Szwajcarski rejestr guza kręgosłupa (szwajcarski-STR) (SSTR)
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Szczegółowy opis
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Zapisy
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Edin Nevzati, MD
- Numer telefonu: +41412054504
- E-mail: edin.nevzati@luks.ch
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Severin Rüssli, MD
- Numer telefonu: +41412054555
- E-mail: severin.ruessli@luks.ch
Lokalizacje studiów
-
-
-
Lucerne, Szwajcaria, 6000
- Rekrutacyjny
- Lucerne Cantonal Hospital
-
Kontakt:
- Sabrina Bäbler, MD
- Numer telefonu: +41412051624
- E-mail: sabrina.bäbler@luks.ch
-
Kontakt:
- Severin Rüssli, MD
-
Kontakt:
- Severin Rüssli, MD
- Numer telefonu: +41412054555
- E-mail: severin.ruessli@luks.ch
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria włączenia:
- Diagnoza pierwotnego guza kręgosłupa
- Diagnoza wtórnego (przerzutowego) guza kręgosłupa
- Wskazanie do leczenia chirurgicznego występuje
- Wiek pacjenta: =/> 18 lat
Kryteria wykluczenia:
- Wycofanie zgody
- Wycofanie się z początkowo planowanej zabiegu chirurgicznego
- Wiek pacjenta: <18 lat
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Liczba grup / kohort
Kohorty i interwencje
Grupa / KohortaGrupa / Kohorta |
|---|
|
Szwajcarska kohorta
Pacjenci z pierwotnymi lub przerzutowymi guzami kręgosłupa poddawane leczeniu chirurgicznym
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wynik funkcjonalny oceniany przez skalę statusu wydajności Karnofsky
Ramy czasowe: Poprzez zakończenie badania średnio 1 rok
|
Ocena w 10% krokach
|
Poprzez zakończenie badania średnio 1 rok
|
|
Wydajność fizyczna oceniana przez czas na czas (holownik)
Ramy czasowe: Poprzez zakończenie badania średnio 1 rok
|
Test i test w czasie w ciągu kilku sekund
|
Poprzez zakończenie badania średnio 1 rok
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Śledczy
Śledczy
- Główny śledczy: Edin Nevzati, MD
Publikacje i pomocne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Szacowany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Choroby kości
- Choroby układu mięśniowo-szkieletowego
- Choroby ośrodkowego układu nerwowego
- Choroby Układu Nerwowego
- Nowotwory według lokalizacji
- Nowotwory
- Nowotwory kości
- Choroby kręgosłupa
- Nowotwory Układu Nerwowego
- Nowotwory ośrodkowego układu nerwowego
- Choroby rdzenia kręgowego
- Nowotwory rdzenia kręgowego
- Nowotwory kręgosłupa
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- Swiss-STR
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Ramy czasowe udostępniania IPD
Kryteria dostępu do udostępniania IPD
Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD
- PROTOKÓŁ BADANIA
- SOK ROŚLINNY
- CSR
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .