Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Markery molekularne w badaniach przesiewowych raka szyjki macicy w kontekście wykonalności analizy matematycznego modelu Markowa

27 kwietnia 2009 zaktualizowane przez: Wuhan University

Celem tego badania jest:

  1. sprawiają, że p16INK4A jako badanie przesiewowe raka szyjki macicy pod kątem markerów nowotworowych, cytologia poprawia istniejącą czułość diagnostyczną, swoistość, powtarzalność i trafność, tak aby skutecznie skłonić do wczesnego wykrycia i rozpoznania raka szyjki macicy.
  2. zredukować koszty badań przesiewowych, badania przesiewowe i korzyści do oceny ilościowej, aby nasz kraj opracował strategię profilaktyki i kontroli raka szyjki macicy, aby zapewnić wiarygodną podstawę teoretyczną.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Szczegółowy opis

  1. Przeprowadzenie prospektywnego, randomizowanego, kontrolowanego badania klinicznego na dużą skalę w celu oceny dokładności i wiarygodności metody „cytologiczne markery molekularne Detect + P16INK4A”, a także metody przesiewowej efektów biologicznych.
  2. Markow stworzył matematyczny model testów przesiewowych, aby określić ilościowo dane wejściowe i przeprowadzić ocenę. Z myślą o optymalizacji i doskonaleniu prostego, wygodnego, praktycznego i skutecznego programu badań przesiewowych w kierunku raka szyjki macicy.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

200

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Chiny
    • Hubei
      • Wufeng county, Hubei, Chiny
        • People'S Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

25 lat do 65 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

mieszkancow pewnego miasta

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Zamężne kobiety w wieku od 25 do 65 lat z czynnikami ryzyka
  • Brak historii radioterapii nowotworów i miednicy
  • Obecnie kobiety niebędące w ciąży

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Wuhan University

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Hong B Cai, Doctor, gynecologic oncology department, Zhongnan Hospital of Wuhan University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 kwietnia 2009

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 czerwca 2010

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 lipca 2011

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

27 kwietnia 2009

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

27 kwietnia 2009

Pierwszy wysłany (Oszacować)

29 kwietnia 2009

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

29 kwietnia 2009

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

27 kwietnia 2009

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2009

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 320.6740

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rak szyjki macicy

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Kuwait

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj