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Mitochondrien Angeborene Stoffwechselstörungen und ANT-Defekte bei Mitochondrienerkrankungen

19. Oktober 2022 aktualisiert von: Beckman Laser Institute and Medical Center, University of California, Irvine

Untersuchung der Natur und Prävalenz von Mitochondrienerkrankungen

Das Ziel dieses Forschungsprotokolls besteht darin, die Untersuchung der Art und Prävalenz von Mitochondrienerkrankungen fortzusetzen und Patienten und Gesundheitsdienstleistern beim Verständnis dieser komplexen Erkrankungen zu helfen.

Diese Forschungsstudie bringt viele klinische Subspezialisten zusammen, um sich mit der Ätiologie dieser Störungen zu befassen und wirksamere Ansätze für ihre Diagnosen sowie zuverlässigere Prognosen zu entwickeln.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Das am Beckman Laser Institute entwickelte nicht-invasive Gerät namens Diffuse Optical Spectroscopy soll zur Messung verschiedener physiologischer Parameter eingesetzt werden. Da Mitochondrien den größten Teil der für die Zellfunktion notwendigen Energie produzieren, ist ihre Wirksamkeit für Systeme mit hohem Energiebedarf wie Gehirn, Herz, Skelettmuskel, Niere, Leber und endokrine Gewebe am wichtigsten. Daher äußern sich Mitochondrienerkrankungen in der Regel als komplexe Erkrankungen mehrerer Organe, die fachübergreifende Untersuchungen erfordern.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

18

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • California
      • Irvine, California, Vereinigte Staaten, 92612
        • Beckman Laser Institute Medical Clinic

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

1 Tag und älter (Kind, Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Studienteilnehmer mit mitochondrialer Störung und/oder deren Angehörige werden von Hausärzten oder klinischen Spezialisten an MITOMED überwiesen.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Männer oder Frauen aller Altersgruppen mit der Diagnose einer mitochondrialen Störung

Ausschlusskriterien:

  • Personen mit Seh-, Hör- und/oder neurologischen Problemen, von denen bekannt ist, dass sie auf toxische oder umweltbedingte Einflüsse zurückzuführen sind

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Fallkontrolle
  • Zeitperspektiven: Interessent

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Symptome mitochondrialer Erkrankungen
Zeitfenster: Bis zu 12 Wochen
Bis zu 12 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of California, Irvine

Mitarbeiter

Beckman Laser Institute University of California Irvine

Ermittler

  • Hauptermittler: Virginia Kimonis, MD, UCIMC Pediatrics

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Oktober 2006

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Mai 2015

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Mai 2015

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

4. November 2008

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

4. November 2008

Zuerst gepostet (Schätzen)

6. November 2008

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

20. Oktober 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

19. Oktober 2022

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 20022608

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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