Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Combination Chemotherapy Followed by Surgery in Treating Infants With Newly Diagnosed Neuroblastoma.

16 września 2013 zaktualizowane przez: European Infant Neuroblastoma Study Group - 1999

European Infant Neuroblastoma Study - Unresectable Tumors (MYCN Not Amplified)

RATIONALE: Drugs used in chemotherapy use different ways to stop tumor cells from dividing so they stop growing or die. Giving a chemotherapy drug before surgery may shrink the tumor so that it can be removed during surgery.

PURPOSE: Phase II trial to study the effectiveness of combination chemotherapy followed by surgery in treating infants who have newly diagnosed neuroblastoma.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

OBJECTIVES:

  • Determine the survival and morbidity of infants with newly diagnosed stage II or III unresectable neuroblastoma without MYCN amplification treated with vincristine and cyclophosphamide, etoposide and carboplatin, and cyclophosphamide, doxorubicin, and vincristine followed by surgery.
  • Determine whether deletion of chromosome 1p or diploidy/tetraploidy are prognostic factors in these patients.
  • Determine whether there are other prognostic criteria that could be used in future therapeutic stratification of these patients.

OUTLINE: This is a multicenter study. Patients are stratified according to symptomatic spinal cord involvement (yes vs no).

Patients without evidence of symptomatic spinal cord compression receive vincristine IV on day 1 and cyclophosphamide IV on days 1-5. Treatment repeats every 14 days for 2 courses. Patients eligible for surgery undergo surgical resection and then are removed from the study.

Patients ineligible for surgery after 2 courses of initial chemotherapy, but with at least 25% response to initial chemotherapy, receive 2 additional courses of vincristine and cyclophosphamide. Patients eligible for surgery undergo surgical resection and then are removed from the study.

Patients ineligible for surgery after 2 additional courses of initial chemotherapy or with disease progression receive etoposide IV over 2 hours and carboplatin IV over 1 hour on days 1-3. Treatment repeats every 21 days for 2 courses. Patients eligible for surgery undergo surgical resection and then are removed from the study.

Patients who remain ineligible for surgery or with disease progression after etoposide and carboplatin receive cyclophosphamide IV over 1 hour on days 1-5, doxorubicin IV over 6 hours on days 4 and 5, and vincristine IV on days 1 and 5. Treatment repeats every 21 days for 2 courses. Patients then undergo surgical resection or biopsy.

Patients with symptomatic spinal cord compression receive initial treatment with etoposide and carboplatin as above. Patients with improved symptoms and resectable disease after initial chemotherapy undergo surgical resection or biopsy. Patients who remain ineligible for surgery or with no improvement in symptoms after initial chemotherapy receive cyclophosphamide, doxorubicin, and vincristine as above. Patients then undergo surgical resection or biopsy.

Patients are followed within 6 months and then annually for 5 years.

PROJECTED ACCRUAL: A total of 100 patients will be accrued for this study within 4 years.

Typ studiów

Interwencyjne

Faza

  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Vienna, Austria, A-1090
        • St. Anna Children's Hospital
      • Ghent, Belgia, B-9000
        • Universitair Ziekenhuis Gent
      • Copenhagen, Dania, 2100
        • Rigshospitalet
      • Toulouse, Francja, 31026
        • Centre Hospitalier Regional de Purpan
      • Valencia, Hiszpania, 46009
        • Hospital Universitario La Fe
      • Oslo, Norwegia, 0027
        • Rikshospitalet University Hospital
      • Lisboa, Portugalia, 1099-023 Codex
        • Instituto Portugues de Oncologia de Francisco Gentil - Centro Regional de Oncologia de Lisboa, S.A.
      • Lausanne, Szwajcaria, CH-1011
        • Centre Hospitalier Universitaire Vaudois
      • Gothenburg, Szwecja, 41685
        • Östra sjukhuset
      • Genoa, Włochy, 16148
        • Istituto Giannina Gaslini
    • England
      • Bristol, England, Zjednoczone Królestwo, BS2 8BJ
        • Bristol Royal Hospital for Children

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

Nie starszy niż 1 rok (Dziecko)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

DISEASE CHARACTERISTICS:

  • Histologically or cytologically confirmed newly diagnosed stage II or III neuroblastoma or ganglioneuroblastoma

    • Unresectable disease
  • No MYCN amplification (i.e., fewer than 10 copies)
  • No metastases to bone marrow
  • No radiological bone lesions in skeleton

PATIENT CHARACTERISTICS:

Age:

  • Under 12 months at diagnosis

Performance status:

  • Not specified

Life expectancy:

  • Not specified

Hematopoietic:

  • Not specified

Hepatic:

  • No evidence of liver disease by ultrasound

Renal:

  • Not specified

PRIOR CONCURRENT THERAPY:

Biologic therapy

  • Not specified

Chemotherapy

  • Not specified

Endocrine therapy

  • Not specified

Radiotherapy

  • Not specified

Surgery

  • Not specified

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Krzesło do nauki: Herve Rubie, MD, Centre Hospitalier Regional de Purpan

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 lipca 1999

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 lutego 2011

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

11 października 2001

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

26 stycznia 2003

Pierwszy wysłany (Oszacować)

27 stycznia 2003

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

17 września 2013

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

16 września 2013

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2001

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Nerwiak zarodkowy : neuroblastoma

Badania kliniczne na karboplatyna

3
Subskrybuj