- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT01602250
Toksyczność środków miejscowo znieczulających i Intralipid® (TOXALIP)
Zapobieganie ogólnoustrojowej toksyczności wywołanej przez lewobupiwakainę i ropiwakainę przez Intralipid®
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Znieczulenie miejscowe może wywoływać toksyczne reakcje neurologiczne i sercowe związane z nieumyślnym wstrzyknięciem dożylnym lub szybkim wchłanianiem środków miejscowo znieczulających. Pomimo pojawienia się mniej toksycznych środków, ropiwakainy i lewobupiwakainy, problem pozostaje. Ostatnio pojawił się nowy lek zwany „lipidowym ratunkiem”. To szybkie wstrzyknięcie emulsji lipidowej ma działać jak pochłaniacz lipidów, opóźniając w ten sposób uwalnianie toksycznych cząsteczek do narządów docelowych. Badania na zwierzętach oraz raporty kliniczne wydają się sprzyjać temu leczeniu. Jednak nie ma popartych dowodami dowodów na skuteczność tego „ratunku lipidowego”.
Celem pracy jest 1) zweryfikowanie skuteczności emulsji lipidowej (Intralipid® 20%) na toksyczność indukowaną przez anestetyki miejscowe ropiwakainę i lewobupiwakainę oraz 2) porównanie wpływu emulsji na działanie obu środków.
W badaniu weźmie udział szesnastu ochotników ze ściśle prawidłowym EKG i EEG.
Po sesji uczulającej z lidokainą badani otrzymają lewobupiwakainę lub ropiwakainę i.v. z szybkością 8 mg/min (maks. 120 mg), a następnie dwie minuty po rozpoczęciu wlewu przez wstrzyknięcie bolusa Intralipid® 20% lub 120 ml soli fizjologicznej w ciągu 1 minuty. Wlew środka miejscowo znieczulającego zostanie natychmiast przerwany po pojawieniu się wczesnych objawów toksyczności. Oprócz rozpoznawania objawów przez pacjenta (przeszkolonego podczas sesji uczuleniowej), anestezjolog zapyta, czy pacjent ma jakiekolwiek objawy. Prowadzone będzie ciągłe monitorowanie EEG i EKG.
Szesnaście osób, które ukończyły badanie, uznano za niezbędne do osiągnięcia mocy 90% przy ryzyku alfa równym 5%. W grupach otrzymujących placebo średni czas do wystąpienia pierwszych objawów wynosił 3,8 ± 1,2 minuty. Uwzględniono 45% różnicę w pierwotnym wyniku. Badanie będzie podwójnie ślepą krzyżówką jako kwadrat łaciński (cztery zabiegi, cztery sesje, cztery powtórzenia).
Badacze wezmą pod uwagę czas między rozpoczęciem infuzji a pojawieniem się wczesnych objawów toksyczności jako główny wynik. Drugorzędnymi wynikami będą zmiany parametrów EKG i EEG oraz obserwowane parametry farmakokinetyczne. W tym celu krew będzie pobierana do 8 godziny po rozpoczęciu wlewu środka miejscowo znieczulającego.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Faza 2
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Paris, Francja, 75013
- CIC plurithématique Paris-Est (CIC-9304)
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Wolontariusze ASA1
Kryteria wyłączenia:
- Ciąża
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Zapobieganie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
- Maskowanie: Poczwórny
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Komparator placebo: placebo z lewobupiwakainą
|
Lewobupiwakaina 8 mg/min Ropiwakaina 8 mg/min
Inne nazwy:
|
|
Eksperymentalny: lewobupiwakaina Intralipid®
|
Lewobupiwakaina 8 mg/min ropiwakaina 8 mg/min Intralipid® 120 ml w 1 min
|
|
Eksperymentalny: ropiwakaina Intralipid®
|
Lewobupiwakaina 8 mg/min ropiwakaina 8 mg/min Intralipid® 120 ml w 1 min
|
|
Komparator placebo: ropiwakaina placebo
|
Lewobupiwakaina 8 mg/min Ropiwakaina 8 mg/min
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Czas trwania wlewu leku
Ramy czasowe: mniej niż 15 minut
|
mniej niż 15 minut
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
EEG: elektroencefalogram
Ramy czasowe: < 15 minut
|
Wykrywanie subklinicznej aktywności napadów
|
< 15 minut
|
|
EKG: elektrokardiogram
Ramy czasowe: < 15 minut
|
Czas trwania PR, interwałów QR
|
< 15 minut
|
|
farmakokinetyka środków miejscowo znieczulających (pole pod krzywą stężenia w osoczu w funkcji czasu (AUC))
Ramy czasowe: 8 godz
|
stężenie we krwi środków miejscowo znieczulających w ciągu 8 godzin po podaniu: pole pod krzywą stężenia w osoczu w funkcji czasu (AUC)"
|
8 godz
|
Współpracownicy i badacze
Śledczy
- Główny śledczy: Dan Benhamou, Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Publikacje i pomocne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Fizjologiczne skutki leków
- Depresanty ośrodkowego układu nerwowego
- Agenty obwodowego układu nerwowego
- Agenci systemu sensorycznego
- Środki znieczulające
- Środki znieczulające, miejscowe
- Rozwiązania farmaceutyczne
- Rozwiązania do żywienia pozajelitowego
- Emulsje tłuszczowe, dożylne
- Ropiwakaina
- Olej sojowy, emulsja fosfolipidowa
- Lewobupiwakaina
Inne numery identyfikacyjne badania
- P100501
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .