Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Aplikacja PPI i Mindfulness dla rodziców dzieci z NDD (Adappt)

19 lutego 2025 zaktualizowane przez: Kim Tonis, University of Twente

Skuteczność aplikacji opartej na psychologii pozytywnej i uważności dla rodziców dzieci z zaburzeniami neurorozwojowymi (NDD): protokół badania pragmatycznego, randomizowanego, kontrolowanego badania

Opracowano aplikację opartą na psychologii pozytywnej i uważności, mającą na celu wspieranie dobrostanu psychicznego rodziców dzieci z zaburzeniami neurorozwojowymi (NDD), która będzie oceniana pod kątem skuteczności.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Rekrutacyjny

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

Celem tego pragmatycznego, randomizowanego, kontrolowanego badania jest ocena skuteczności aplikacji Adappt, opracowanej w celu wspierania dobrego samopoczucia psychicznego rodziców dzieci z zaburzeniami neurorozwojowymi (NDD), takimi jak autyzm i ADHD. Ta aplikacja została opracowana, ponieważ badania wykazały, że ci rodzice doświadczają wyższego poziomu stresu niż rodzice normalnie rozwijających się dzieci. Co więcej, aplikacja została opracowana we współpracy z rodzicami dzieci z NDD, specjalistami zajmującymi się opieką psychiatryczną i naukowcami z Europy.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
212

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kontakt w sprawie studiów

Imię i nazwisko oraz dane kontaktowe osoby, która może odpowiedzieć na pytania dotyczące rejestracji do badania klinicznego. Każda lokalizacja, w której prowadzone jest badanie, może mieć również określoną osobę kontaktową, która może lepiej odpowiedzieć na te pytania.

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

  • Holandia
      • Enschede, Holandia
        • Rekrutacyjny
        • University of Twente

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. co najmniej 18 lat
  2. rodzic jednego lub większej liczby dzieci (< 18 lat), u których zdiagnozowano lub podejrzewa się NDD
  3. posiadanie dostępu do Internetu
  4. posiadanie adresu e-mail,
  5. w posiadaniu smartfona lub tabletu
  6. chcą korzystać z interwencji cyfrowej przez miesiąc, codziennie przez około 15 minut.

Kryteria wyłączenia:

  1. obecność poważnych objawów lękowych
  2. obecność umiarkowanie ciężkich lub ciężkich objawów depresyjnych
  3. bycie na leczeniu problemów psychicznych (ja rodzic)

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie podtrzymujące
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: Warunek interwencji
Uczestnicy będą korzystać z aplikacji przez 4 tygodnie, codziennie przez 10-15 minut
Inny: Dostosuj się
Aplikacja wspierająca rodziców dzieci z NDD
Inny: Warunek kontroli listy oczekujących
Uczestnicy warunku kontrolnego rozpoczną korzystanie z aplikacji po 4 miesiącach od rozpoczęcia (wartość bazowa)
Inny: Dostosuj się
Aplikacja wspierająca rodziców dzieci z NDD

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zdolnośc do adaptacji
Ramy czasowe: Zmiana od wartości wyjściowej do po interwencji (1 miesiąc po wartości wyjściowej) i pierwsza wizyta kontrolna (4 miesiące po wartości wyjściowej)
Mierzono za pomocą 10-punktowej ogólnej skali poczucia zdolności do adaptacji (GSAAS). Obliczany będzie średni wynik w zakresie od 0 do 4, przy czym wyższe wyniki wskazują na wyższą postrzeganą zdolność adaptacji.
Zmiana od wartości wyjściowej do po interwencji (1 miesiąc po wartości wyjściowej) i pierwsza wizyta kontrolna (4 miesiące po wartości wyjściowej)

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Psychiczne samopoczucie
Ramy czasowe: Zmiana od wartości wyjściowej do po interwencji (1 miesiąc po wartości wyjściowej) i pierwsza wizyta kontrolna (4 miesiące po wartości wyjściowej)
Mierzono za pomocą 14-elementowego kontinuum zdrowia psychicznego – krótka forma (MHC-SF). Średnie zostaną obliczone dla dobrostanu psychicznego i podskal dobrostanu emocjonalnego, społecznego i psychicznego w zakresie od 0 do 5, przy czym wyższe wyniki wskazują na lepsze samopoczucie psychiczne (społeczne, emocjonalne i psychologiczne).
Zmiana od wartości wyjściowej do po interwencji (1 miesiąc po wartości wyjściowej) i pierwsza wizyta kontrolna (4 miesiące po wartości wyjściowej)
Stres
Ramy czasowe: Zmiana od wartości wyjściowej do po interwencji (1 miesiąc po wartości wyjściowej) i pierwsza wizyta kontrolna (4 miesiące po wartości wyjściowej)
Mierzono za pomocą 10-punktowej skali postrzeganego stresu (PSS). Suma wyników będzie obliczana w zakresie od 0 do 40, przy czym wyższe wyniki będą wskazywać na większy poziom odczuwanego stresu.
Zmiana od wartości wyjściowej do po interwencji (1 miesiąc po wartości wyjściowej) i pierwsza wizyta kontrolna (4 miesiące po wartości wyjściowej)
Lęk
Ramy czasowe: Zmiana od wartości wyjściowej do po interwencji (1 miesiąc po wartości wyjściowej) i pierwsza wizyta kontrolna (4 miesiące po wartości wyjściowej)
Mierzono za pomocą 7-punktowej Szpitalnej Skali Lęku i Depresji (HADS-A). Wynik sumaryczny zostanie obliczony w zakresie od 0 do 21, przy czym wyższe wyniki będą wskazywać na większy poziom lęku.
Zmiana od wartości wyjściowej do po interwencji (1 miesiąc po wartości wyjściowej) i pierwsza wizyta kontrolna (4 miesiące po wartości wyjściowej)
Objawy depresyjne
Ramy czasowe: Zmiana od wartości wyjściowej do po interwencji (1 miesiąc po wartości wyjściowej) i pierwsza wizyta kontrolna (4 miesiące po wartości wyjściowej)
Mierzono za pomocą 9-elementowego kwestionariusza zdrowia pacjenta (PHQ-9). Suma wyników będzie obliczana w zakresie od 0 do 27, przy czym wyższe wyniki będą wskazywać na większy poziom depresji.
Zmiana od wartości wyjściowej do po interwencji (1 miesiąc po wartości wyjściowej) i pierwsza wizyta kontrolna (4 miesiące po wartości wyjściowej)
Poczucie własnej skuteczności rodzica i zachowanie dziecka
Ramy czasowe: Zmiana od wartości wyjściowej do po interwencji (1 miesiąc po wartości wyjściowej) i pierwsza wizyta kontrolna (4 miesiące po wartości wyjściowej)
Mierzono za pomocą 24-punktowej Skali Przystosowania się do Dziecka i Skuteczności Rodziców – Niepełnosprawność Rozwojowa (CAPES-DD). Sumaryczny wynik zostanie obliczony dla poczucia własnej skuteczności rodziców i będzie wynosić od 16 do 160, przy czym wyższe wyniki będą wskazywać na wyższy poziom poczucia własnej skuteczności rodziców. Sumaryczny wynik zostanie obliczony dla podskal behawioralnych dziecka: problemy emocjonalne (0-4), problemy behawioralne (0-30), zachowania prospołeczne (0-24) i problemy ogółem (0-48).
Zmiana od wartości wyjściowej do po interwencji (1 miesiąc po wartości wyjściowej) i pierwsza wizyta kontrolna (4 miesiące po wartości wyjściowej)
Delektowanie się chwilą
Ramy czasowe: Zmiana od wartości wyjściowej do po interwencji (1 miesiąc po wartości wyjściowej) i pierwsza wizyta kontrolna (4 miesiące po wartości wyjściowej)
Mierzono za pomocą 8-elementowej podskali delektowania się chwilą w Inwentarzu Delektowania się Przekonaniami (SBI). Obliczona zostanie suma punktów w zakresie od -24 do +24, przy czym wyższe wyniki będą wskazywać na silniejsze rozkoszowanie się chwilą.
Zmiana od wartości wyjściowej do po interwencji (1 miesiąc po wartości wyjściowej) i pierwsza wizyta kontrolna (4 miesiące po wartości wyjściowej)
Pewność siebie
Ramy czasowe: Zmiana od wartości wyjściowej do po interwencji (1 miesiąc po wartości wyjściowej) i pierwsza wizyta kontrolna (4 miesiące po wartości wyjściowej)
Mierzono za pomocą 5-elementowej podskali uspokajania siebie w formie skróconej formy formy krytyki/samoataku i samopocieszania się (FSCRS-SF). Obliczona zostanie suma punktów w zakresie od 0 do 20, przy czym wyższe wyniki będą wskazywać na większe poczucie pewności siebie.
Zmiana od wartości wyjściowej do po interwencji (1 miesiąc po wartości wyjściowej) i pierwsza wizyta kontrolna (4 miesiące po wartości wyjściowej)
Pozytywne aspekty opieki
Ramy czasowe: Zmiana od wartości wyjściowej do po interwencji (1 miesiąc po wartości wyjściowej) i pierwsza wizyta kontrolna (4 miesiące po wartości wyjściowej)
Mierzone za pomocą 9-punktowego pozytywnego aspektu opieki (PAC). Sumaryczny wynik będzie obliczany w zakresie od 9 do 45, przy czym wyższe wyniki będą wskazywać na bardziej pozytywne aspekty opieki.
Zmiana od wartości wyjściowej do po interwencji (1 miesiąc po wartości wyjściowej) i pierwsza wizyta kontrolna (4 miesiące po wartości wyjściowej)
Elastyczność psychologiczna
Ramy czasowe: Zmiana od wartości wyjściowej do po interwencji (1 miesiąc po wartości wyjściowej) i pierwsza wizyta kontrolna (4 miesiące po wartości wyjściowej)
Mierzono za pomocą 7-punktowego Kwestionariusza Akceptacji i Działania-II (AAQ-II). Obliczona zostanie suma punktów w zakresie od 7 do 49, przy czym wyższe wyniki będą wskazywać na większy poziom elastyczności psychologicznej.
Zmiana od wartości wyjściowej do po interwencji (1 miesiąc po wartości wyjściowej) i pierwsza wizyta kontrolna (4 miesiące po wartości wyjściowej)
Pozytywne umiejętności radzenia sobie
Ramy czasowe: Zmiana od wartości wyjściowej do po interwencji (1 miesiąc po wartości wyjściowej) i pierwsza wizyta kontrolna (4 miesiące po wartości wyjściowej)
Mierzone za pomocą (16 pozycji z) podskal Akceptacja, Pozytywne ponowne skupienie, Pozytywna ponowna ocena, Spojrzenie w perspektywę Kwestionariusza Regulacji Emocji Poznawczych (CERQ). Dla każdej podskali zostanie obliczona suma wyników w zakresie od 4 do 20, przy czym wyższe wyniki wskazują na większą częstotliwość stosowania strategii poznawczych.
Zmiana od wartości wyjściowej do po interwencji (1 miesiąc po wartości wyjściowej) i pierwsza wizyta kontrolna (4 miesiące po wartości wyjściowej)
Uważność
Ramy czasowe: Zmiana od wartości wyjściowej do po interwencji (1 miesiąc po wartości wyjściowej) i pierwsza wizyta kontrolna (4 miesiące po wartości wyjściowej)
Mierzono za pomocą 15-punktowej skali świadomości uwagi i uważności (MAAS). Obliczane będą średnie wyniki w zakresie od 1 do 6, przy czym wyższe wyniki będą wskazywać na większą uważność.
Zmiana od wartości wyjściowej do po interwencji (1 miesiąc po wartości wyjściowej) i pierwsza wizyta kontrolna (4 miesiące po wartości wyjściowej)

Inne miary wyników

Inne miary wyników

W przypadku badań klinicznych planowany pomiar opisany w protokole, który służy do określenia wpływu interwencji/leczenia na uczestników. W przypadku badań obserwacyjnych pomiar lub obserwacja używana do opisu wzorców chorób lub cech lub powiązań z ekspozycjami, czynnikami ryzyka lub leczeniem. Rodzaje miar wyniku obejmują pierwotną miarę wyniku i drugorzędną miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zadowolenie z aplikacji
Ramy czasowe: Zadowolenie z aplikacji zostanie zmierzone po interwencji. Jest to 1 miesiąc po stronie podstawowej dla uczestników warunków interwencyjnych i podczas drugiego okresu obserwacji (7 miesięcy po linii podstawowej) dla uczestników warunków kontrolnych.
Mierzone za pomocą 8-elementowego kwestionariusza zadowolenia klienta (CSQ-8). Wynik suma zostanie obliczony w zakresie od 8 do 32, przy czym wyższe wyniki wskazują na większą satysfakcję z aplikacji adappt.
Zadowolenie z aplikacji zostanie zmierzone po interwencji. Jest to 1 miesiąc po stronie podstawowej dla uczestników warunków interwencyjnych i podczas drugiego okresu obserwacji (7 miesięcy po linii podstawowej) dla uczestników warunków kontrolnych.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
University of Twente

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
3 grudnia 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
1 sierpnia 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
1 sierpnia 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
25 stycznia 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
5 lutego 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
8 lutego 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
25 marca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
19 lutego 2025

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 lutego 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • University of Twente

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

Indywidualne dane uczestnika (IPD) nie będą udostępniane

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami