Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Znieczulenie do zabiegu elektrochirurgicznego wycięcia pętli (LEEP). (ESK，LEEP)

26 sierpnia 2024 zaktualizowane przez: Qian Wu

Skuteczność i bezpieczeństwo propofolu w połączeniu z różnymi dawkami esketaminy do znieczulenia podczas zabiegu elektrochirurgicznego wycięcia w pętli

Celem tego prospektywnego, randomizowanego, kontrolowanego badania jest zbadanie skuteczności i bezpieczeństwa propofolu w połączeniu z różnymi dawkami esketaminy (ESK) do znieczulenia podczas zabiegu elektrochirurgicznego wycięcia pętli (LEEP). Dziewięćdziesiąt pacjentek poddawanych LEEP zostało losowo przydzielonych do trzech grup Ma na celu odpowiedzieć: 1. Wpływ esketaminy połączonej z propofolem na oddychanie, krążenie itp. podczas LEEP. 2. Odpowiednie dawkowanie esketaminy w połączeniu z propofolem w znieczuleniu LEEP.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

Celem pracy było zbadanie skuteczności i bezpieczeństwa stosowania propofolu w połączeniu z różnymi dawkami esketaminy (ESK) do znieczulenia podczas zabiegu elektrochirurgicznego wycięcia pętli (LEEP). Dziewięćdziesiąt pacjentek poddawanych LEEP przydzielono losowo do trzech grup: grupa P (2 mg/kg propofolu + sól fizjologiczna), grupa propofol + esketamina (PK)1 (1,5 mg/kg propofolu + 0,5 mg/kg ESK) i grupa PK2 ( 1,5 mg/kg propofolu + 0,25 mg/kg ESK). Rejestrowano parametry obejmujące średnie ciśnienie tętnicze (MAP), częstość akcji serca (HR), częstość oddechów (RR), nasycenie tlenem (SPO2) i żylny dwutlenek węgla (PvCO2). Dodatkowo oceniano potrzebę dodatkowego podawania propofolu, manewru uniesienia szczęki lub wentylacji, czas przebudzenia pooperacyjnego i działania niepożądane.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
90

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Faza 4

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Chiny
    • Chongqing
      • Chongqing, Chongqing, Chiny
        • The First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

  • Pacjenci, którzy zostaną poddani zabiegowi elektrochirurgicznego wycięcia pętli
  • Wiek pacjentów wahał się od 20 do 60 lat
  • Pacjenci mieli BMI w granicach 18–30 kg/m2
  • Stopień stanu fizycznego ASA I lub II

Kryteria wykluczenia:

  • Pacjenci, którzy odmówili udziału
  • Historia nadciśnienia, nadczynności tarczycy lub zaburzeń neurologicznych lub psychicznych
  • Obecnie przyjmuję lub przyjmowałem opioidy i niesteroidowe leki przeciwzapalne w ciągu 48 godzin przed zabiegiem
  • Brał udział w badaniach klinicznych innych leków w ciągu 4 tygodni
  • Alergia na esketaminę lub propofol
  • Historia uzależnienia od opioidów lub esketaminy

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Poczwórny

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Komparator placebo: grupa P
Dożylne wstrzyknięcie równoważnej dawki soli fizjologicznej, a następnie 2 mg/kg propofolu
Lek: wyłącznie dożylne wstrzyknięcie propofolu
Propofol podawano dożylnie w dawce 2 mg/kg
Eksperymentalny: grupa PK1
Dożylne wstrzyknięcie 0,5 mg/kg esketaminy, a następnie 1,5 mg/kg propofolu
Lek: dożylny zastrzyk propofolu + esketaminy
dożylne wstrzyknięcie 0,5 mg/kg ESK, a następnie 1,5 mg/kg propofolu lub dożylne wstrzyknięcie 0,25 mg/kg ESK, a następnie 1,5 mg/kg propofolu
Eksperymentalny: grupa PK2
Dożylne wstrzyknięcie 0,25 mg/kg esketaminy, a następnie 1,5 mg/kg propofolu
Lek: dożylny zastrzyk propofolu + esketaminy
dożylne wstrzyknięcie 0,5 mg/kg ESK, a następnie 1,5 mg/kg propofolu lub dożylne wstrzyknięcie 0,25 mg/kg ESK, a następnie 1,5 mg/kg propofolu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Częstość oddechów
Ramy czasowe: Natychmiast po wejściu na salę operacyjną, 1 i 5 minut po wstrzyknięciu środków znieczulających
Częstość oddechów (RR) monitorowano na podstawie 3-odprowadzeniowego EKG
Natychmiast po wejściu na salę operacyjną, 1 i 5 minut po wstrzyknięciu środków znieczulających
Tętno
Ramy czasowe: Natychmiast po wejściu na salę operacyjną, 1 i 5 minut po wstrzyknięciu środków znieczulających
Częstość akcji serca (HR) monitorowano za pomocą 3-odprowadzeniowego EKG
Natychmiast po wejściu na salę operacyjną, 1 i 5 minut po wstrzyknięciu środków znieczulających
Średnie ciśnienie tętnicze
Ramy czasowe: Natychmiast po wejściu na salę operacyjną, 1 i 5 minut po wstrzyknięciu środków znieczulających
Średnie ciśnienie tętnicze (MAP) monitorowano za pomocą nieinwazyjnego monitora ciśnienia krwi
Natychmiast po wejściu na salę operacyjną, 1 i 5 minut po wstrzyknięciu środków znieczulających
Żylny dwutlenek węgla
Ramy czasowe: Natychmiast po wejściu na salę operacyjną i 5 minut po wstrzyknięciu środków znieczulających
Żylny dwutlenek węgla (PvCO2) monitorowano za pomocą analizatora gazów we krwi
Natychmiast po wejściu na salę operacyjną i 5 minut po wstrzyknięciu środków znieczulających

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
liczbę dodatkowych zastosowań propofolu
Ramy czasowe: W dniu zabiegu od chwili wprowadzenia znieczulenia do chwili zakończenia zabiegu, do 10 minut
Rejestrowano ilość dodatkowego propofolu
W dniu zabiegu od chwili wprowadzenia znieczulenia do chwili zakończenia zabiegu, do 10 minut
czas przebudzenia pooperacyjnego
Ramy czasowe: W dniu zabiegu od chwili zakończenia zabiegu do momentu wybudzenia pacjenta (gdy wynik MOAA >4) wynosi do 10 minut
Rejestrowano czas przebudzenia pooperacyjnego (wynik MOAA/S >4).
W dniu zabiegu od chwili zakończenia zabiegu do momentu wybudzenia pacjenta (gdy wynik MOAA >4) wynosi do 10 minut
liczba manewrów wysunięcia szczęki lub wentylacji przez maskę twarzową
Ramy czasowe: W dniu zabiegu od chwili wprowadzenia znieczulenia do chwili zakończenia zabiegu, do 10 minut
Rejestrowano liczbę manewrów wypchnięcia szczęki lub wentylacji przez maskę twarzową
W dniu zabiegu od chwili wprowadzenia znieczulenia do chwili zakończenia zabiegu, do 10 minut
częstość występowania pooperacyjnych zawrotów głowy, nudności, pobudzenia i delirium
Ramy czasowe: W dniu operacji od momentu przebudzenia pacjenta (gdy wynik MOAA >4) do momentu opuszczenia sali pooperacyjnej trwa do 30 minut
Odnotowano przypadki pooperacyjnych zawrotów głowy, nudności, pobudzenia i delirium
W dniu operacji od momentu przebudzenia pacjenta (gdy wynik MOAA >4) do momentu opuszczenia sali pooperacyjnej trwa do 30 minut

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Qian Wu

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Główny śledczy: Gang Y Hao, First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
7 stycznia 2022

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
7 stycznia 2022

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
28 października 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
20 sierpnia 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
26 sierpnia 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
28 sierpnia 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
28 sierpnia 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
26 sierpnia 2024

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 sierpnia 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • 2022-71

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami