- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT00084240
Azithromycin Plus Chloroquine Versus Sulfadoxine-Pyrimethamine Plus Chloroquine For The Treatment Of Uncomplicated, Symptomatic Falciparum Malaria In Southeast Asia
30 października 2008 zaktualizowane przez: Pfizer
A Phase 2/3, Randomized, Comparative, Double Blind Trial Of Azithromycin Plus Chloroquine Versus Sulfadoxine-Pyrimethamine Plus Chloroquine For The Treatment Of Uncomplicated, Symptomatic Falciparum Malaria In Southeast Asia
The primary objective is to confirm the hypothesis that azithromycin (optimal dose once daily for three days) plus chloroquine is non-inferior to sulfadoxine-pyrimethamine plus chloroquine for the treatment of uncomplicated, symptomatic malaria due to P. falciparum.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
The trial was terminated prematurely 2 June 2005 due to the inability to recruit the planned number of subjects.
There were no safety or efficacy concerns regarding the study in the decision to terminate the trial.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
32
Faza
- Faza 2
- Faza 3
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 85 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Inclusion Criteria:
- Females and males >=18 years of age with uncomplicated, symptomatic malaria as indicated by the presence of both of the following: a.) Blood smears positive for Plasmodium falciparum asexual parasitemia between 1000 -100,000 parasites/mL b.) Fever or history of fever (>= 38.5 C/101.2 F rectal or tympanic; >= 37.5 C/99.5 F axillary or >= 38 C/100.4 F oral) within the prior 24 hours
- Serum glucose >= 60 mg/dL (by fingerstick or peripheral blood collection)
- Positive rapid diagnostic test (Binax NOW ICT) for P. falciparum
- Women of childbearing potential must have a negative urine gonadotropin prior to entry into the study and must agree to use adequate contraception during the entire study
Exclusion Criteria:
- Severe or complicated malaria including subjects with any of the following: a.) Impaired consciousness, seizures or abnormal neurologic exam b.) Jaundice c.) Respiratory distress d.) Persistent vomiting e.) Hematuria, as reported by the patient f.) Parasite density > 100,000 parasites/mL g.) Presence of non-falciparum species on microscopy
- Pregnant or breast-feeding women
- History of allergy to or hypersensitivity to azithromycin or any macrolide, sulfonamides, pyrimethamine, or chloroquine
- Known history of blood dyscrasias (e.g., megaloblastic anemia, agranulocytosis, aplastic anemia, thrombocytopenia, leukopenia, neutropenia, hemolytic anemia)
- History of epilepsy or psoriasis
- History of treatment with any antimalarial drug (chloroquine, quinine, mefloquine, Malarone, SP, artemisinin compounds) or antibacterial with known antimalarial activity (macrolides, doxycycline, clindamycin) within 2 weeks prior to enrollment into the study
- Known or suspected cardiovascular, hepatic or renal abnormality that in the opinion of the Investigator would place the subject at increased risk to participate in the study. The following findings are specific exclusions: a.) serum creatinine > 2.0 x ULN b.) ALT and/or AST > 3 x ULN
- Inability to swallow oral medication in tablet form
- Treatment with other investigational drugs within 30 Days prior to enrollment into the study
- Alcohol and/or any other drug abuse
- Requirement to use medication during the study that might interfere with the evaluation of the study drug (nelfinavir, digoxin, ergot alkaloids, terfenadine, cyclosporine, hexobarbital and phenytoin)
- Specific systemic diseases or other medical conditions that would interfere with the evaluation of the therapeutic response or safety of the study drug
- Inability to comprehend and/or unwillingness follow the study protocol
- Intentions to leave the vicinity of the trial site in the next 42 days
- Prior participation in this study
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Podwójnie
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
---|
usuwanie pasożytów
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
---|
tolerancja i bezpieczeństwo
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 marca 2004
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 kwietnia 2005
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
9 czerwca 2004
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
10 czerwca 2004
Pierwszy wysłany (Oszacować)
11 czerwca 2004
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
2 listopada 2008
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
30 października 2008
Ostatnia weryfikacja
1 października 2008
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Infekcje
- Choroby przenoszone przez wektory
- Choroby pasożytnicze
- Infekcje pierwotniakowe
- Malaria
- Malaria, Falciparum
- Fizjologiczne skutki leków
- Molekularne mechanizmy działania farmakologicznego
- Środki przeciwinfekcyjne
- Agenty obwodowego układu nerwowego
- Inhibitory enzymów
- Środki przeciwbólowe
- Agenci systemu sensorycznego
- Środki przeciwzapalne, niesteroidowe
- Środki przeciwbólowe, nie narkotyczne
- Środki przeciwzapalne
- Środki przeciwreumatyczne
- Środki przeciwbakteryjne
- Środki przeciwpierwotniacze
- Środki przeciwpasożytnicze
- Leki przeciwmalaryczne
- Amebicydy
- Filarycydy
- Środki przeciw nicieniom
- Środki przeciw robakom
- Antagoniści kwasu foliowego
- Środki przeciwinfekcyjne, układ moczowy
- Środki nerkowe
- Chlorochina
- Difosforan chlorochiny
- Pirymetamina
- Azytromycyna
- Sulfadoksyna
- Fanasil, kombinacja leków pirymetaminy
Inne numery identyfikacyjne badania
- A0661123
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Malaria, Falciparum
-
University of OxfordZakończony
-
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...ZakończonyOstra malaria FalciparumMali
-
Medical University of ViennaInternational Centre for Diarrhoeal Disease Research, Bangladesh; Armed Forces...ZakończonyNieskomplikowana malaria FalciparumBangladesz
-
Medecins Sans Frontieres, NetherlandsUniversity of Oxford; Mahidol University; Disease Control, Department of Health...NieznanyNieskomplikowana malaria FalciparumMyanmar
-
University of OxfordWellcome Trust; Ministry of public Health AfghanistanZakończonyVivax Malaria | Nieskomplikowana malaria FalciparumAfganistan
-
Novartis PharmaceuticalsRekrutacyjnyNieskomplikowana malaria Plasmodium falciparumWybrzeże Kości Słoniowej, Kenia, Ghana, Uganda
-
Medicines for Malaria VentureZakończonyNieskomplikowana malaria Plasmodium falciparumUganda, Benin, Burkina Faso, Kongo, Demokratyczna Republika, Gabon, Mozambik, Wietnam
-
Karolinska University HospitalMuhimbili University of Health and Allied SciencesZakończonyNieskomplikowana malaria Plasmodium falciparumTanzania
-
Universidad Nacional de ColombiaSanofi Pasteur, a Sanofi CompanyZakończony
-
National Institute for Medical Research, TanzaniaWorld Health Organization; Muhimbili University of Health and Allied SciencesZakończonyNieskomplikowana malaria FalciparumTanzania
Badania kliniczne na Azytromycyna/Chlorochina
-
Fasa University of Medical SciencesNieznanyCOVID-19Iran (Islamska Republika