- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT00497068
Tobacco Use in Opioid Agonist Treated Pregnant Women (ROSE)
1 marca 2013 zaktualizowane przez: Hendree E. Jones, Johns Hopkins University
The primary objective of the proposed study is to evaluate the efficacy of tobacco abstinence-contingent voucher incentives versus non-tobacco abstinence-contingent incentives for reducing or eliminating tobacco use during pregnancy in methadone treated women.
In addition, the impact that this intervention has in reducing the incidence and severity of methadone associated neonatal abstinence syndrome will also be examined.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Oczekiwany)
210
Faza
- Faza 2
- Faza 3
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Maryland
-
Baltimore, Maryland, Stany Zjednoczone, 21224
- Johns Hopkins Bayview Medical Center, Center for Addiction and Pregnancy
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 50 lat (Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Kobieta
Opis
Inclusion Criteria:
- Confirmed pregnancy
- Treatment entry at or before 31 weeks EGA
- Expected to enter drug-free outpatient modality at CAP
- Placed on methadone pharmacotherapy
- Nicotine dependent
- Sufficient literacy and understanding for assessment procedures
- Expected availability for study duration (e.g., complete inpatient stay)
- Able and willing to provide informed consent
- At least 18 years of age
- Confirmed smoker of 10 or more cigarettes
Exclusion Criteria:
- Not pregnant
- EGA of 32 weeks or greater
- 17 years of age or younger
- Undergoing detoxification (non-methadone treatment)
- Unable to provide informed consent
- Currently receiving nicotine replacement products (NRT)
- Current diagnosis of alcohol or benzodiazepine dependence
- Severe medical or psychiatric concomitant conditions that would interfere with treatment or require extended hospitalization.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
---|---|
Eksperymentalny: tobacco abstinent contingent voucher
Tobacco abstinent contingent voucher condition
|
Participants receive vouchers wiht monetary rewards for providing breath samples that show tobacco smoking abstinence
|
Eksperymentalny: non-contingent
Participants receive vouchers non-contingent upon tobacco use status
|
Participants receive vouchers regardless of tobacco use status
|
Inny: no voucher
This is the standard care intervention
|
this group receives no vouchers
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
---|---|
Percent of tobacco-free urine samples submitted and Neonatal Abstinence Score
Ramy czasowe: from treatment entry until 6 weeks post-partum
|
from treatment entry until 6 weeks post-partum
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
---|---|
tobacco use measures • treatment compliance• Neonatal measures include:Birth parameters
Ramy czasowe: from treatment entry to 6 weeks posrt-partum
|
from treatment entry to 6 weeks posrt-partum
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Hendree E Jones, PhD, Johns Hopkins University
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 stycznia 2005
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 września 2009
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 czerwca 2010
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
5 lipca 2007
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
5 lipca 2007
Pierwszy wysłany (Oszacować)
6 lipca 2007
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
5 marca 2013
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
1 marca 2013
Ostatnia weryfikacja
1 marca 2013
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- R01DA012403 (Grant/umowa NIH USA)
- DPMCDA (Inny identyfikator: NIDA)
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na tobacco abstinent contingent
-
Rowan UniversityUniversity of KentuckyRekrutacyjnyZaprzestanie palenia | Uzależnienie od nikotyny, papierosy | Akceptowalność opieki zdrowotnejStany Zjednoczone
-
Nationwide Children's HospitalNational Institute on Drug Abuse (NIDA)Zakończony
-
Juul Labs, Inc.Rose Research Center, LLCZakończonyUżywanie tytoniu | Palenie tytoniu | Uzależnienie od nikotyny, inne wyroby tytonioweStany Zjednoczone
-
MaineHealthZakończonyZapalenie płuc | Astma | Zaprzestanie palenia tytoniu | Palenie tytoniu | Zapalenie oskrzelików | Dysplazja oskrzelowo-płucna | Reaktywna choroba dróg oddechowychStany Zjednoczone
-
Lorillard Tobacco CompanyZakończony
-
Juul Labs, Inc.ZakończonyUżywanie tytoniu | Palenie tytoniu | Używanie papierosów elektronicznych | Używanie papierosów, elektroniczneStany Zjednoczone
-
Juul Labs, Inc.ZakończonyUżywanie tytoniu | Palenie tytoniu | Uzależnienie od nikotyny | Uzależnienie od nikotyny, papierosyNowa Zelandia
-
Juul Labs, Inc.CelerionZakończonyUżywanie tytoniu | Palenie, tytoń | Uzależnienie od nikotyny, inne wyroby tytonioweStany Zjednoczone
-
Juul Labs, Inc.Battelle Memorial Institute; Los Angeles Clinical TrialsZakończonyUżywanie papierosów elektronicznychStany Zjednoczone
-
H. Lee Moffitt Cancer Center and Research InstituteJames and Esther King Biomedical Research ProgramRekrutacyjnyZaprzestanie palenia | Rak szyjki macicy | Dysplazja szyjki macicy wysokiego stopniaStany Zjednoczone