- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT00065637
Raz w tygodniu hormon przytarczyc na osteoporozę
Badanie PTH raz w tygodniu (POWR)
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
W przypadku osteoporozy masa i wytrzymałość kości szkieletowej są tak zmniejszone, że złamania występują już po niewielkich obciążeniach mechanicznych, które nie uszkadzają normalnej kości. Najbardziej typowe są złamania biodra, kręgosłupa i nadgarstków, chociaż zdarzają się również złamania żeber, miednicy i kości ramiennej. Badania wykazały, że złamania szyjki kości udowej powodują wzrost śmiertelności o 10% do 20%, a koszt wszystkich złamań osteoporotycznych szacuje się na 6,14 miliarda dolarów kosztów opieki zdrowotnej i utraconych zarobków rocznie. Najczęstszą postacią osteoporozy jest osteoporoza pomenopauzalna. Zmniejszenie gęstości mineralnej kości o około 1% do 2% rocznie obserwuje się przez pierwsze 3 do 5 lat po wystąpieniu menopauzy, a następnie o 0,5% do 1% rocznie.
PTH został niedawno zatwierdzony przez FDA do codziennego leczenia osteoporozy. Jednak PTH musi być wstrzykiwany samodzielnie, jest bardzo drogi i wiąże się z niepokojącymi skutkami ubocznymi. Obecnie zatwierdzona formuła codziennych samodzielnych wstrzyknięć PTH jest praktyczna tylko dla niewielkiej części osób z osteoporozą. Formuła raz w tygodniu może znacznie obniżyć koszty, trudności w podawaniu oraz ryzyko i skutki uboczne związane z codziennym stosowaniem PTH. Wstrzyknięcie raz w tygodniu przez opiekuna sprawiłoby również, że PTH byłby dostępny dla populacji, dla których codzienne samodzielne wstrzykiwanie może być niepraktyczne, takich jak osoby w bardzo podeszłym wieku lub osoby w domach opieki lub domach opieki. To badanie oceni bezpieczeństwo i skuteczność dawkowania PTH raz w tygodniu u kobiet z osteoporozą.
Kobiety zostaną losowo przydzielone do grup otrzymujących PTH lub placebo. Kobiety będą samodzielnie wykonywać zastrzyki codziennie przez 4 tygodnie, a następnie raz w tygodniu przez 48 tygodni. Wszystkie kobiety będą codziennie otrzymywać suplementy wapnia i witaminy D. Kobiety odwiedzą klinikę sześć razy w ciągu roku i przy każdej wizycie będą dostarczać próbki moczu i krwi. Gęstość mineralna kości zostanie zmierzona po 6 i 12 miesiącach.
Typ studiów
Zapisy
Faza
- Faza 3
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Maine
-
Bangor, Maine, Stany Zjednoczone, 04401
- St Joseph Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Skan gęstości mineralnej kości z T-score między -1 a -2
- Gotowość do samodzielnego wykonywania zastrzyków
- po menopauzie
Kryteria wyłączenia:
- Leki stosowane w leczeniu osteoporozy, w tym: hormonalna terapia zastępcza przez ponad jeden miesiąc w ciągu 6 miesięcy poprzedzających badanie lub przez ponad 12 miesięcy w ciągu 2 lat poprzedzających badanie; alendronian, ryzedronian lub etydronian przez ponad 1 rok w jakimkolwiek momencie przed badaniem; kalcytonina w ciągu 3 miesięcy poprzedzających badanie; przyjmował raloksyfen lub tamoksyfen w ciągu ostatnich 6 miesięcy lub przez ponad 1 rok w ciągu 2 lat poprzedzających badanie; fluor przez ponad 1 miesiąc w ciągu 5 lat poprzedzających badanie
- Złamanie kości od menopauzy
- Wynik T szyjki kości udowej poniżej -2 ORAZ wynik T kręgosłupa lędźwiowego poniżej -2,5 LUB wynik T szyjki kości udowej poniżej -2,5 ORAZ wynik T dla całego biodra i kręgosłupa lędźwiowego poniżej -2
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przypisanie czynnikowe
- Maskowanie: Podwójnie
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: 1
Kobiety będą samodzielnie wykonywać zastrzyki PTH codziennie przez 4 tygodnie, a następnie raz w tygodniu przez 48 tygodni
|
Syntetyczny ludzki hormon przytarczyc
|
|
Komparator placebo: 2
Kobiety będą samodzielnie podawać zastrzyki placebo codziennie przez 4 tygodnie, a następnie raz w tygodniu przez 48 tygodni
|
Zastrzyki placebo
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Gęstość mineralna kości
Ramy czasowe: Miesiące 6 i 12
|
Miesiące 6 i 12
|
Współpracownicy i badacze
Śledczy
- Główny śledczy: Clifford Rosen, MD, Unity Health Toronto
Publikacje i pomocne linki
Publikacje ogólne
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- N01 AR32268
- N01AR002245-000 (Grant/umowa NIH USA)
- NIAMS-092
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Teryparatyd
-
Peking University Third HospitalJeszcze nie rekrutacjaOsteoporoza | Zaburzenia rytmu okołodobowego
-
Shenzhen Salubris Pharmaceuticals Co., Ltd.ZakończonyKobiety po menopauzie z osteoporoząChiny