Neoplasias faríngeas
- Neoplasias Otorrinolaringológicas
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- SHWG-R130-HNC
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .