- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT00300833
Treating Acute MI Patients With Aggrastat on Their Way to Hospital
10 sierpnia 2011 zaktualizowane przez: The Baruch Padeh Medical Center, Poriya
Treating an AMI patient with ST elevation with Aggrastat in the ambulance on his or her way to the hospital.
Przegląd badań
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Oczekiwany)
200
Faza
- Faza 4
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Yonathan Hasin, Professor
- Numer telefonu: 97246652648
- E-mail: yhasin@poria.health.gov.il
Lokalizacje studiów
-
-
-
Tiberias, Izrael, 15208
- Rekrutacyjny
- Cardiovascular Division, The Baruch Padeh Medical Center, Poriya,
-
Tiberias, Izrael
- Rekrutacyjny
- Magen David ,
-
Kontakt:
- Sergay Krablikov, Dr
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Inclusion Criteria:
patients with acute Myocardial infarction with ST elevation , and moving by ambulance to Poriya hospital
Exclusion Criteria:
- women less than 50 years old and 80 years old, bleeding tendency, stroke in the past
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nielosowe
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
---|---|
mortality
Ramy czasowe: immidiately
|
immidiately
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
---|---|---|
TIMI flow
Ramy czasowe: 24 hours
|
feeling better
|
24 hours
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Krzesło do nauki: Menachem Naheer, The Baruch Padeh Medicel Center, Poriya, Tiberias, Israel
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 stycznia 2006
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
1 stycznia 2012
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
1 marca 2006
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
9 marca 2006
Pierwszy wysłany (Oszacować)
10 marca 2006
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
11 sierpnia 2011
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
10 sierpnia 2011
Ostatnia weryfikacja
1 stycznia 2009
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Niedokrwienie
- Procesy patologiczne
- Martwica
- Niedokrwienie mięśnia sercowego
- Choroby serca
- Choroby układu krążenia
- Choroby naczyniowe
- Zawał mięśnia sercowego
- Zawał
- Molekularne mechanizmy działania farmakologicznego
- Środki fibrynolityczne
- Środki modulujące fibrynę
- Inhibitory agregacji płytek krwi
- Tirofiban
Inne numery identyfikacyjne badania
- Aggrastat in AMI.CTIL
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Ostry zawał mięśnia sercowego
-
Lundquist Institute for Biomedical Innovation at...RekrutacyjnyDługodystansowy COVID lub Post Acute Sequella COVID - PASC (U09.9)Stany Zjednoczone
-
Intermountain Health Care, Inc.Regeneron PharmaceuticalsJeszcze nie rekrutacjaPost-acute COVID-19 (PACS) lub zespół „długiego COVID-19”.Stany Zjednoczone
Badania kliniczne na Tirofiban
-
MedicureSCRI Development Innovations, LLCZakończonyZawał mięśnia sercowego | Niestabilna dławica piersiowa | Ostre zespoły wieńcoweStany Zjednoczone
-
Hospital AvicenneZakończony
-
MedicureSCRI Development Innovations, LLCWycofaneZawał mięśnia sercowego | Przezskórna interwencja wieńcowa | Niestabilna dławica piersiowa | Ostre zespoły wieńcowe
-
The First Affiliated Hospital of University of...Jeszcze nie rekrutacja
-
Zhongming QiuThe Second Affiliated Hospital of Chongqing Medical University; Mianyang Central... i inni współpracownicyJeszcze nie rekrutacjaUdar, ostre niedokrwienie
-
Xinqiao Hospital of ChongqingZhejiang UniversityRekrutacyjnyUdar, ostre niedokrwienieChiny
-
Second Affiliated Hospital of Guangxi Medical UniversityCSPC Pharmaceutical Group LimitedJeszcze nie rekrutacja
-
GrandPharma (China) Co., Ltd.Aktywny, nie rekrutującyOstry udar niedokrwiennyChiny
-
Kosuyolu Heart HospitalThe Society of Cardiac Health ProtectionZakończonyOstry zawał mięśnia sercowego
-
Centre Hospitalier Sud FrancilienZakończonyOstry zawał przedniego naczyniówki (ACI) | Paramedialny zawał mostka (IPP)Francja