Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Identyfikacja biomarkerów związanych z ludzkim rakiem wątrobowokomórkowym przez SELDI

19 grudnia 2005 zaktualizowane przez: National Taiwan University Hospital

Identyfikacja biomarkerów związanych z ludzkim rakiem wątrobowokomórkowym metodą desorpcji/jonizacji laserowej wspomaganej powierzchniowo (SELDI)

Rak wątrobowokomórkowy (HCC) jest główną przyczyną zgonów z powodu raka na Tajwanie. Chociaż alfa-fetoproteina (AFP) i des-γ-karboksyprotrombina (DCP) są stosowane jako markery nowotworowe do diagnozy HCC. Zatem te dwa markery nie są wystarczająco dobre do wczesnego wykrywania małych HCC. Aby poprawić przeżycie, nadal potrzebne są dalsze badania wczesnych markerów diagnostycznych.

SELDI to technika profilowania proteomicznego w odkrywaniu biomarkerów. Jego podejście zostało z powodzeniem wykorzystane do identyfikacji biomarkerów różnych nowotworów, takich jak rak prostaty, rak pęcherza moczowego, rak jajnika, rak płuc, rak okrężnicy, rak piersi i rak trzustki.

W obecnym projekcie zastosujemy technikę SELDI do identyfikacji biomarkerów HCC. Pobrane zostaną próbki surowicy od pacjentów z HCC i odpowiednie kontrole. Mamy nadzieję, że uda nam się znaleźć nowe biomarkery HCC. Jeśli zostaną zidentyfikowane biomarkery HCC, można to wykorzystać do zastosowań klinicznych do ewentualnego wczesnego wykrywania HCC.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Szczegółowy opis

Rak wątrobowokomórkowy (HCC) jest główną przyczyną zgonów z powodu raka na Tajwanie. Ponad 6000-8000 osób rocznie umiera na ten nowotwór na Tajwanie. Chociaż regularne badanie ultrasonograficzne pozwala na wczesne wykrycie małego HCC i istnieje wiele metod leczenia HCC, wyniki terapeutyczne pozostają niezadowalające. Chociaż alfa-fetoproteina (AFP) i des-γ-karboksyprotrombina (DCP) są stosowane jako markery nowotworowe w diagnostyce HCC, AFP jest prawidłowe u około jednej trzeciej małych (<3 cm) pacjentów z HCC. Podwyższone aktywności DCP występowały u 44%-47,6% z HCC poniżej 3 cm. Zatem te dwa markery nie są wystarczająco dobre do wczesnego wykrywania małych HCC. Aby poprawić przeżycie, nadal potrzebne są dalsze badania wczesnych markerów diagnostycznych.

Globalna analiza białek komórkowych została niedawno nazwana proteomiką i jest kluczowym obszarem badań rozwijających się w uchu postgenomicznym. Jeśli chodzi o raka, proteomika może potencjalnie identyfikować nowe cele terapii lub markery diagnostyczne. Techniki profilowania proteomicznego w odkrywaniu biomarkerów obejmują (1) 2-D PAGE / MALDI-MS (dwuwymiarowa elektroforeza żelowa, elektroforeza w żelu poliakryloamidowym) / desorpcja laserowa wspomagana matrycą / jonizacja-spektrometria mas), (2) LC/MS/MS (chromatografia cieczowa/MS/MS), (3) SELDI-TOF (czas przelotu desorpcji laserowej o wzmocnionej powierzchni). Techniki te mają swoje zalety i wady.

SELDI to niedawno opisana modyfikacja MALDI-TOP, w której niewielkie ilości białka są bezpośrednio nakładane na biochip pokryty określonymi matrycami chemicznymi (hydrofobowymi, kationowymi, anionowymi, normalną fazą itd.) lub cząsteczkami biochemicznymi, takimi jak oligonukleotydy DNA lub oczyszczone białka. Związane białka zatrzymane po przemyciu są analizowane za pomocą spektrometrii mas w celu uzyskania białkowego odcisku palca próbki. Wykryte białka są wyświetlane jako seria pików.

SELDI-TOF MS może oferować wysokoprzepustowe profile białkowe. Próbki krwi, moczu, płynów ustrojowych lub tkanek są pobierane od pacjentów, a następnie nakładane na różne macierze ProteinChip. W ten sposób uzyskuje się różnice w profilach ekspresji białek dwóch lub więcej różnych próbek. Metoda SELDI została z powodzeniem wykorzystana do identyfikacji biomarkerów różnych nowotworów, takich jak rak prostaty, rak pęcherza moczowego, rak jajnika, rak płuc, rak okrężnicy, rak piersi i rak trzustki.

W obecnym projekcie zastosujemy technikę SELDI do identyfikacji biomarkerów HCC. Pobrane zostaną próbki surowicy od pacjentów z HCC i odpowiednie kontrole. Próbki zostaną następnie zastosowane do analizy SELDI. Mamy nadzieję, że uda nam się znaleźć nowe biomarkery HCC. Jeśli zostaną zidentyfikowane biomarkery HCC, można to wykorzystać do zastosowań klinicznych do ewentualnego wczesnego wykrywania HCC.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy

230

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Tajwan
      • Taipei, Tajwan
        • Rekrutacyjny
        • National Taiwan University Hospital
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Chien-Hung Chen, M.D. PhD

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

1 sekunda i starsze (Dziecko, Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Rozpoznanie kliniczne raka wątrobowokomórkowego
  • Rozpoznanie kliniczne wirusowego zapalenia wątroby typu B
  • Rozpoznanie kliniczne zapalenia wątroby typu C

Kryteria wyłączenia:

  • Nie dotyczy

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

National Taiwan University Hospital

Śledczy

  • Główny śledczy: Jin-Chuan Sheu, National Taiwan University Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 sierpnia 2004

Ukończenie studiów

1 maja 2005

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

9 września 2005

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

9 września 2005

Pierwszy wysłany (Oszacować)

12 września 2005

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

20 grudnia 2005

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

19 grudnia 2005

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2003

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 9261701418

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Zapalenie wątroby typu B

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Montenegro

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj