Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Regulacja cytokin receptorów naturalnych zabójców w hamowaniu funkcji aktywowanych komórek T

2 czerwca 2008 zaktualizowane przez: National Taiwan University Hospital
W tej propozycji badań badacze rozszerzą swoje poprzednie badania i zbadają kinetyczną aktywność cytotoksyczną z odpowiednią ekspresją hamujących receptorów naturalnych zabójców (NK) (iNKR) na aktywowanych komórkach T. Hamująca rola cytokin zostanie określona przez wykorzystanie wcześniej ustalonych przez badaczy modeli mieszanej hodowli limfocytów i komórek nowotworowych do analizy ekspresji i aktywności cytokin zaangażowanych w regulację iNKR na limfocytach T napotkanych na nowotwór.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Szczegółowy opis

W naszych rozszerzonych badaniach bezpośrednio zbadaliśmy ekspresję różnych hamujących receptorów komórek naturalnych zabójców (iNKR) na limfocytach naciekających nowotwór (TIL) pochodzących z ludzkiego raka szyjki macicy (CC) za pomocą trójkolorowej cytometrii przepływowej z kombinacją różnych markerów powierzchniowych. Stwierdziliśmy podwyższoną ekspresję niektórych iNKR (CD94 / NKG2A) w TIL i mieszanych kokulturach limfocytów i komórek nowotworowych. W naszych poprzednich badaniach wykazaliśmy, że niektóre cytokiny, w tym IL-10, TGF-beta (Sheu i in., Journal of Immunology, 2001, 167:2972-2978) i IL-15 (Sheu i in., Cancer Research, 2005 , 65:2921-2929) mogą być wyrażane przez komórki CC. Ponadto wykazaliśmy, że aktywowane komórki T niosą iNKR, które hamują aktywność cytotoksyczną. Proponuje się, aby iNKR powstrzymywały cytolizę, w której pośredniczy receptor komórek T (TCR). Odkryliśmy, że komórki CC zmieniły cząsteczki HLA-A, -B i -C w mikrośrodowisku raka. Nabycie zarówno aktywności podobnej do NK, jak i ekspresji iNKR przez te komórki T jest równoległe, aby zapobiec uszkodzeniu normalnych komórek gospodarza. Jednak wiedza na temat regulacyjnej roli ekspresji iNKR w cytotoksyczności limfocytów T jest również ograniczona.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

200

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Tajwan
      • Taipei, Tajwan, 100
        • Rekrutacyjny
        • National Taiwan University Hospital
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 50 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci z nowotworem
  • Zdrowi ochotnicy

Kryteria wyłączenia:

  • Immunosupresja
  • Nosiciel wirusa HIV

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

National Taiwan University Hospital

Śledczy

  • Główny śledczy: Bor-Ching Sheu, MD, PhD, Department of Obstetrics and Gynecology, National Taiwan University Hospital

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 lipca 2004

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 grudnia 2006

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

12 września 2005

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

12 września 2005

Pierwszy wysłany (Oszacować)

15 września 2005

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

3 czerwca 2008

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

2 czerwca 2008

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2005

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 9461700613
  • NTUH 94-S045
  • NTUH 95-0399
  • NTUCM-9406
  • NSC93-2314-B002-065
  • NSC93-2314-B002-164

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rak szyjki macicy

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Ukraine

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj