Registro del tumore spinale svizzero (Swiss-STR) (SSTR)
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Iscrizione
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Edin Nevzati, MD
- Numero di telefono: +41412054504
- Email: edin.nevzati@luks.ch
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Severin Rüssli, MD
- Numero di telefono: +41412054555
- Email: severin.ruessli@luks.ch
Luoghi di studio
-
-
-
Lucerne, Svizzera, 6000
- Reclutamento
- Lucerne Cantonal Hospital
-
Contatto:
- Sabrina Bäbler, MD
- Numero di telefono: +41412051624
- Email: sabrina.bäbler@luks.ch
-
Contatto:
- Severin Rüssli, MD
-
Contatto:
- Severin Rüssli, MD
- Numero di telefono: +41412054555
- Email: severin.ruessli@luks.ch
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Diagnosi del tumore spinale primario
- Diagnosi del tumore spinale secondario (metastatico)
- È presente indicazione per il trattamento chirurgico
- Età del paziente: =/> 18 anni
Criteri di esclusione:
- Ritiro del consenso
- Ritiro dalla procedura chirurgica inizialmente pianificata
- Età del paziente: <18 anni
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Numero di gruppi/coorti
Coorti e interventi
Gruppo / CoorteGruppo / Coorte |
|---|
|
Coorte svizzera
Pazienti con tumori spinali primari o metastatici sottoposti a trattamento chirurgico
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Risultato funzionale valutato dalla scala dello stato delle prestazioni di Karnofsky
Lasso di tempo: Attraverso il completamento dello studio, in media 1 anno
|
Valutazione in fasi del 10%
|
Attraverso il completamento dello studio, in media 1 anno
|
|
Performance fisiche valutate dal Time-up-and-Go-Test (TUG)
Lasso di tempo: Attraverso il completamento dello studio, in media 1 anno
|
Cronometrato e collaborazione in pochi secondi
|
Attraverso il completamento dello studio, in media 1 anno
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Edin Nevzati, MD
Pubblicazioni e link utili
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Stimato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Stimato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattie ossee
- Malattie muscoloscheletriche
- Malattie del sistema nervoso centrale
- Malattie del sistema nervoso
- Neoplasie per sede
- Neoplasie
- Neoplasie ossee
- Malattie della colonna vertebrale
- Neoplasie del sistema nervoso
- Neoplasie del sistema nervoso centrale
- Malattie del midollo spinale
- Neoplasie del midollo spinale
- Neoplasie spinali
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- Swiss-STR
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Descrizione del piano IPD
Periodo di condivisione IPD
Criteri di accesso alla condivisione IPD
Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD
- STUDIO_PROTOCOLLO
- LINFA
- RSI
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .