Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wrodzone błędy metabolizmu mitochondriów i defekty ANT w chorobach mitochondriów

19 października 2022 zaktualizowane przez: Beckman Laser Institute and Medical Center, University of California, Irvine

Badanie natury i rozpowszechnienia choroby mitochondriów

Celem tego protokołu badawczego jest dalsze badanie natury i częstości występowania chorób mitochondrialnych oraz pomoc pacjentom i pracownikom służby zdrowia w zrozumieniu tych złożonych zaburzeń.

To badanie naukowe skupia wielu specjalistów klinicznych, którzy zajmują się etiologią tych zaburzeń i rozwijają skuteczniejsze podejścia do ich diagnoz i bardziej wiarygodnych prognoz.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Szczegółowy opis

Opracowane w Beckman Laser Institute nieinwazyjne urządzenie o nazwie Diffuse Optical Spectroscopy ma służyć do pomiaru różnych parametrów fizjologicznych. Ponieważ mitochondria wytwarzają większość energii niezbędnej do funkcjonowania komórek, ich skuteczność jest najważniejsza dla układów o wysokim zapotrzebowaniu na energię, takich jak mózg, serce, mięśnie szkieletowe, nerki, wątroba i tkanki wydzielania wewnętrznego. W rezultacie choroby mitochondriów zwykle manifestują się jako złożone, wielonarządowe zaburzenia, wymagające wielospecjalistycznych badań.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

18

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • California
      • Irvine, California, Stany Zjednoczone, 92612
        • Beckman Laser Institute Medical Clinic

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

1 dzień i starsze (Dziecko, Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Badana populacja z zaburzeniami mitochondrialnymi i/lub ich krewni zostaną skierowani do MITOMED przez lekarzy podstawowej opieki zdrowotnej lub przez specjalistów klinicznych.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Grupa mężczyzn lub kobiet w każdym wieku z rozpoznaniem zaburzenia mitochondrialnego

Kryteria wyłączenia:

  • Osoby z problemami wzrokowymi, słuchowymi i/lub neurologicznymi, o których wiadomo, że wynikają z efektów toksycznych lub środowiskowych

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kontrola przypadków
  • Perspektywy czasowe: Spodziewany

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Objawy chorób mitochondrialnych
Ramy czasowe: Do 12 tygodni
Do 12 tygodni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Virginia Kimonis, MD, UCIMC Pediatrics

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 października 2006

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 maja 2015

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 maja 2015

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

4 listopada 2008

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

4 listopada 2008

Pierwszy wysłany (Oszacować)

6 listopada 2008

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

20 października 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

19 października 2022

Ostatnia weryfikacja

1 października 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 20022608

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Choroba mitochondrialna

Badania kliniczne na Rozproszona spektroskopia optyczna

3
Subskrybuj