Registro de tumores espinales suizos (Swiss-STR) (SSTR)
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Inscripción
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: Edin Nevzati, MD
- Número de teléfono: +41412054504
- Correo electrónico: edin.nevzati@luks.ch
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Severin Rüssli, MD
- Número de teléfono: +41412054555
- Correo electrónico: severin.ruessli@luks.ch
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Lucerne, Suiza, 6000
- Reclutamiento
- Lucerne Cantonal Hospital
-
Contacto:
- Sabrina Bäbler, MD
- Número de teléfono: +41412051624
- Correo electrónico: sabrina.bäbler@luks.ch
-
Contacto:
- Severin Rüssli, MD
-
Contacto:
- Severin Rüssli, MD
- Número de teléfono: +41412054555
- Correo electrónico: severin.ruessli@luks.ch
-
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Diagnóstico de tumor espinal primario
- Diagnóstico de tumor espinal secundario (metastásico)
- La indicación del tratamiento quirúrgico está presente
- Edad del paciente: =/> 18 años
Criterios de exclusión:
- Retiro del consentimiento
- Retirada del procedimiento quirúrgico inicialmente planificado
- Edad del paciente: <18 años
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Número de grupos/cohortes
Cohortes e Intervenciones
Grupo / CohorteGrupo / Cohorte |
|---|
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Cohorte Swiss-Str
Pacientes con tumores espinales primarios o metastásicos sometidos a tratamiento quirúrgico
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Resultado funcional según lo evaluado por la escala de estado de rendimiento de Karnofsky
Periodo de tiempo: A través de la finalización del estudio, un promedio de 1 año
|
Calificación en el 10% de pasos
|
A través de la finalización del estudio, un promedio de 1 año
|
|
Rendimiento físico evaluado por la prueba de tiempo y go (TUG)
Periodo de tiempo: A través de la finalización del estudio, un promedio de 1 año
|
Prueba cronometrada en segundos en segundos
|
A través de la finalización del estudio, un promedio de 1 año
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Edin Nevzati, MD
Publicaciones y enlaces útiles
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Estimado)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Estimado)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Enfermedades óseas
- Enfermedades musculoesqueléticas
- Enfermedades del Sistema Nervioso Central
- Enfermedades del Sistema Nervioso
- Neoplasias por sitio
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- Neoplasias Óseas
- Enfermedades de la columna
- Neoplasias del Sistema Nervioso
- Neoplasias del Sistema Nervioso Central
- Enfermedades de la médula espinal
- Neoplasias de la médula espinal
- Neoplasias Espinales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- Swiss-STR
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Descripción del plan IPD
Marco de tiempo para compartir IPD
Criterios de acceso compartido de IPD
Tipo de información de apoyo para compartir IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDIO
- SAVIA
- RSC
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .