- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT00032981
Motivational Enhancement to Improve Treatment Engagement and Outcome in Subjects Seeking Treatment for Substance Abuse - 1
11 stycznia 2017 zaktualizowane przez: Yale University
Motivational Enhancement Treatment (MET) to Improve Treatment Engagement and Outcome in Subjects Seeking Treatment for Substance Abuse
The purpose of this study is to evaluate the therapeutic usefulness of incorporating Motivational Enhancement Treatment into the standard drug abuse treatment entry process of Community Treatment Programs on improving treatment engagement, retention, and outcome.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Participants seeking treatment at the participating CTPs will be randomly assigned to either "standard" or "MET/MI" treatment, with a 1- and 3-month follow-up.
Primary outcome measures will include (1) treatment retention (e.g., number of sessions/weeks completed, the rate of patients completing 3 or more subsequent sessions, and (2) substance use (e.g., urinalyses, days of opioid, cocaine, marijuana, alcohol use, rates of abstinence).
Secondary outcomes will include motivation, psychosocial functioning, HIV risk behaviors, treatment utilization, and patient satisfaction.
Process assessments will include measures of the working alliance as well as therapist adherence/competence ratings which will evaluate how effectively MET/MI was implemented.
Participating CTPs will implement one of two independent protocols, depending on which is the best suited or feasible for the intake procedures at their clinic.
Thus, following an invitation to participate, explanation of the study, and provision of informed consent, patients would complete a brief assessment battery followed by either: 1) Random assignment to 3 individual sessions of standard treatment (treatment as usual) at the program versus 3 individual sessions of MET. or 2) Random assignment to 1 individual standard assessment/evaluation session.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy
561
Faza
- Faza 3
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
California
-
San Francisco, California, Stany Zjednoczone, 94117
- Haight Ashbury Free Clinics
-
Tarzana, California, Stany Zjednoczone, 91356
- Tarzana Treatment Center
-
-
Connecticut
-
Norwalk, Connecticut, Stany Zjednoczone, 06852
- CT Renaissance, Inc.
-
Stamford, Connecticut, Stany Zjednoczone, 06901
- LMG Programs, Inc.
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Stany Zjednoczone, 19103
- Rehab After Work
-
Philadelphia, Pennsylvania, Stany Zjednoczone, 19123
- NorthEast Treatment Center
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 99 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Inclusion Criteria:
Individuals will be eligible for the protocol who:
- Are seeking outpatient treatment for any substance use disorder
- Are willing to participate in the protocol (e.g., to be randomized to treatment, be contacted for follow-up assessment, to have their sessions audiotaped)
- Are able to understand and provide written informed consent
Exclusion Criteria:
Individuals will be excluded who:
- Are not sufficiently medically or psychiatrically stable to participate in outpatient treatment
- Are seeking detoxification only, methadone maintenance treatment or residential inpatient treatment
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
---|
Używanie narkotyków
|
Zatrzymanie
|
Funkcjonowanie psychospołeczne
|
Zachowania ryzykowne związane z HIV
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Kathleen Carroll, Ph.D., VA Connecticut Healthcare System
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 maja 2001
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 sierpnia 2004
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 sierpnia 2004
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
5 kwietnia 2002
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
5 kwietnia 2002
Pierwszy wysłany (Oszacować)
8 kwietnia 2002
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
12 stycznia 2017
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
11 stycznia 2017
Ostatnia weryfikacja
1 kwietnia 2010
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- NIDA-CTN-0004-1
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Terapia behawioralna
-
I.R.C.C.S. Fondazione Santa LuciaCampus Bio-Medico UniversityZakończonyUderzenie | Niedowład | Paraliż kończyn górnychWłochy
-
Karadeniz Technical UniversityZakończonyHemodializa | Samotność | Szczęście | Dostosowanie | Terapia wspomagana przez zwierzęta | ObjawIndyk
-
ARCIM Institute Academic Research in Complementary...University Hospital TuebingenZakończony
-
University of Alabama, TuscaloosaUniversity of Maryland; University of MemphisZakończony
-
Columbia UniversityZakończony
-
NeuroTronik Inc.NieznanyOstra niewydolność sercaPanama
-
NeuroTronik Inc.NieznanyNiewydolność serca | Ostra niewydolność sercaParagwaj
-
University of Applied Sciences and Arts of Southern...Vrije Universiteit Brussel; Universiteit Antwerpen; THIM - die internationale...Zakończony
-
Abbott Medical DevicesZakończonyMigotanie przedsionkówAustralia, Niemcy, Francja, Włochy, Portugalia, Zjednoczone Królestwo
-
Vyaire MedicalJeszcze nie rekrutacjaZespół niewydolności oddechowej noworodkaWłochy