- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT00032981
Motivational Enhancement to Improve Treatment Engagement and Outcome in Subjects Seeking Treatment for Substance Abuse - 1
11. Januar 2017 aktualisiert von: Yale University
Motivational Enhancement Treatment (MET) to Improve Treatment Engagement and Outcome in Subjects Seeking Treatment for Substance Abuse
The purpose of this study is to evaluate the therapeutic usefulness of incorporating Motivational Enhancement Treatment into the standard drug abuse treatment entry process of Community Treatment Programs on improving treatment engagement, retention, and outcome.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Participants seeking treatment at the participating CTPs will be randomly assigned to either "standard" or "MET/MI" treatment, with a 1- and 3-month follow-up.
Primary outcome measures will include (1) treatment retention (e.g., number of sessions/weeks completed, the rate of patients completing 3 or more subsequent sessions, and (2) substance use (e.g., urinalyses, days of opioid, cocaine, marijuana, alcohol use, rates of abstinence).
Secondary outcomes will include motivation, psychosocial functioning, HIV risk behaviors, treatment utilization, and patient satisfaction.
Process assessments will include measures of the working alliance as well as therapist adherence/competence ratings which will evaluate how effectively MET/MI was implemented.
Participating CTPs will implement one of two independent protocols, depending on which is the best suited or feasible for the intake procedures at their clinic.
Thus, following an invitation to participate, explanation of the study, and provision of informed consent, patients would complete a brief assessment battery followed by either: 1) Random assignment to 3 individual sessions of standard treatment (treatment as usual) at the program versus 3 individual sessions of MET. or 2) Random assignment to 1 individual standard assessment/evaluation session.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung
561
Phase
- Phase 3
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
California
-
San Francisco, California, Vereinigte Staaten, 94117
- Haight Ashbury Free Clinics
-
Tarzana, California, Vereinigte Staaten, 91356
- Tarzana Treatment Center
-
-
Connecticut
-
Norwalk, Connecticut, Vereinigte Staaten, 06852
- CT Renaissance, Inc.
-
Stamford, Connecticut, Vereinigte Staaten, 06901
- LMG Programs, Inc.
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 19103
- Rehab After Work
-
Philadelphia, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 19123
- NorthEast Treatment Center
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 99 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Inclusion Criteria:
Individuals will be eligible for the protocol who:
- Are seeking outpatient treatment for any substance use disorder
- Are willing to participate in the protocol (e.g., to be randomized to treatment, be contacted for follow-up assessment, to have their sessions audiotaped)
- Are able to understand and provide written informed consent
Exclusion Criteria:
Individuals will be excluded who:
- Are not sufficiently medically or psychiatrically stable to participate in outpatient treatment
- Are seeking detoxification only, methadone maintenance treatment or residential inpatient treatment
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
---|
Drogengebrauch
|
Zurückbehaltung
|
Psychosoziales Funktionieren
|
HIV-Risikoverhalten
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Kathleen Carroll, Ph.D., VA Connecticut Healthcare System
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Mai 2001
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. August 2004
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. August 2004
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
5. April 2002
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
5. April 2002
Zuerst gepostet (Schätzen)
8. April 2002
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
12. Januar 2017
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
11. Januar 2017
Zuletzt verifiziert
1. April 2010
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- NIDA-CTN-0004-1
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