Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Raz w tygodniu hormon przytarczyc na osteoporozę

4 lutego 2013 zaktualizowane przez: University of California, San Francisco

Badanie PTH raz w tygodniu (POWR)

Codzienny parathormon (PTH) jest zatwierdzony przez FDA do leczenia osteoporozy. Badanie to oceni bezpieczeństwo i skuteczność PTH podawanego raz w tygodniu.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Szczegółowy opis

W przypadku osteoporozy masa i wytrzymałość kości szkieletowej są tak zmniejszone, że złamania występują już po niewielkich obciążeniach mechanicznych, które nie uszkadzają normalnej kości. Najbardziej typowe są złamania biodra, kręgosłupa i nadgarstków, chociaż zdarzają się również złamania żeber, miednicy i kości ramiennej. Badania wykazały, że złamania szyjki kości udowej powodują wzrost śmiertelności o 10% do 20%, a koszt wszystkich złamań osteoporotycznych szacuje się na 6,14 miliarda dolarów kosztów opieki zdrowotnej i utraconych zarobków rocznie. Najczęstszą postacią osteoporozy jest osteoporoza pomenopauzalna. Zmniejszenie gęstości mineralnej kości o około 1% do 2% rocznie obserwuje się przez pierwsze 3 do 5 lat po wystąpieniu menopauzy, a następnie o 0,5% do 1% rocznie.

PTH został niedawno zatwierdzony przez FDA do codziennego leczenia osteoporozy. Jednak PTH musi być wstrzykiwany samodzielnie, jest bardzo drogi i wiąże się z niepokojącymi skutkami ubocznymi. Obecnie zatwierdzona formuła codziennych samodzielnych wstrzyknięć PTH jest praktyczna tylko dla niewielkiej części osób z osteoporozą. Formuła raz w tygodniu może znacznie obniżyć koszty, trudności w podawaniu oraz ryzyko i skutki uboczne związane z codziennym stosowaniem PTH. Wstrzyknięcie raz w tygodniu przez opiekuna sprawiłoby również, że PTH byłby dostępny dla populacji, dla których codzienne samodzielne wstrzykiwanie może być niepraktyczne, takich jak osoby w bardzo podeszłym wieku lub osoby w domach opieki lub domach opieki. To badanie oceni bezpieczeństwo i skuteczność dawkowania PTH raz w tygodniu u kobiet z osteoporozą.

Kobiety zostaną losowo przydzielone do grup otrzymujących PTH lub placebo. Kobiety będą samodzielnie wykonywać zastrzyki codziennie przez 4 tygodnie, a następnie raz w tygodniu przez 48 tygodni. Wszystkie kobiety będą codziennie otrzymywać suplementy wapnia i witaminy D. Kobiety odwiedzą klinikę sześć razy w ciągu roku i przy każdej wizycie będą dostarczać próbki moczu i krwi. Gęstość mineralna kości zostanie zmierzona po 6 i 12 miesiącach.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy

50

Faza

  • Faza 3

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

45 lat do 70 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Skan gęstości mineralnej kości z T-score między -1 a -2
  • Gotowość do samodzielnego wykonywania zastrzyków
  • po menopauzie

Kryteria wyłączenia:

  • Leki stosowane w leczeniu osteoporozy, w tym: hormonalna terapia zastępcza przez ponad jeden miesiąc w ciągu 6 miesięcy poprzedzających badanie lub przez ponad 12 miesięcy w ciągu 2 lat poprzedzających badanie; alendronian, ryzedronian lub etydronian przez ponad 1 rok w jakimkolwiek momencie przed badaniem; kalcytonina w ciągu 3 miesięcy poprzedzających badanie; przyjmował raloksyfen lub tamoksyfen w ciągu ostatnich 6 miesięcy lub przez ponad 1 rok w ciągu 2 lat poprzedzających badanie; fluor przez ponad 1 miesiąc w ciągu 5 lat poprzedzających badanie
  • Złamanie kości od menopauzy
  • Wynik T szyjki kości udowej poniżej -2 ORAZ wynik T kręgosłupa lędźwiowego poniżej -2,5 LUB wynik T szyjki kości udowej poniżej -2,5 ORAZ wynik T dla całego biodra i kręgosłupa lędźwiowego poniżej -2

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przypisanie czynnikowe
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: 1
Kobiety będą samodzielnie wykonywać zastrzyki PTH codziennie przez 4 tygodnie, a następnie raz w tygodniu przez 48 tygodni
Syntetyczny ludzki hormon przytarczyc
Komparator placebo: 2
Kobiety będą samodzielnie podawać zastrzyki placebo codziennie przez 4 tygodnie, a następnie raz w tygodniu przez 48 tygodni
Zastrzyki placebo

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Gęstość mineralna kości
Ramy czasowe: Miesiące 6 i 12
Miesiące 6 i 12

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Clifford Rosen, MD, Unity Health Toronto

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 grudnia 2003

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 września 2005

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 września 2005

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

29 lipca 2003

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

29 lipca 2003

Pierwszy wysłany (Oszacować)

30 lipca 2003

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

5 lutego 2013

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

4 lutego 2013

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2013

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Teryparatyd

Subskrybuj