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Motivational Enhancement to Improve Treatment Engagement and Outcome in Subjects Seeking Treatment for Substance Abuse - 1

11. Januar 2017 aktualisiert von: Yale University

Motivational Enhancement Treatment (MET) to Improve Treatment Engagement and Outcome in Subjects Seeking Treatment for Substance Abuse

The purpose of this study is to evaluate the therapeutic usefulness of incorporating Motivational Enhancement Treatment into the standard drug abuse treatment entry process of Community Treatment Programs on improving treatment engagement, retention, and outcome.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Participants seeking treatment at the participating CTPs will be randomly assigned to either "standard" or "MET/MI" treatment, with a 1- and 3-month follow-up. Primary outcome measures will include (1) treatment retention (e.g., number of sessions/weeks completed, the rate of patients completing 3 or more subsequent sessions, and (2) substance use (e.g., urinalyses, days of opioid, cocaine, marijuana, alcohol use, rates of abstinence). Secondary outcomes will include motivation, psychosocial functioning, HIV risk behaviors, treatment utilization, and patient satisfaction. Process assessments will include measures of the working alliance as well as therapist adherence/competence ratings which will evaluate how effectively MET/MI was implemented. Participating CTPs will implement one of two independent protocols, depending on which is the best suited or feasible for the intake procedures at their clinic. Thus, following an invitation to participate, explanation of the study, and provision of informed consent, patients would complete a brief assessment battery followed by either: 1) Random assignment to 3 individual sessions of standard treatment (treatment as usual) at the program versus 3 individual sessions of MET. or 2) Random assignment to 1 individual standard assessment/evaluation session.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung

561

Phase

  • Phase 3

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • California
      • San Francisco, California, Vereinigte Staaten, 94117
        • Haight Ashbury Free Clinics
      • Tarzana, California, Vereinigte Staaten, 91356
        • Tarzana Treatment Center
    • Connecticut
      • Norwalk, Connecticut, Vereinigte Staaten, 06852
        • CT Renaissance, Inc.
      • Stamford, Connecticut, Vereinigte Staaten, 06901
        • LMG Programs, Inc.
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 19103
        • Rehab After Work
      • Philadelphia, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 19123
        • NorthEast Treatment Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 99 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

Individuals will be eligible for the protocol who:

  • Are seeking outpatient treatment for any substance use disorder
  • Are willing to participate in the protocol (e.g., to be randomized to treatment, be contacted for follow-up assessment, to have their sessions audiotaped)
  • Are able to understand and provide written informed consent

Exclusion Criteria:

Individuals will be excluded who:

  • Are not sufficiently medically or psychiatrically stable to participate in outpatient treatment
  • Are seeking detoxification only, methadone maintenance treatment or residential inpatient treatment

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Drogengebrauch
Zurückbehaltung
Psychosoziales Funktionieren
HIV-Risikoverhalten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Ermittler

  • Hauptermittler: Kathleen Carroll, Ph.D., VA Connecticut Healthcare System

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Mai 2001

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. August 2004

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. August 2004

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

5. April 2002

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

5. April 2002

Zuerst gepostet (Schätzen)

8. April 2002

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

12. Januar 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

11. Januar 2017

Zuletzt verifiziert

1. April 2010

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • NIDA-CTN-0004-1

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