Skuteczność i zgodność pacjentów z samooceną leczenia nadciśnienia tętniczego przy użyciu stałej kombinacji Tarka® u pacjentów z samoistnym nadciśnieniem tętniczym
30 marca 2012 zaktualizowane przez: Abbott
Skuteczność i samoocena pacjentów w zakresie leczenia nadciśnienia tętniczego za pomocą preparatu złożonego werapamilSR/trandolapril (Tarka®) u pacjentów z samoistnym nadciśnieniem tętniczym w rutynowej praktyce klinicznej
Stała kombinacja werapamilu SR/trandolaprilu (Tarka®) jest skuteczną, dobrze tolerowaną terapią w leczeniu nadciśnienia tętniczego pierwotnego u osób, które wymagają więcej niż jednego środka do uzyskania optymalnej kontroli ciśnienia krwi (BP).
Punktem końcowym jest stosowanie się do leczenia Tarka® przez liczbę/odsetek pacjentów, którzy po sześciu miesiącach kontynuowali terapię skojarzoną Tarka.
Niniejsze badanie obserwacyjne po wprowadzeniu do obrotu zostanie przeprowadzone w prospektywnym, jednoramiennym, wieloośrodkowym formacie obejmującym jeden kraj.
Ośrodkami badawczymi będą kardiolodzy, lekarze chorób wewnętrznych i lekarze pierwszego kontaktu.
Ponieważ będzie to badanie obserwacyjne po wprowadzeniu do obrotu, Tarka® będzie przepisywana w zwykły sposób zgodnie z warunkami lokalnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu w odniesieniu do dawki, populacji i wskazań, jak również lokalnymi wytycznymi.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Szczegółowy opis
Obserwacja pacjentów umożliwia 4 wizyty pacjentów w tym okresie.
Z tych powodów najbardziej prawdopodobne wizyty określa się jako „Wizyta włączenia”, podczas której ma zostać rozpoczęte leczenie preparatem Tarka®, a następnie „Wizyta kontrolna w 4-6 tygodniu”, „Wizyta kontrolna w 3 miesiącu” i „Kontynuacja -up wizyta Miesiąc 6”, choć terminy będą zależeć tylko od decyzji lekarza.
Z tych powodów najbardziej prawdopodobne wizyty określa się jako „S/V” (wizyta przesiewowa), „F1” (kontynuacja 1), „F2” (kontynuacja 2), „F3” (kontynuacja 3) .
Punktem końcowym jest stosowanie się do leczenia Tarka® przez liczbę/odsetek pacjentów, którzy kontynuowali terapię skojarzoną Tarka po sześciu miesiącach.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
3828
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Babice, Republika Czeska, 68703
- Site Reference ID/Investigator# 44896
-
Beroun, Republika Czeska, 26601
- Site Reference ID/Investigator# 40910
-
Bilovec, Republika Czeska, 74301
- Site Reference ID/Investigator# 40908
-
Blansko, Republika Czeska, 678 01
- Site Reference ID/Investigator# 38816
-
Brandys nad Labem, Republika Czeska, 25001
- Site Reference ID/Investigator# 41189
-
Breclav, Republika Czeska, 690 02
- Site Reference ID/Investigator# 40918
-
Brno, Republika Czeska, 602 00
- Site Ref # / Investigator 40958
-
Brno, Republika Czeska, 602 00
- Site Reference ID/Investigator# 40821
-
Brno, Republika Czeska, 602 00
- Site Reference ID/Investigator# 40944
-
Brno, Republika Czeska, 602 00
- Site Reference ID/Investigator# 41112
-
Brno, Republika Czeska, 602 00
- Site Reference ID/Investigator# 41187
-
Brno, Republika Czeska, 602 00
- Site Reference ID/Investigator# 41196
-
Brno, Republika Czeska, 60200
- Site Reference ID/Investigator# 44887
-
Brumov, Republika Czeska, 76331
- Site Reference ID/Investigator# 42083
-
Bruntal, Republika Czeska, 564 21
- Site Reference ID/Investigator# 40967
-
Bustehrad, Republika Czeska, 273 43
- Site Reference ID/Investigator# 41119
-
Bustehrad, Republika Czeska, 273 43
- Site Reference ID/Investigator# 41195
-
Bystrice nad Pernstejnem, Republika Czeska, 593 01
- Site Reference ID/Investigator# 38836
-
Bystrice nad Pernstejnem, Republika Czeska, 593 01
- Site Reference ID/Investigator# 41190
-
C. Trebova, Republika Czeska, 779 00
- Site Ref # / Investigator 41626
-
Ceske Budejovice, Republika Czeska, 323 00
- Site Reference ID/Investigator# 41191
-
Ceske Budejovice, Republika Czeska, 370 01
- Site Ref # / Investigator 38710
-
Ceske Budejovice, Republika Czeska, 370 01
- Site Reference ID/Investigator# 40948
-
Ceske Budejovice, Republika Czeska, 370 01
- Site Reference ID/Investigator# 40960
-
Ceske Budejovice, Republika Czeska, 37001
- Site Reference ID/Investigator# 40914
-
Ceske Budejovice, Republika Czeska, 37001
- Site Reference ID/Investigator# 57305
-
Cheb, Republika Czeska, 35002
- Site Reference ID/Investigator# 42082
-
Decin, Republika Czeska, 405 02
- Site Reference ID/Investigator# 38886
-
Decin, Republika Czeska, 405 02
- Site Reference ID/Investigator# 41110
-
Decin, Republika Czeska, 40501
- Site Reference ID/Investigator# 40818
-
Decin, Republika Czeska, 40502
- Site Reference ID/Investigator# 40897
-
Decin, Republika Czeska, 40505
- Site Ref # / Investigator 40902
-
Hadacka, Republika Czeska, 33141
- Site Reference ID/Investigator# 41117
-
Havirov, Republika Czeska, 736 01
- Site Reference ID/Investigator# 41103
-
Havirov,Ostrava, Republika Czeska, 702 00
- Site Reference ID/Investigator# 40808
-
Horni Slavkov, Republika Czeska, 35731
- Site Reference ID/Investigator# 40909
-
Hradec Kralove, Republika Czeska, 500 02
- Site Reference ID/Investigator# 41185
-
Hradec Kralove, Republika Czeska, 500 02
- Site Reference ID/Investigator# 41188
-
Hranice, Republika Czeska, 753 01
- Site Reference ID/Investigator# 41197
-
Hranice, Republika Czeska, 753 22
- Site Reference ID/Investigator# 40805
-
Hranice u Asa, Republika Czeska, 354 15
- Site Reference ID/Investigator# 40815
-
Jihlava, Republika Czeska, 586 01
- Site Reference ID/Investigator# 38736
-
Karlovy Vary, Republika Czeska, 360 01
- Site Reference ID/Investigator# 38844
-
Kdyne, Republika Czeska, 34 506
- Site Reference ID/Investigator# 41184
-
Kladno, Republika Czeska, 272 01
- Site Reference ID/Investigator# 41113
-
Kladno, Republika Czeska, 27280
- Site Ref # / Investigator 44894
-
Koprivnice, Republika Czeska, 74221
- Site Reference ID/Investigator# 40905
-
Krnov, Republika Czeska, 779 00
- Site Ref # / Investigator 40961
-
Kunovice, Republika Czeska, 68604
- Site Reference ID/Investigator# 40901
-
Kutna Hora, Republika Czeska, 284 01
- Site Reference ID/Investigator# 41192
-
Litomysl, Republika Czeska, 570 01
- Site Reference ID/Investigator# 40811
-
Litvinov, Republika Czeska, 43601
- Site Reference ID/Investigator# 41106
-
Louny, Republika Czeska, 44001
- Site Reference ID/Investigator# 40904
-
Lovosice, Republika Czeska, 41002
- Site Reference ID/Investigator# 40969
-
Malsice, Republika Czeska, 370 01
- Site Reference ID/Investigator# 40953
-
Mlada Boleslav, Republika Czeska, 293 60
- Site Reference ID/Investigator# 41204
-
Mlada Boleslav, Republika Czeska, 29301
- Site Ref # / Investigator 44882
-
Mnichovo Hradiste, Republika Czeska, 295 01
- Site Reference ID/Investigator# 40804
-
Novy Jicin, Republika Czeska, 741 01
- Site Ref # / Investigator 41118
-
Novy Jicin, Republika Czeska, 741 01
- Site Reference ID/Investigator# 40954
-
Nymburk, Republika Czeska, 288 02
- Site Ref # / Investigator 38569
-
Olomouc, Republika Czeska, 772 00
- Site Reference ID/Investigator# 41114
-
Olomouc, Republika Czeska, 781 01
- Site Reference ID/Investigator# 40949
-
Olomouc, Republika Czeska, 783 13
- Site Reference ID/Investigator# 41107
-
Olomouc, Republika Czeska, 79401
- Site Ref # / Investigator 40907
-
Orlova, Republika Czeska, 735 14
- Site Reference ID/Investigator# 41202
-
Ostrava, Republika Czeska, 700 30
- Site Reference ID/Investigator# 40816
-
Ostrava, Republika Czeska, 702 00
- Site Reference ID/Investigator# 40951
-
Ostrava, Republika Czeska, 702 00
- Site Reference ID/Investigator# 40972
-
Ostrava, Republika Czeska, 702 00
- Site Reference ID/Investigator# 41194
-
Ostrava, Republika Czeska, 708 52
- Site Reference ID/Investigator# 40968
-
Pardubice, Republika Czeska, 530 02
- Site Reference ID/Investigator# 40945
-
Pardubice, Republika Czeska, 530 03
- Site Reference ID/Investigator# 40957
-
Pardubice, Republika Czeska, 530 03
- Site Reference ID/Investigator# 41201
-
Pardubice, Republika Czeska, 530 03
- Site Reference ID/Investigator# 41205
-
Pardubice, Republika Czeska, 530 03
- Site Reference ID/Investigator# 41625
-
Plasy, Republika Czeska, 33101
- Site Reference ID/Investigator# 40900
-
Plzen, Republika Czeska, 320 00
- Site Reference ID/Investigator# 40956
-
Plzen, Republika Czeska, 320 01
- Site Reference ID/Investigator# 40896
-
Plzen, Republika Czeska, 32000
- Site Ref # / Investigator 46282
-
Podebrady, Republika Czeska, 290 01
- Site Reference ID/Investigator# 41111
-
Prachatice, Republika Czeska, 34142
- Site Ref # / Investigator 40911
-
Prague 10, Republika Czeska, 110 00
- Site Reference ID/Investigator# 41120
-
Prague 2, Republika Czeska, 120 00
- Site Reference ID/Investigator# 41108
-
Prague 2, Republika Czeska, 128 08
- Site Reference ID/Investigator# 40822
-
Prague 3, Republika Czeska, 13000
- Site Reference ID/Investigator# 44886
-
Prague 4, Republika Czeska, 140 00
- Site Ref # / Investigator 40819
-
Prague 4, Republika Czeska, 140 00
- Site Reference ID/Investigator# 40817
-
Prague 4, Republika Czeska, 149 00
- Site Reference ID/Investigator# 40812
-
Prague 5, Republika Czeska, 150 00
- Site Reference ID/Investigator# 38628
-
Prague 5, Republika Czeska, 15000
- Site Reference ID/Investigator# 44883
-
Prague 6, Republika Czeska, 160 00
- Site Reference ID/Investigator# 41193
-
Prague 6, Republika Czeska, 16000
- Site Reference ID/Investigator# 44884
-
Prague 6, Republika Czeska, 169 00
- Site Reference ID/Investigator# 40917
-
Prague 8, Republika Czeska, 180 00
- Site Reference ID/Investigator# 40913
-
Prague 8, Republika Czeska, 180 00
- Site Reference ID/Investigator# 41123
-
Prague 8, Republika Czeska, 180 00
- Site Reference ID/Investigator# 41124
-
Prague 8, Republika Czeska, 18000
- Site Reference ID/Investigator# 40903
-
Prague 9, Republika Czeska, 190 00
- Site Reference ID/Investigator# 38630
-
Prague 9, Republika Czeska, 190 00
- Site Reference ID/Investigator# 40802
-
Prague 9, Republika Czeska
- Site Reference ID/Investigator# 40823
-
Prelouc, Republika Czeska, 535 01
- Site Reference ID/Investigator# 41126
-
Prelouc, Republika Czeska, 535 01
- Site Reference ID/Investigator# 41198
-
Pribram, Republika Czeska, 26101
- Site Reference ID/Investigator# 40809
-
Rokycany, Republika Czeska, 337 22
- Site Reference ID/Investigator# 40952
-
Slany, Republika Czeska, 274 01
- Site Reference ID/Investigator# 44893
-
Slatinany, Republika Czeska, 538 21
- Site Reference ID/Investigator# 41109
-
Smrzovka, Republika Czeska, 468 51
- Site Reference ID/Investigator# 40919
-
Stara Paka, Republika Czeska, 507 91
- Site Ref # / Investigator 40807
-
Stare Mesto, Republika Czeska, 686 03
- Site Reference ID/Investigator# 40814
-
Stare Mesto, Republika Czeska, 68601
- Site Reference ID/Investigator# 42085
-
Sternberk, Republika Czeska, 779 99
- Site Reference ID/Investigator# 41104
-
Svitavy, Republika Czeska, 568 02
- Site Reference ID/Investigator# 38746
-
Tabor, Republika Czeska, 370 01
- Site Reference ID/Investigator# 41121
-
Teplice, Republika Czeska, 41501
- Site Ref # / Investigator 40820
-
Tranovice, Republika Czeska, 739 53
- Site Reference ID/Investigator# 41203
-
Trebic, Republika Czeska, 674 01
- Site Reference ID/Investigator# 38739
-
Trinec, Republika Czeska, 739 61
- Site Reference ID/Investigator# 40970
-
Trinec, Republika Czeska, 739 61
- Site Reference ID/Investigator# 40971
-
Trinec, Republika Czeska, 739 61
- Site Reference ID/Investigator# 41200
-
Trutnov, Republika Czeska, 54121
- Site Reference ID/Investigator# 40895
-
Turnov, Republika Czeska, 511 01
- Site Ref # / Investigator 40955
-
Uherske Hradiste, Republika Czeska, 686 01
- Site Reference ID/Investigator# 40959
-
Uherske Hradiste, Republika Czeska, 686 01
- Site Reference ID/Investigator# 41182
-
Usti nad Labem, Republika Czeska, 40001
- Site Reference ID/Investigator# 40906
-
Usti nad Labem, Republika Czeska, 40007
- Site Reference ID/Investigator# 41116
-
Valasske Mezirici, Republika Czeska, 757 01
- Site Reference ID/Investigator# 40950
-
Vyskov, Republika Czeska, 682 01
- Site Reference ID/Investigator# 40813
-
Vyskov, Republika Czeska, 682 01
- Site Reference ID/Investigator# 41105
-
Zabreh, Republika Czeska, 560 02
- Site Ref # / Investigator 41115
-
Zamberk, Republika Czeska, 789 01
- Site Reference ID/Investigator# 40916
-
Zdar nad Sazavou, Republika Czeska, 591 01
- Site Reference ID/Investigator# 41186
-
Zdar nad Sazavou, Republika Czeska, 591 01
- Site Reference ID/Investigator# 42084
-
Zlonice, Republika Czeska, 27371
- Site Reference ID/Investigator# 44895
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Pacjenci ze skurczowym ciśnieniem krwi ≥ 140 mmHg i/lub rozkurczowym ciśnieniem krwi ≥ 90 mmHg
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Mężczyźni, kobiety powyżej 18 lat
- Pacjenci z niekontrolowanym nadciśnieniem tętniczym pierwotnym kwalifikujący się do leczenia produktem Tarka zgodnie z lokalną etykietą (ciśnienie tętnicze ≥ 140/90 mmHg)
- Pacjenci wyrażający świadomą zgodę ustną (w tym zgodę na wykorzystanie ich danych medycznych w badaniu obserwacyjnym po wprowadzeniu do obrotu) i współpracujący z lekarzem
- Pacjenci, którzy nigdy nie otrzymywali Tarki® w przeszłości
- Pacjenci, którym Tarka® zostanie przepisana zgodnie ze wskazaniem i dawką na etykiecie
Kryteria wyłączenia:
- Pacjenci przeciwwskazani do leczenia produktem Tarka® zgodnie z lokalną Charakterystyką Produktu Leczniczego (ChPL):
- Nadwrażliwość na substancje czynne lub na którykolwiek ze składników nieaktywnych
- Ze wstrząsem kardiogennym
- Z blokiem przedsionkowo-komorowym drugiego i trzeciego stopnia - z wyjątkiem pacjentów z działającym sztucznym rozrusznikiem serca
- Z zespołem chorego węzła zatokowego - z wyjątkiem pacjentów z działającym sztucznym rozrusznikiem serca
- Z migotaniem/trzepotaniem przedsionków i współistniejącym zespołem Wolffa-Parkinsona-White'a
- Z historią obrzęku naczynioruchowego związanego z podawaniem inhibitora ACE
- Z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek (klirens kreatyniny < 10 ml/min) lub ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby (marskość z wodobrzuszem)
- Kobiety w ciąży, kobiety w wieku rozrodczym, które nie chcą stosować antykoncepcji
- Kobiety karmiące
- Pacjenci, którzy brali udział w badaniach klinicznych w ciągu ostatniego miesiąca lub którzy są obecnie włączeni do badań klinicznych
- Pacjenci obecnie leczeni inną kombinacją leków przeciwnadciśnieniowych o stałej konsystencji
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Perspektywy czasowe: Spodziewany
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
Czescy pacjenci z pierwotnym nadciśnieniem tętniczym
Czescy pacjenci z nadciśnieniem tętniczym (kobiety i mężczyźni) ze skurczowym ciśnieniem krwi (SBP) ≥ 140 mmHg lub rozkurczowym ciśnieniem krwi (DBP) ≥ 90 mmHg, którzy mogą być leczeni preparatem Tarka® o ustalonej kombinacji.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zgodność z leczeniem Tarka, wszyscy uczestnicy i według płci.
Ramy czasowe: Wizyta w miesiącu 3
|
Uczestników zapytano, ile dawek Tarki pominęli po trzech miesiącach leczenia.
|
Wizyta w miesiącu 3
|
|
Zgodność z leczeniem Tarka, wszyscy uczestnicy i według płci.
Ramy czasowe: Miesiąc 6 Wizyta
|
Uczestników zapytano, ile dawek Tarki pominęli od poprzedniej wizyty.
|
Miesiąc 6 Wizyta
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zmiana skurczowego ciśnienia krwi (SBP) i rozkurczowego ciśnienia krwi (DBP)
Ramy czasowe: Wizyta od linii bazowej do miesiąca 6
|
Średnia (średnia) zmiana skurczowego i rozkurczowego ciśnienia krwi uczestników od wizyty początkowej do wizyty w miesiącu 6.
|
Wizyta od linii bazowej do miesiąca 6
|
|
Odsetek pacjentów osiągających ciśnienie krwi < 140/90 mmHg
Ramy czasowe: Wizyta w miesiącu 3
|
Odsetek pacjentów, którzy osiągnęli ciśnienie krwi poniżej 140/90 mmHg po trzech miesiącach leczenia.
|
Wizyta w miesiącu 3
|
|
Odsetek pacjentów osiągających ciśnienie krwi < 140/90 mmHg
Ramy czasowe: Miesiąc 6 Wizyta
|
Odsetek pacjentów, u których po sześciu miesiącach leczenia osiągnięto ciśnienie krwi poniżej 140/90 mmHg.
|
Miesiąc 6 Wizyta
|
|
Liczba i rodzaj leków przeciwnadciśnieniowych dodawanych do ustalonej kombinacji Tarka w celu osiągnięcia docelowego ciśnienia krwi
Ramy czasowe: Wizyta w miesiącu 3
|
Liczba uczestników podczas wizyty w miesiącu 3, którzy przyjmowali inne leki przeciwnadciśnieniowe oprócz leczenia produktem Tarka, aby osiągnąć docelowe ciśnienie krwi poniżej 140/90 mmHg.
Podsumowano liczbę uczestników przyjmujących każdy rodzaj dodatkowego leku.
|
Wizyta w miesiącu 3
|
|
Liczba i rodzaj leków przeciwnadciśnieniowych dodawanych do ustalonej kombinacji Tarka w celu osiągnięcia docelowego ciśnienia krwi
Ramy czasowe: Miesiąc 6 Wizyta
|
Liczba uczestników podczas wizyty w miesiącu 6, którzy przyjmowali inne leki przeciwnadciśnieniowe oprócz leczenia produktem Tarka, aby osiągnąć docelowe ciśnienie krwi poniżej 140/90 mmHg.
Podsumowano liczbę uczestników przyjmujących każdy rodzaj dodatkowego leku.
|
Miesiąc 6 Wizyta
|
|
Zdarzenia niepożądane prowadzące do przerwania badania
Ramy czasowe: Wizyta od linii bazowej do miesiąca 6
|
Podsumowano liczbę uczestników, którzy przerwali udział w badaniu z powodu zdarzenia niepożądanego oraz zgłoszone opisy zdarzeń.
|
Wizyta od linii bazowej do miesiąca 6
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Dyrektor Studium: Adam Hloska, M.D., Abbott
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 kwietnia 2010
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 marca 2011
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 marca 2011
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
19 maja 2010
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
19 maja 2010
Pierwszy wysłany (Oszacować)
20 maja 2010
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
1 maja 2012
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
30 marca 2012
Ostatnia weryfikacja
1 marca 2012
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- P12-161
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Podstawowe nadciśnienie
-
Xiangya Hospital of Central South UniversityRejestracja na zaproszenie