Confronto di due trattamenti precoci per bambini prematuri e loro effetti nel tempo (PREMOTSENS)
Confronto dell'Impatto di Due Interventi Precoci sullo Sviluppo dei Neonati Prematuri: uno Studio Clinico sugli Effetti a Breve e Lungo Termine
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Iscrizione
Fase
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Bellardie
- Numero di telefono: +33 6 59 68 51 43
- Email: manon.bellardie@univ-amu.fr
Luoghi di studio
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Marseille, Francia
- Hôpital Saint-Joseph
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Contatto:
- Bellardie
- Numero di telefono: +33 6 59 68 51 43
- Email: manon.bellardie@univ-amu.fr
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Marseille, Francia
- Clinique Bouchard
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Contatto:
- Bellardie
- Numero di telefono: +33 6 59 68 51 43
- Email: manon.bellardie@univ-amu.fr
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
Accetta volontari sani
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Per i neonati prematuri: nascita tra 30 e 34 settimane di gestazione più 6 giorni e peso superiore a 1800 g all'inizio dello studio.
- Per i neonati a termine: gravidanza e parto senza complicazioni a partire dalla 37ª settimana di gestazione, con punteggio di Apgar ≥7 a 10 minuti dalla nascita.
Per i genitori o i tutori legali:
- Genitori di età superiore ai 18 anni
- Genitore che accetta di essere filmato con il proprio neonato (genitore che sarà responsabile del trattamento)
- Genitori in grado di comprendere il documento informativo
- Genitore affiliato o beneficiario del sistema di sicurezza sociale francese
- Genitori che sono stati informati e hanno dato liberamente il loro consenso informato scritto entro il giorno dell'inclusione.
Criteri di esclusione:
Per i neonati prematuri:
- Nascita prima della 30ª settimana di gestazione
- Peso inferiore a 1800 g all'inizio dello studio
- Morbilità correlate alla prematurità (enterocolite necrotizzante, lesioni cerebrali parenchimali, emorragie intraventricolari di stadio III e IV)
- Presenza di una malformazione congenita o di un'anomalia cromosomica
- Deficit sensoriale, motorio o del sistema nervoso centrale noto
- Paziente in ventilazione non invasiva a 34 settimane di età gestazionale (CPAP e cannula nasale ad alto flusso)
Per i neonati a termine:
- Nascita prima della 37ª settimana di gestazione
- Nascita con complicazioni
Per il genitore che fornisce il trattamento e il neonato:
- Presenza di un deficit sensoriale, motorio o del sistema nervoso centrale noto
- Presenza di una condizione congenita
- Presenza di disagio psicologico nel genitore
Per entrambi i genitori:
- Sotto tutela, curatela o protezione legale
- Situazione di estrema instabilità psicosociale e/o menzione di violenza domestica e/o intrafamiliare
- Uso di droghe illecite o alcol da parte della madre durante il periodo perinatale
- Il partecipante è coinvolto in un altro studio con un periodo di esclusione in corso durante l'inclusione
- Ricovero ospedaliero involontario
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Sperimentale: Gruppo ATVV
Il gruppo sperimentale comprendente neonati prematuri che ricevono assistenza ATVV
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L'ATVV consiste nel fornire al neonato una stimolazione multisensoriale attraverso massaggi, conversazione, contatto visivo e dondolio delicato.
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Altro: Gruppo di canto genitoriale
Il gruppo di controllo dell'intervento composto da neonati prematuri che ricevono cure di Canto Parentale
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L'intervento di canto consiste nel fatto che i genitori cantino dolcemente vicino all'orecchio del bambino.
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Nessun intervento: Gruppo di controllo
Il gruppo di controllo comprendente neonati a termine
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Analisi dell'impatto a lungo termine delle cure ATVV sui neonati prematuri
Lasso di tempo: L'endpoint primario verrà misurato a 6 mesi di età corretta nei neonati prematuri e a 6 mesi nei neonati a termine.
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L'obiettivo principale è analizzare l'impatto a lungo termine delle cure ATVV sui neonati prematuri.
Lo sviluppo motorio e cognitivo a 6 mesi sarà confrontato tra neonati prematuri (da 30 a 34 settimane di gestazione) che ricevono cure ATVV, neonati prematuri che ricevono cure di "Canto" e neonati a termine (>37 settimane di gestazione), utilizzando le Scale Bayley per lo sviluppo del neonato e del bambino, 4a Edizione (da 16 giorni a 42 mesi) e il suo sottopunteggio motorio (che valuta le capacità motorie fini e grosse) e il sottopunteggio cognitivo.
Un sottopunteggio (punteggio standardizzato) ≥ 85 su 160 in ciascun dominio corrisponde a uno sviluppo tipico.
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L'endpoint primario verrà misurato a 6 mesi di età corretta nei neonati prematuri e a 6 mesi nei neonati a termine.
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Abilità motorie
Lasso di tempo: L'esito è misurato tra le 34 settimane di età gestazionale e i 2 mesi di età corretta.
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Verranno misurate tre diverse abilità motorie: le abilità motorie spontanee, che coinvolgono movimenti generali e accelerometria (testa/avambraccio/polpaccio); le abilità motorie volontarie, che coinvolgono il Crawliskate in laboratorio con un sistema di motion capture; e le abilità motorie orali, che coinvolgono la suzione di un ciuccio con un sensore di pressione adattato per neonati prematuri.
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L'esito è misurato tra le 34 settimane di età gestazionale e i 2 mesi di età corretta.
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Sviluppo complessivo e della comunicazione
Lasso di tempo: L'esito viene misurato tra le 34 settimane di età gestazionale e i 2 mesi di età corretta.
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L'esito viene misurato utilizzando il punteggio parziale per le scale di comunicazione ricettiva ed espressiva, e l'insieme dei punteggi parziali di comunicazione, motricità e cognitivi, tratti dalle Bayley Scales of Infant and Toddler Development, 4a Edizione.
Un punteggio standardizzato ≥ 85 su 160 corrisponde a uno sviluppo tipico.
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L'esito viene misurato tra le 34 settimane di età gestazionale e i 2 mesi di età corretta.
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Integrazione multisensoriale
Lasso di tempo: L'esito viene misurato tra la 34a settimana di età gestazionale e i 2 mesi di età corretta.
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Un paradigma di conflitto visuo-vestibolare che utilizza un dispositivo che misura l'accelerazione della testa del neonato.
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L'esito viene misurato tra la 34a settimana di età gestazionale e i 2 mesi di età corretta.
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Livello di vigilanza
Lasso di tempo: L'esito viene misurato tra le 34 settimane di età gestazionale e i 2 mesi di età corretta.
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La vigilanza è valutata sulla scala di valutazione Prechtl, che comprende 5 livelli: sonno tranquillo; sonno attivo/irrequieto; veglia tranquilla; veglia irrequieta; e agitazione.
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L'esito viene misurato tra le 34 settimane di età gestazionale e i 2 mesi di età corretta.
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Interazioni precoci
Lasso di tempo: L'esito viene misurato tra le 34 settimane di età gestazionale e i 2 mesi di età corretta.
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Il risultato è misurato utilizzando una scala di interazioni diadiche reciproche (genitore-figlio) dal Codice di Mutalità Diadica (Censuello) che classifica 6 elementi come presenti o assenti: attenzione reciproca; affetti positivi; turnazione interazionale; pause materne; chiarezza dei segnali infantili; e sensibilità e responsività materna.
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L'esito viene misurato tra le 34 settimane di età gestazionale e i 2 mesi di età corretta.
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Stress genitoriale
Lasso di tempo: L'esito è misurato a 2 mesi di età corretta.
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L'esito è valutato secondo il questionario PSI-4-SF dell'indice di stress genitoriale, che suddivide 36 elementi nelle seguenti sottoscale: stress genitoriale; interazione disfunzionale genitore-figlio; e bambino difficile.
Ogni elemento è valutato da 1 (fortemente in disaccordo) a 5 (fortemente d'accordo), per determinare se lo stress genitoriale è basso, moderato o elevato.
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L'esito è misurato a 2 mesi di età corretta.
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Frequenza cardiaca
Lasso di tempo: La misura dell'esito sarà fornita dal genitore dalla 34a settimana di età gestazionale fino all'età equivalente al termine.
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I neonati nel servizio prenatale vengono monitorati per la frequenza cardiaca.
I valori della frequenza cardiaca saranno letti dai genitori dallo schermo del monitor, una volta al minuto per cinque minuti.
Il valore previsto per i neonati prematuri è compreso tra 130 e 170 battiti al minuto.
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La misura dell'esito sarà fornita dal genitore dalla 34a settimana di età gestazionale fino all'età equivalente al termine.
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Frequenza respiratoria
Lasso di tempo: La misura dell'esito sarà fornita dal genitore dalla 34ª settimana di età gestazionale fino all'età equivalente a termine.
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I neonati nel servizio prenatale vengono monitorati per la frequenza respiratoria.
La frequenza respiratoria sarà letta dai genitori dallo schermo del monitor, una volta al minuto per cinque minuti.
Il valore atteso per i neonati prematuri è di circa 50 cicli/minuto.
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La misura dell'esito sarà fornita dal genitore dalla 34ª settimana di età gestazionale fino all'età equivalente a termine.
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Saturazione di ossigeno
Lasso di tempo: La misura dell'esito sarà fornita dal genitore dalla 34ª settimana di età gestazionale all'età equivalente a termine.
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I neonati nel servizio prenatale vengono monitorati per la saturazione di ossigeno.
La saturazione di ossigeno sarà letta dai genitori dallo schermo del monitor, una volta al minuto per cinque minuti.
Il valore previsto per i neonati prematuri è compreso tra l'85-95%.
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La misura dell'esito sarà fornita dal genitore dalla 34ª settimana di età gestazionale all'età equivalente a termine.
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Peso
Lasso di tempo: Il peso sarà registrato a 2 e 6 mesi di età corretta.
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Il peso verrà rilevato dalle cartelle cliniche.
L'aumento di peso (kg) sarà monitorato per ogni neonato.
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Il peso sarà registrato a 2 e 6 mesi di età corretta.
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
Inizio studio
Completamento primario (Stimato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Stimato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stimato)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- PREMOTSENS
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
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