Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie bezpieczeństwa i immunogenności szczepionki wirosomalnej przeciwko nawracającym zakażeniom Candida sromu i pochwy

21 grudnia 2012 zaktualizowane przez: Pevion Biotech Ltd

Randomizowane, kontrolowane placebo badanie fazy I szczepionki przeciw Candida (PEV7) zawierającej wirosomy, podawanej zdrowym dorosłym ochotnikom drogą dopochwową (PEV7C) lub domięśniową (PEV7B)

Pevion Biotech opracowuje najnowocześniejszą szczepionkę przeciwko nawracającej kandydozie sromu i pochwy (RVVC) wywołanej patogenną postacią Candida albicans, szczególnie u kobiet przed menopauzą w wieku rozrodczym z historią nawracającej kandydozy sromu i pochwy. Badanie to ma na celu ocenę bezpieczeństwa i tolerancji szczepionki podawanej dwiema różnymi drogami (domięśniowo i dopochwowo) jako pierwszorzędowym punktem końcowym. Immunogenność zostanie oceniona jako drugorzędowy punkt końcowy.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

48

Faza

  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Lausanne, Szwajcaria, 1011
        • CHUV, Vaccine and Immunotherapy Center
    • Basel
      • Allschwil, Basel, Szwajcaria, 4123
        • Covance Clinical Research Unit AG

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 45 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Kobiety w wieku od 18 do 45 lat.
  • Pisemna świadoma zgoda uzyskana od ochotnika.
  • Wolny od oczywistych problemów zdrowotnych ustalonych na podstawie wywiadu lekarskiego i/lub badania klinicznego i/lub badania ginekologicznego przed włączeniem do badania.
  • Wskaźnik masy ciała między 18,0 a 30,0.
  • Ujemny wynik testu ciążowego i odpowiednia antykoncepcja przez co najmniej 4 tygodnie po ostatnim szczepieniu w ramach podstawowego cyklu szczepień. Odpowiednia antykoncepcja oznacza jednoczesne stosowanie przepisanego przez lekarza doustnego środka hormonalnego ORAZ stosowanie prezerwatyw (bez środków plemnikobójczych). Środki antykoncepcyjne zawierające tylko progesteron nie są odpowiednie ze względu na brak regularnego cyklu miesiączkowego.
  • Dyspozycyjność na czas trwania badania i chęć uczestniczenia we wszystkich zaplanowanych wizytach.
  • Żadnych praktyk pochwowych innych niż stosunek receptywny z mężczyzną lub używanie tamponów higienicznych podczas menstruacji.
  • Negatywny posiew na obecność jakiegokolwiek gatunku Candida przed wizytą 2. Pacjenci z dodatnim posiewem zostaną poddani leczeniu i posiew Candida zostanie powtórzony. Będą kwalifikować się, jeśli przed wizytą 2 (pierwsze szczepienie) uzyskany zostanie ujemny wynik posiewu.

Kryteria wyłączenia:

  • Znana lub podejrzana historia nowotworu lub nieprawidłowości szyjki macicy i pochwy wykryta podczas badań przesiewowych. Kobiety po wycięciu jajników i histerektomii są wyłączone z badania.
  • Obecność infekcji Chlamydia trachomatis, Neisseria gonorrhoeae wykryta metodą PCR podczas wizyty przesiewowej.
  • Obecność bakteryjnego zapalenia pochwy (oceniana według kryteriów Amsela i hodowli bakteryjnej) dla grupy 1 i 2 podczas wizyty przesiewowej; w dniach 0±2, 28±2 i 56±2, dla grupy 3 i 4 w badaniu przesiewowym i według kryteriów Amsela tylko w dniach 0±2 i 28±2.
  • Stosowanie jakiegokolwiek badanego lub niezarejestrowanego leku lub szczepionki w ciągu 30 dni przed podaniem pierwszej dawki badanej szczepionki lub planowane stosowanie w okresie badania i obserwacji bezpieczeństwa.
  • Planowane użycie dowolnej zarejestrowanej szczepionki innej niż szczepionka badana oraz planowane użycie terapii opartej na immunoglobulinach w fazie immunizacji do 14 dni po ostatniej immunizacji (dzień 0 do dnia 70 dla grupy 1 i 2; dzień 0 do dnia 56 dla grupy 3 i 4) oraz dla grupy 1 i 2 od podania dawki przypominającej szczepionki do 14 dnia po podaniu.
  • Otrzymanie żywej atenuowanej szczepionki w ciągu 30 dni przed pierwszym szczepieniem do 30 dni po ostatnim szczepieniu w okresie immunizacji. Powyższe dotyczy również okresu od 30 dni przed do 30 dni po szczepieniu przypominającym.
  • Jakakolwiek terapia lub leki podawane dopochwowo 7 dni przed pierwszym szczepieniem oraz w okresie od pierwszej dawki badanej szczepionki do ostatniej wizyty kontrolnej (grupy 1 i 2: dzień 140±2; grupy 3 i 4: dzień 70±2). Powyższe dotyczy również okresu 7 dni przed szczepieniem przypominającym do końca badania (grupy 1 i 2).
  • Przewlekłe podawanie (zdefiniowane jako więcej niż 14 kolejnych dni) leków immunosupresyjnych lub innych leków modyfikujących odporność w ciągu sześciu miesięcy przed podaniem pierwszej dawki szczepionki. (W przypadku kortykosteroidów będzie to oznaczać prednizon lub jego odpowiednik w dawce > 0,5 mg/kg mc./dobę. Dozwolone są sterydy wziewne i miejscowe).
  • Próbki pobrane podczas wizyty przesiewowej wykazują:

    1. klinicznie istotna ilość białka i/lub hemoglobiny w próbce moczu
    2. klinicznie istotna nieprawidłowość w badaniach hematologicznych lub biochemicznych
    3. pozytywne testy na obecność przeciwciał przeciwko wirusowemu zapaleniu wątroby typu B i/lub C i/lub HIV
  • Jakakolwiek przewlekła terapia lekowa, którą należy kontynuować w okresie badania (z wyjątkiem doustnych hormonalnych środków antykoncepcyjnych)
  • Każdy potwierdzony lub podejrzewany nabyty stan immunosupresyjny lub niedobór odporności, w tym zakażenie ludzkim wirusem upośledzenia odporności (HIV) lub wrodzony lub dziedziczny niedobór odporności w wywiadzie.
  • Historia chorób alergicznych lub reakcji alergicznych, które mogą zostać zaostrzone przez jakikolwiek składnik szczepionki lub składnik użyty podczas procesu wytwarzania szczepionki, taki jak jaja i białka kurze.
  • Ostra choroba w momencie rejestracji. {Ostra choroba jest zdefiniowana jako obecność umiarkowanej lub ciężkiej choroby z gorączką lub bez. Wszystkie szczepionki mogą być podawane osobom z lżejszą chorobą, taką jak biegunka, łagodna infekcja górnych dróg oddechowych z lub bez choroby przebiegającej z niską gorączką, tj.
  • Ostra lub przewlekła, klinicznie istotna nieprawidłowość czynnościowa płuc, układu sercowo-naczyniowego, wątroby lub nerek, zaburzenie krwi lub dysfunkcja układu odpornościowego, stwierdzona na podstawie badania fizykalnego lub laboratoryjnych badań przesiewowych.
  • Ostra lub przewlekła cukrzyca.
  • Historia przewlekłego spożywania alkoholu i / lub dożylnego nadużywania narkotyków.
  • Ciąża lub laktacja.
  • Pacjent planuje zajść w ciążę.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Poczwórny

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: PEV7C1, dopochwowo
Szczepionka zawierająca wirosomy podawana dopochwowo
Kapsułka dopochwowa zawiera antygen sprzężony z wirosomami
Komparator placebo: PEV7C9, placebo, dopochwowo
Szczepionka placebo (tylko substancja pomocnicza) podawana dopochwowo
Kapsułka dopochwowa zawiera tylko substancję pomocniczą
Eksperymentalny: PEV7B2, domięśniowo mała dawka
Szczepionka domięśniowa z niską dawką antygenu
odtworzony liofilizat do podania domięśniowego zawiera antygen w małej dawce sprzężony z wirosomami
Eksperymentalny: PEV7B1, duża dawka domięśniowa
Szczepionka domięśniowa, wysoka dawka antygenu
odtworzony liofilizat do podania domięśniowego zawiera antygen w dużej dawce sprzężony z wirosomami

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Systemowe i lokalne stawki AE / stawki SAE
Ramy czasowe: Okres immunizacji + 3 miesiące
Okres immunizacji + 3 miesiące

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Miana przeciwciał swoistych dla antygenu szczepionki
Ramy czasowe: Faza immunizacji, ostatnia immunizacja +2 tygodnie, +1 miesiąc, +3 miesiące, +6 miesięcy, +12 miesięcy, +14 miesięcy (tylko grupy 1 i 2), +15 miesięcy (tylko grupy 1 i 2)
Faza immunizacji, ostatnia immunizacja +2 tygodnie, +1 miesiąc, +3 miesiące, +6 miesięcy, +12 miesięcy, +14 miesięcy (tylko grupy 1 i 2), +15 miesięcy (tylko grupy 1 i 2)
Zdolność neutralizacji przeciwciał specyficznych dla antygenu szczepionkowego
Ramy czasowe: Faza immunizacji, ostatnia immunizacja +2 tygodnie, +1 miesiąc, +3 miesiące, +6 miesięcy, +12 miesięcy, +14 miesięcy (tylko grupy 1 i 2), +15 miesięcy (tylko grupy 1 i 2)
Faza immunizacji, ostatnia immunizacja +2 tygodnie, +1 miesiąc, +3 miesiące, +6 miesięcy, +12 miesięcy, +14 miesięcy (tylko grupy 1 i 2), +15 miesięcy (tylko grupy 1 i 2)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Giuseppe Pantaleo, Prof, Centre hospitalier universitaire vaudois, Vaccine and Immunotherapy Center
  • Główny śledczy: Rolf Pokorny, MD, MSc, Covance Clinical Research Unit AG

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 marca 2010

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 grudnia 2012

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 grudnia 2012

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

10 lutego 2010

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

10 lutego 2010

Pierwszy wysłany (Oszacować)

11 lutego 2010

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

24 grudnia 2012

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

21 grudnia 2012

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2012

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Nawracająca kandydoza sromu i pochwy

Subskrybuj