Porównanie dwóch wczesnych metod leczenia wcześniaków i ich efektów w czasie (PREMOTSENS)
Porównanie wpływu dwóch wczesnych interwencji na rozwój wcześniaków: badanie kliniczne krótko- i długoterminowych efektów
Wśród różnych podejść przyjętych w celu ograniczenia jego konsekwencji, kontrola środowiska sensorycznego i opieka zorientowana na sensorykę są stosunkowo nowe.
Chociaż istnieje wiele podejść do opieki sensorycznej, niewiele z nich uwzględnia różne modalności sensoryczne łącznie i zostało naukowo zwalidowanych.
Ten projekt badawczy ma na celu przeprowadzenie we Francji badania nad skutecznością wielozmysłowego leczenia ATVV (stymulacja słuchowa, dotykowa, wzrokowa i przedsionkowa) przy użyciu kombinacji krótko- i długoterminowych ocen klinicznych.
Hipoteza badawcza zakłada, że opieka ATVV zapewniona przed wiekiem terminowym będzie miała większy wpływ niż opieka „Śpiew Rodzicielski” na parametry motoryczne i poziom czujności wcześniaków.
Biorąc pod uwagę znaczenie aktywności motorycznej dla rozwoju dziecka, hipotezuje się, że od wieku terminowego rozwój dzieci w grupie ATVV będzie mniej atypowy, a nawet równoznaczny z rozwojem grupy dzieci donoszonych dla większości ocenianych parametrów.
Ponadto, ta normalizacja trajektorii rozwojowej będzie mniej wyraźna dla grupy „Śpiew Rodzicielski”.
Jednak sesje dla obu zabiegów (Śpiew Rodzicielski i ATVV) powinny poprawić wczesne interakcje, ssanie i parametry fizjologiczne.
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Zapisy
Faza
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Bellardie
- Numer telefonu: +33 6 59 68 51 43
- E-mail: manon.bellardie@univ-amu.fr
Lokalizacje studiów
-
-
-
Marseille, Francja
- Hôpital Saint-Joseph
-
Kontakt:
- Bellardie
- Numer telefonu: +33 6 59 68 51 43
- E-mail: manon.bellardie@univ-amu.fr
-
Marseille, Francja
- Clinique Bouchard
-
Kontakt:
- Bellardie
- Numer telefonu: +33 6 59 68 51 43
- E-mail: manon.bellardie@univ-amu.fr
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria włączenia:
- Dla wcześniaków: urodzenie między 30. a 34. tygodniem ciąży plus 6 dni oraz waga powyżej 1800 g na początku badania.
- Dla noworodków donoszonych: ciąża i poród bez powikłań w 37. tygodniu ciąży lub później, z wynikiem Apgar ≥7 w 10 minut po urodzeniu.
Dla rodziców lub opiekunów prawnych:
- Rodzice powyżej 18. roku życia
- Rodzic wyrażający zgodę na filmowanie z dzieckiem (rodzic odpowiedzialny za leczenie)
- Rodzice zdolni do zrozumienia dokumentu informacyjnego
- Rodzic ubezpieczony lub uprawniony do francuskiego systemu zabezpieczenia społecznego
- Rodzice poinformowani i swobodnie udzielający pisemnej świadomej zgody nie później niż w dniu włączenia.
Kryteria wyłączenia:
Dla wcześniaków:
- Urodzenie przed 30. tygodniem ciąży
- Waga poniżej 1800 g na początku badania
- Chorobowość związana z wcześniactwem (martwicze zapalenie jelit, uszkodzenie miąższu mózgu, krwotoki dokomorowe III i IV stopnia)
- Obecność wady wrodzonej lub aberracji chromosomowej
- Znane upośledzenie sensoryczne, motoryczne lub ośrodkowego układu nerwowego
- Pacjent otrzymujący wentylację nieinwazyjną w 34. tygodniu wieku płodowego (CPAP i wysokoprzepływowa kaniula donosowa)
Dla noworodków donoszonych:
- Urodzenie przed 37. tygodniem ciąży
- Poród z powikłaniami
Dla rodzica zapewniającego leczenie i dziecka:
- Obecność znanego upośledzenia sensorycznego, motorycznego lub ośrodkowego układu nerwowego
- Obecność schorzenia wrodzonego
- Obecność dystresu psychicznego u rodzica
Dla obojga rodziców:
- Pod opieką kuratora, zarządcy lub ochrony prawnej
- Sytuacja skrajnej niestabilności psychospołecznej i/lub wzmianka o przemocy domowej i/lub wewnątrzrodzinnej
- Zażywanie przez matkę nielegalnych narkotyków lub alkoholu w okresie okołoporodowym
- Uczestnik znajduje się w innym badaniu z trwającym okresem wykluczenia podczas włączenia
- Przymusowa hospitalizacja
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Grupa ATVV
Grupa eksperymentalna obejmująca wcześniaki otrzymujące opiekę ATVV
|
ATVV polega na dostarczaniu niemowlęciu stymulacji wielozmysłowej poprzez masaż, mówienie, kontakt wzrokowy i delikatne kołysanie.
|
|
Inny: Grupa śpiewu rodzicielskiego
Grupa kontrolna interwencji składająca się z wcześniaków otrzymujących opiekę Śpiewu Rodzicielskiego
|
Interwencja śpiewania polega na tym, że rodzice śpiewają cicho przy uchu dziecka.
|
|
Brak interwencji: Grupa kontrolna
Grupa kontrolna składająca się z niemowląt urodzonych o czasie
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Analiza długoterminowego wpływu opieki ATVV na wcześniaki
Ramy czasowe: Główny punkt końcowy zostanie zmierzony w wieku 6 miesięcy skorygowanym u wcześniaków oraz w wieku 6 miesięcy u noworodków donoszonych.
|
Głównym celem jest analiza długoterminowego wpływu opieki ATVV na wcześniaki.
Rozwój motoryczny i poznawczy w wieku 6 miesięcy zostanie porównany między wcześniakami (30-34 tygodnie ciąży) otrzymującymi opiekę ATVV a wcześniakami otrzymującymi opiekę "Śpiewanie" oraz niemowlętami donoszonymi (>37 tygodni ciąży), przy użyciu Skal Rozwoju Niemowląt i Małych Dzieci Bayleya, 4. wydanie (od 16 dni do 42 miesięcy) oraz jego podwyników motorycznych (oceniających umiejętności motoryczne małe i duże) i poznawczych.
Podwynik (wynik standaryzowany) ≥ 85 na 160 w każdej dziedzinie odpowiada typowemu rozwojowi.
|
Główny punkt końcowy zostanie zmierzony w wieku 6 miesięcy skorygowanym u wcześniaków oraz w wieku 6 miesięcy u noworodków donoszonych.
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Umiejętności motoryczne
Ramy czasowe: Wynik jest mierzony między 34. tygodniem wieku ciążowego a 2. miesiącem wieku skorygowanego.
|
Trzy różne umiejętności motoryczne będą mierzone: spontaniczne umiejętności motoryczne, obejmujące ruchy ogólne i akcelerometrię (głowa/przedramię/łydka); dobrowolne umiejętności motoryczne, obejmujące Crawliskate w laboratorium z systemem przechwytywania ruchu; oraz oralne umiejętności motoryczne, obejmujące ssanie smoczka z czujnikiem ciśnienia dostosowanym dla wcześniaków.
|
Wynik jest mierzony między 34. tygodniem wieku ciążowego a 2. miesiącem wieku skorygowanego.
|
|
Ogólny i komunikacyjny rozwój
Ramy czasowe: Wynik mierzony jest między 34. tygodniem wieku ciążowego a 2. miesiącem wieku skorygowanego.
|
Wynik mierzony jest za pomocą podwyniku dla skal komunikacji receptywnej i ekspresyjnej oraz zespołu podwyników komunikacji, motoryki i funkcji poznawczych z Bayley Scales of Infant and Toddler Development, 4th Edition.
Standardowy wynik ≥ 85 na 160 odpowiada typowemu rozwojowi. |
Wynik mierzony jest między 34. tygodniem wieku ciążowego a 2. miesiącem wieku skorygowanego.
|
|
Integracja wielozmysłowa
Ramy czasowe: Wynik mierzony jest między 34. tygodniem ciąży a 2. miesiącem skorygowanego wieku.
|
Paradygmat konfliktu wzrokowo-przedsionkowego wykorzystujący urządzenie mierzące przyspieszenie głowy niemowlęcia.
|
Wynik mierzony jest między 34. tygodniem ciąży a 2. miesiącem skorygowanego wieku.
|
|
Poziom czujności
Ramy czasowe: Wynik jest mierzony między 34. tygodniem wieku ciążowego a 2. miesiącem wieku skorygowanego.
|
Czujność jest oceniana w skali Prechtla, obejmującej 5 poziomów: spokojny sen; aktywny/niespokojny sen; spokojne czuwanie; niespokojne czuwanie; i pobudzenie.
|
Wynik jest mierzony między 34. tygodniem wieku ciążowego a 2. miesiącem wieku skorygowanego.
|
|
Przedwczesne interakcje
Ramy czasowe: Wynik jest mierzony między 34. tygodniem wieku płodowego a 2. miesiącem wieku skorygowanego.
|
Wynik jest mierzony za pomocą skali wzajemnych interakcji diadycznych (rodzic-dziecko) z Kodu Wzajemności Diadycznej (Censuello), który klasyfikuje 6 pozycji jako obecne lub nieobecne: wzajemna uwaga; pozytywne afekty; naprzemienne podejmowanie interakcji; przerwy matczyne; klarowność sygnałów dziecka; oraz wrażliwość i responsywność matki.
|
Wynik jest mierzony między 34. tygodniem wieku płodowego a 2. miesiącem wieku skorygowanego.
|
|
Stres rodzicielski
Ramy czasowe: Wynik jest mierzony po 2 miesiącach skorygowanego wieku.
|
Wynik jest oceniany zgodnie z kwestionariuszem wskaźnika stresu rodzicielskiego PSI-4-SF, który dzieli 36 pozycji na następujące podskale: stres rodzicielski; dysfunkcyjna interakcja rodzic-dziecko; oraz trudne dziecko.
Każda pozycja jest oceniana od 1 (zdecydowanie się nie zgadzam) do 5 (zdecydowanie się zgadzam), aby określić, czy stres rodzicielski jest niski, umiarkowany czy podwyższony.
|
Wynik jest mierzony po 2 miesiącach skorygowanego wieku.
|
|
Tętno
Ramy czasowe: Pomiar wyniku będzie dostarczany przez rodzica od 34. tygodnia ciąży do wieku równoważnego z terminem porodu.
|
Niemowlęta w opiece prenatalnej są monitorowane pod kątem częstości akcji serca.
Wartości częstości akcji serca będą odczytywane przez rodziców z ekranu monitora, raz na minutę przez pięć minut.
Oczekiwana wartość dla wcześniaków wynosi od 130 do 170 uderzeń na minutę.
|
Pomiar wyniku będzie dostarczany przez rodzica od 34. tygodnia ciąży do wieku równoważnego z terminem porodu.
|
|
Częstość oddechów
Ramy czasowe: Wskaźnik wyniku będzie dostarczany przez rodzica od 34. tygodnia wieku ciążowego do wieku równoważnego terminowi.
|
Niemowlęta w opiece prenatalnej są monitorowane pod kątem częstości oddechów.
Częstość oddechów będzie odczytywana przez rodziców z ekranu monitora, raz na minutę przez pięć minut.
Oczekiwana wartość dla wcześniaków wynosi około 50 cykli/minutę.
|
Wskaźnik wyniku będzie dostarczany przez rodzica od 34. tygodnia wieku ciążowego do wieku równoważnego terminowi.
|
|
Saturacja tlenu
Ramy czasowe: Wynik badania będzie dostarczany przez rodzica od 34. tygodnia ciąży do wieku równoważnego terminowi porodu.
|
Niemowlęta w opiece prenatalnej są monitorowane pod kątem saturacji tlenu.
Saturację tlenu będą odczytywać rodzice z ekranu monitora, raz na minutę przez pięć minut. Oczekiwana wartość dla wcześniaków wynosi od 85 do 95%. |
Wynik badania będzie dostarczany przez rodzica od 34. tygodnia ciąży do wieku równoważnego terminowi porodu.
|
|
Waga
Ramy czasowe: Masa ciała będzie rejestrowana w wieku skorygowanym 2 i 6 miesięcy.
|
Waga zostanie pobrana z dokumentacji medycznej.
Przyrost masy ciała (kg) będzie monitorowany dla każdego niemowlęcia.
|
Masa ciała będzie rejestrowana w wieku skorygowanym 2 i 6 miesięcy.
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Współpracownicy
Współpracownicy
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Szacowany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Szacowany)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- PREMOTSENS
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .