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Marcatori molecolari nello screening del cancro cervicale nella fattibilità dell'analisi del modello matematico di Markov

27 aprile 2009 aggiornato da: Wuhan University

Lo scopo di questo studio è quello di:

  1. rendere p16INK4A come uno screening del cancro cervicale dei marcatori tumorali, la citologia migliora la sensibilità, la specificità, la ripetibilità e la validità diagnostiche esistenti, in modo da stimolare efficacemente la scoperta e la diagnosi precoce del cancro cervicale.
  2. ridurre i costi di screening, screening e benefici nella valutazione quantitativa, affinché il nostro paese sviluppi una strategia di prevenzione e controllo del cancro cervicale per fornire una base teorica affidabile.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Descrizione dettagliata

  1. Effettuare uno studio clinico prospettico randomizzato controllato su larga scala per valutare i metodi di "marcatori molecolari citologici Detect + P16INK4A" di accuratezza e affidabilità dello screening, nonché il metodo di screening degli effetti biologici.
  2. Markov ha istituito un modello matematico di test di screening per quantificare gli input e i proventi della valutazione. Al fine di ottimizzare e perfezionare un programma di screening del cancro cervicale semplice, conveniente, pratico ed efficiente.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

200

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Cina
    • Hubei
      • Wufeng county, Hubei, Cina
        • People'S Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 25 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

residenti di un certo comune

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Donne sposate di età compresa tra 25 e 65 anni con fattori di rischio
  • Nessun tumore e storia di radioterapia pelvica
  • Donne non gravide al momento

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Wuhan University

Investigatori

  • Direttore dello studio: Hong B Cai, Doctor, gynecologic oncology department, Zhongnan Hospital of Wuhan University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 aprile 2009

Completamento primario (Anticipato)

1 giugno 2010

Completamento dello studio (Anticipato)

1 luglio 2011

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

27 aprile 2009

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

27 aprile 2009

Primo Inserito (Stima)

29 aprile 2009

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

29 aprile 2009

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

27 aprile 2009

Ultimo verificato

1 aprile 2009

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 320.6740

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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