Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Motivational Enhancement to Improve Treatment Engagement and Outcome in Subjects Seeking Treatment for Substance Abuse - 1

11 января 2017 г. обновлено: Yale University

Motivational Enhancement Treatment (MET) to Improve Treatment Engagement and Outcome in Subjects Seeking Treatment for Substance Abuse

The purpose of this study is to evaluate the therapeutic usefulness of incorporating Motivational Enhancement Treatment into the standard drug abuse treatment entry process of Community Treatment Programs on improving treatment engagement, retention, and outcome.

Обзор исследования

Подробное описание

Participants seeking treatment at the participating CTPs will be randomly assigned to either "standard" or "MET/MI" treatment, with a 1- and 3-month follow-up. Primary outcome measures will include (1) treatment retention (e.g., number of sessions/weeks completed, the rate of patients completing 3 or more subsequent sessions, and (2) substance use (e.g., urinalyses, days of opioid, cocaine, marijuana, alcohol use, rates of abstinence). Secondary outcomes will include motivation, psychosocial functioning, HIV risk behaviors, treatment utilization, and patient satisfaction. Process assessments will include measures of the working alliance as well as therapist adherence/competence ratings which will evaluate how effectively MET/MI was implemented. Participating CTPs will implement one of two independent protocols, depending on which is the best suited or feasible for the intake procedures at their clinic. Thus, following an invitation to participate, explanation of the study, and provision of informed consent, patients would complete a brief assessment battery followed by either: 1) Random assignment to 3 individual sessions of standard treatment (treatment as usual) at the program versus 3 individual sessions of MET. or 2) Random assignment to 1 individual standard assessment/evaluation session.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация

561

Фаза

  • Фаза 3

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • California
      • San Francisco, California, Соединенные Штаты, 94117
        • Haight Ashbury Free Clinics
      • Tarzana, California, Соединенные Штаты, 91356
        • Tarzana Treatment Center
    • Connecticut
      • Norwalk, Connecticut, Соединенные Штаты, 06852
        • CT Renaissance, Inc.
      • Stamford, Connecticut, Соединенные Штаты, 06901
        • LMG Programs, Inc.
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Соединенные Штаты, 19103
        • Rehab After Work
      • Philadelphia, Pennsylvania, Соединенные Штаты, 19123
        • NorthEast Treatment Center

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 99 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Inclusion Criteria:

Individuals will be eligible for the protocol who:

  • Are seeking outpatient treatment for any substance use disorder
  • Are willing to participate in the protocol (e.g., to be randomized to treatment, be contacted for follow-up assessment, to have their sessions audiotaped)
  • Are able to understand and provide written informed consent

Exclusion Criteria:

Individuals will be excluded who:

  • Are not sufficiently medically or psychiatrically stable to participate in outpatient treatment
  • Are seeking detoxification only, methadone maintenance treatment or residential inpatient treatment

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Употребление наркотиков
Удержание
Психосоциальное функционирование
Поведение, связанное с риском заражения ВИЧ

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Kathleen Carroll, Ph.D., VA Connecticut Healthcare System

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 мая 2001 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 августа 2004 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 августа 2004 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

5 апреля 2002 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

5 апреля 2002 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

8 апреля 2002 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

12 января 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

11 января 2017 г.

Последняя проверка

1 апреля 2010 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Поведенческая терапия

Подписаться