Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Skuteczność i bezpieczeństwo przezskórnej stymulacji nerwu błędnego w leczeniu lęku w chorobie Parkinsona

26 lipca 2023 zaktualizowane przez: Kezhong Zhang, The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical University
To badanie jest podwójnie ślepym badaniem porównawczym oceniającym skuteczność leczenia przezskórnej stymulacji nerwu błędnego uszu u pacjentów z chorobą Parkinsona z lękiem. Stawiamy hipotezę, że taVNS poprawi lęk i aktywność korową u pacjentów z chorobą Parkinsona z lękiem.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

Pacjenci w grupie eksperymentalnej przeszli czternaście kolejnych codziennych sesji przezskórnej stymulacji nerwu błędnego uszu (taVNS, dwa razy dziennie, za każdym razem po 30 minut), podczas gdy pacjenci w grupie pozorowanej stymulacji przeszli czternaście kolejnych codziennych sesji pozorowanej taVNS. Oceny objawów lękowych, objawów ruchowych i aktywności korowej (za pomocą funkcjonalnej spektroskopii bliskiej podczerwieni) dokonano trzykrotnie: na początku badania, jeden dzień po interwencji i 2 tygodnie po interwencji.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
30

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kontakt w sprawie studiów

Imię i nazwisko oraz dane kontaktowe osoby, która może odpowiedzieć na pytania dotyczące rejestracji do badania klinicznego. Każda lokalizacja, w której prowadzone jest badanie, może mieć również określoną osobę kontaktową, która może lepiej odpowiedzieć na te pytania.

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

  • Chiny
    • Jiang Su
      • Nanjing, Jiang Su, Chiny, 210029
        • The First Affiliated Hospital of Nanjing Medical University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • (1) zdiagnozowano idiopatyczną PD zgodnie z Klinicznymi Kryteriami Diagnostycznymi Towarzystwa Zaburzeń Ruchowych dla PD;
  • (2) spełnienie kryteriów diagnostycznych i statystycznych zaburzeń psychicznych, wydanie piąte (DSM-5) dla lęku i wyniku w Skali Lęku Hamiltona (HAMA) ≥ 12;
  • (3) stabilna farmakoterapia PD co najmniej miesiąc przed badaniem;
  • (4) 40-80 lat;
  • (5) chęć podpisania pisemnej świadomej zgody.

Kryteria wyłączenia:

  • (1) z zaburzeniami poznawczymi, według Montrealskiej Oceny Poznawczej (MOCA) < 23;
  • (2) przyjmował leki przeciwlękowe;
  • (3) z przeciwwskazaniami do taVNS;
  • (4) otrzymywali leczenie VNS w ciągu ostatniego miesiąca;
  • (5) ze współistniejącą ciężką chorobą neurologiczną, nerkową, sercowo-naczyniową lub wątrobową.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Aktywny komparator: Aktywna przezskórna stymulacja nerwu błędnego uszu
Dwie zmodyfikowane elektrody punktowe dostarczały stymulację do małżowiny bębenkowej ucha lewego w okolicy gałęzi nerwu błędnego małżowiny usznej. Parametry stymulacji: częstotliwość = 20/4 Hz; szerokość impulsu = 200 μs; 20 Hz trwające 7 sekund, na przemian z 4 Hz trwające 3 sekundy, powtarzaj do 30 min. Każdy pacjent z chorobą Parkinsona otrzymywał stymulację dwa razy dziennie, za każdym razem po 30 minut, przez 14 kolejnych dni. Intensywność stymulacji ustalono jako maksymalną wartość, jaką pacjent mógł tolerować bez powodowania bólu.
Urządzenie: Aktywna przezskórna stymulacja nerwu błędnego uszu
Dwie zmodyfikowane elektrody punktowe dostarczały stymulację do małżowiny bębenkowej ucha lewego w okolicy gałęzi nerwu błędnego małżowiny usznej. Parametry stymulacji: częstotliwość = 20/4 Hz; szerokość impulsu = 200 μs; 20 Hz trwające 7 sekund, na przemian z 4 Hz trwające 3 sekundy, powtarzaj do 30 min. Każdy pacjent z chorobą Parkinsona otrzymywał stymulację dwa razy dziennie, za każdym razem po 30 minut, przez 14 kolejnych dni. Intensywność stymulacji ustalono jako maksymalną wartość, jaką pacjent mógł tolerować bez powodowania bólu.
Pozorny komparator: Pozorowana przezskórna stymulacja nerwu błędnego uszu
Dwie zmodyfikowane elektrody punktowe dostarczały stymulację do lewego płatka ucha. Parametry stymulacji: częstotliwość = 20/4 Hz; szerokość impulsu = 200 μs; 20 Hz trwające 7 sekund, na przemian z 4 Hz trwające 3 sekundy, powtarzaj do 30 min. Każdy pacjent z chorobą Parkinsona otrzymywał stymulację dwa razy dziennie, za każdym razem po 30 minut, przez 14 kolejnych dni. Intensywność stymulacji ustalono jako maksymalną wartość, jaką pacjent mógł tolerować bez powodowania bólu.
Urządzenie: Pozorowana przezskórna stymulacja nerwu błędnego uszu
Dwie zmodyfikowane elektrody punktowe dostarczały stymulację do małżowiny bębenkowej ucha lewego w okolicy gałęzi nerwu błędnego małżowiny usznej. Parametry stymulacji: częstotliwość = 20/4 Hz; szerokość impulsu = 200 μs; 20 Hz trwające 7 sekund, na przemian z 4 Hz trwające 3 sekundy, powtarzaj do 30 min. Każdy pacjent z chorobą Parkinsona otrzymywał stymulację dwa razy dziennie, za każdym razem po 30 minut, przez 14 kolejnych dni. Intensywność stymulacji ustalono jako maksymalną wartość, jaką pacjent mógł tolerować bez powodowania bólu.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
zmiana Skali Lęku Hamiltona
Ramy czasowe: Oceniane na początku badania, jeden dzień po interwencji, 2 tygodnie po interwencji
Skala Lęku Hamiltona (wynik HAM-A), która posłużyła do oceny stopnia lęku. Składa się z 14 symptomatycznych elementów definicji, z łącznym możliwym wynikiem 56. Różnice w wynikach HAMA przed i po leczeniu można wykorzystać do oceny efektu leczenia taVNS.
Oceniane na początku badania, jeden dzień po interwencji, 2 tygodnie po interwencji

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
zmiana HbO2 w korze przedczołowej
Ramy czasowe: Oceniane na początku badania, jeden dzień po interwencji
Zmianę HbO2 w korze przedczołowej uzyskuje się za pomocą fNIRS w połączeniu z zadaniem fluencji werbalnej. Ostatnie dokumenty podkreślają skuteczność fNIRS w połączeniu z zadaniem fluencji werbalnej (VFT) w wykrywaniu zmian w PFC u pacjentów z lękiem. Różnice w HbO2 przed i po leczeniu można wykorzystać do oceny efektu leczenia taVNS.
Oceniane na początku badania, jeden dzień po interwencji
zmiana punktacji w Jednolitej Skali Oceny Choroby Parkinsona część III
Ramy czasowe: Oceniane na początku badania, jeden dzień po interwencji, 2 tygodnie po interwencji
Do oceny nasilenia objawów motorycznych zastosowano ujednoliconą skalę oceny choroby Parkinsona, część III.
Oceniane na początku badania, jeden dzień po interwencji, 2 tygodnie po interwencji
zmiana punktacji w Jednolitej Skali Oceny Choroby Parkinsona część I
Ramy czasowe: Oceniane na początku badania, jeden dzień po interwencji, 2 tygodnie po interwencji
Ujednolicona Skala Oceny Choroby Parkinsona Część punktowa Umiem ocenić zmiany w stanie psychicznym i poznawczym (w tym w zachowaniu i emocjach)
Oceniane na początku badania, jeden dzień po interwencji, 2 tygodnie po interwencji

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
1 sierpnia 2023

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
30 listopada 2023

Ukończenie studiów (Szacowany)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
31 grudnia 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
10 lipca 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
10 lipca 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
18 lipca 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
28 lipca 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
26 lipca 2023

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 lipca 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • 2023-07

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami