Registro de tumor espinhal suíço (Swiss-STR) (SSTR)
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Inscrição
Contactos e Locais
Contato de estudo
Contato de estudo
- Nome: Edin Nevzati, MD
- Número de telefone: +41412054504
- E-mail: edin.nevzati@luks.ch
Estude backup de contato
- Nome: Severin Rüssli, MD
- Número de telefone: +41412054555
- E-mail: severin.ruessli@luks.ch
Locais de estudo
-
-
-
Lucerne, Suíça, 6000
- Recrutamento
- Lucerne Cantonal Hospital
-
Contato:
- Sabrina Bäbler, MD
- Número de telefone: +41412051624
- E-mail: sabrina.bäbler@luks.ch
-
Contato:
- Severin Rüssli, MD
-
Contato:
- Severin Rüssli, MD
- Número de telefone: +41412054555
- E-mail: severin.ruessli@luks.ch
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critérios de inclusão:
- Diagnóstico de tumor espinhal primário
- Diagnóstico de tumor espinhal secundário (metastático)
- Indicação para tratamento cirúrgico está presente
- Idade do paciente: =/> 18 anos
Critérios de exclusão:
- Retirada de consentimento
- Retirada do procedimento cirúrgico planejado inicialmente
- Idade do paciente: <18 anos
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Número de grupos/coortes
Coortes e Intervenções
Grupo / CoorteGrupo / Coorte |
|---|
|
Coorte Swiss-STR
Pacientes com tumores espinhais primários ou metastáticos em tratamento cirúrgico
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Resultado funcional avaliado pela escala de status de desempenho de Karnofsky
Prazo: Através da conclusão do estudo, uma média de 1 ano
|
Classificação em etapas de 10%
|
Através da conclusão do estudo, uma média de 1 ano
|
|
Desempenho físico avaliado pelo teste cronometrado e ir (rebocador)
Prazo: Através da conclusão do estudo, uma média de 1 ano
|
Teste de tempo e o objetivo em segundos
|
Através da conclusão do estudo, uma média de 1 ano
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Edin Nevzati, MD
Publicações e links úteis
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Início do estudo
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Estimado)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
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Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
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- Neoplasias do Sistema Nervoso
- Neoplasias do Sistema Nervoso Central
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- Neoplasias da Medula Espinhal
- Neoplasias da coluna vertebral
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- Swiss-STR
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Descrição do plano IPD
Prazo de Compartilhamento de IPD
Critérios de acesso de compartilhamento IPD
Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDO
- SEIVA
- CSR
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
produto fabricado e exportado dos EUA
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