- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT01764087
A Study of KX2-391 With Paclitaxel in Patients With Solid Tumors
An Open-label Phase I/II Study of KX2-391 in Combination With Paclitaxel in Patients With Advanced Solid Tumors
Przegląd badań
Status
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Faza
- Faza 2
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Seoul, Republika Korei, 110-744
- Rekrutacyjny
- Seoul National University Hospital
-
Kontakt:
- Eunkyung Kim
- Numer telefonu: +82-2-2072-7616
-
-
Gyeonggi-Do
-
Seongnam, Gyeonggi-Do, Republika Korei, 463-707
- Rekrutacyjny
- Seoul National University Bundang Hospital
-
Kontakt:
- Yun Jin Kim
- Numer telefonu: +82-31-787-1421
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Inclusion Criteria:
Phase I Portion:
- Diagnosis of solid tumors on histopathological examination or cytological examination for which no standard of care is available or conventional treatment modalities have no therapeutic effect at the time of entering into the study
Phase II Portion:
- Diagnosis of advanced/metastatic/recurrent stomach cancer or breast cancer on histopathological examination or cytological examination for which no standard of care is available or conventional treatment modalities have no therapeutic effect at the time of entering into the study
- Subjects with stomach cancer without prior taxane therapy
- Subjects with breast cancer with prior taxane therapy
- (Optional) Providing exploratory biomarker informed consent form to obtain archival tumor tissue and/or new tumor biopsy sample
Common:
Based on clinical screening,
① If radiotherapy was given, at least 4 weeks should have passed from the last treatment date and the patient should have recovered from the toxicity (However, for limited regional radiotherapy, at least 2 weeks from the last treatment date)
② If hormonal therapy was given, at least 2 weeks should have passed from the last treatment date and the patient should have recovered from the toxicity.
③ If chemotherapy was given, at least 3 weeks should have passed from the last treatment date and the patient should have recovered from the toxicity (However, for nitrosourea or mitomycin, at least 6 weeks)
- Aged ≥ 20 years
- ECOG (Eastern Cooperative Oncology Group) ≤ 2
- Life expectancy ≥ 12 weeks
Should meet the followings,
① Bone marrow function ANC (Absolute Neutrophil Count) ≥ 1.5 X 109/L, PLT (Platelet Count) ≥ 100 X 109/L, Hemoglobin ≥ 9.0 g/dl (In the case of hemoglobin of < 9.0 g/dl, the patient can be enrolled if the value is reversed to ≥ 9.0 g/dl.)
② Kidney function Creatinine Clearance > 50 ml/min or Serum Clearance ≤ 1.5 mg/dl
③ Liver function AST (Aspartate Aminotransferase)/ALT (Alanine Aminotransferase)/ALP (Alkaline Phosphatase) ≤ 3.0 X UNL and Total bilirubin ≤ 2.0 mg/dl (With bone metastasis, ALP ≤ 5.0 X UNL)
- At least one measurable lesions with the length of the longest diameter of ≥ 10 mm on spiral CT or multidetector CT or ≥ 20 mm on conventional CT
- Subjects who voluntarily consent to participate in this study and sign the written informed consent form
Exclusion Criteria:
- Uncontrolled central nervous system metastasis
- Malignant ascites requiring surgical treatment
- Subjects who have blood malignancies including leukemia; or who have received or will receive bone marrow transplantation
Severe concurrent diseases as follows,
① History of unstable angina, heart failure, atrial or ventricular arrhythmia requiring pharmacological treatment, or having received treatment for myocardial infarction within 6 months (however, may be included under the judgment of the investigator if medically controlled), heart failure of Class III or IV by New York Heart Association Classes, or left ventricular ejection fraction of < 40%
② Receiving therapeutic dose administration of coumarin-type anticoagulants (however, up to 2 mg daily is permitted for line opening)
③ Uncontrolled diabetes (fasting plasma glucose > 2.0 X UNL), severe hypertension, thyroid disorder and active infectious disease
④ Psychiatric or neurological history including dementia or epilepsy which may threaten the compliance with this protocol
⑤ A condition not allowing oral application of tablet formulation, and any clinically significant gastrointestinal abnormalities which may interfere with taking, passing or absorption of the study drug
- Using disallowed concomitant medications (strong CYP3A4 (Cytochrome P450 3A4) inhibitors or inducers) (When a patient is using any of the disallowed concomitant medications below, wash-out of 1 week from the medication date is required)
- Received other investigational product within 4 weeks prior to the administration of this study drug
- Pregnant or breast-feeding women (however, women with 12 months of natural (spontaneous) amenorrhea or surgical bilateral oophorectomy (alone or with hysterectomy) at least 6 weeks ago, with appropriate clinical profile (e.g., appropriate age, history of vasomotor symptoms), will be considered women postmenopausal and of non-childbearing potential. In the case of oophorectomy alone, a woman will be considered to be of non-childbearing potential only if her reproductive condition is confirmed by follow-up hormone level assessment)
- History of hypersensitivity to paclitaxel, compounds with similar chemical structure, or cremophor (polyoxyethylated castor oil) ingredient
- Neuropathy of grade ≥ 3 based on clinical screening
- Known history of hepatitis B or C and known history of HIV serum positive
- Others unable to participate in the study under the judgment of the investigator
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: KX2-391 and Paclitaxel
The phase I portion is a standard, three-patient per cohort, dose escalation schedule will be used. 3 or 6 subjects with solid tumor per dose group will likely be necessary to determine the MTD of KX2-391 in combination with weekly paclitaxel. With paclitaxel dose fixed at 80 mg/m2/weekly, KX2-391 treatment will be started at 20 mg dose once daily (QD) The phase II portion of this trial has a design to determine the efficacy of KX2-391 when administered in combination with paclitaxel in 20 subjects with stomach cancer and 20 subjects with breast cancer |
A treatment cycle in phase I will consist of 28 days, according to the following schedule: KX2-391 20 mg PO once daily, Weekly paclitaxel 80 mg/m2 given intravenously over 1 hour on day 1, 8, and 15 of a 28 day cycle. The trial will initially test the combination of weekly paclitaxel and KX2-391 given PO, once daily , continuously. In case of 2 dose-limiting toxicities (DLT) in the first cohort, this intervention will be terminated A treatment cycle in phase II will consist of 28 days, according to the following schedule: KX2-391 MTD PO once daily, Weekly paclitaxel 80 mg/m2 given intravenously over 1 hour on day 1, 8, and 15 of a 28 day cycle.
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Dose-limiting Toxicities (DLTs) in Phase I Portion
Ramy czasowe: From start of the treatment to end of cycle 1, which are 4 weeks
|
Maximum tolerated dose (MTD) of KX2-391 in combination with weekly paclitaxel as determined by number of participants With DLTs related to KX2-391 in combination with weekly paclitaxel
|
From start of the treatment to end of cycle 1, which are 4 weeks
|
|
Tumor Overall Response Rates (ORRs) in Phase II Portion
Ramy czasowe: In every 2 cycles up to end of the treatment, an expected average of 16 weeks
|
The efficacy (overall response rate; ORR; complete response (CR) + partial response (PR)) of KX2-391 in combination with weekly paclitaxel at the MTD established during the phase I portion of this trial based on Response Evaluation Criteria in Solid Tumor (RECIST) 1.1
|
In every 2 cycles up to end of the treatment, an expected average of 16 weeks
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Pharmacokinetic (PK) Evaluation in Phase I Portion
Ramy czasowe: Time points at day 0, 1 and 8 in cycle 1
|
PK parameters, including but not limited to, plasma concentration, AUC (Area Under Curve) 0-t, Cmax, Tmax, and T1/2 of KX2-391 alone and in combination with weekly paclitaxel
|
Time points at day 0, 1 and 8 in cycle 1
|
|
The Preliminary Efficacy Data in Phase I Portion
Ramy czasowe: In every 2 cycles up to end of the treatment, an expected average of 8 weeks
|
The preliminary efficacy of KX2-391 in combination with weekly paclitaxel as determined by ORRs based on RECIST 1.1
|
In every 2 cycles up to end of the treatment, an expected average of 8 weeks
|
|
Safety in Phase II Portion
Ramy czasowe: From start of the treatment to end of the treatment, an expected average of 16 weeks
|
Adverse events and their frequency, duration and severity, physical examination, laboratory parameters, vital signs and ECG change monitoring as determined based on CTCAE (Common Toxicity Criteria for Adverse Effects) 4.03
|
From start of the treatment to end of the treatment, an expected average of 16 weeks
|
|
The Efficacy Data in Phase II Portion
Ramy czasowe: Up to die, an expected average of 24 weeks
|
Overall survival (OS), progression free survival (PFS), time to tumor progression (TTP) and duration of response
|
Up to die, an expected average of 24 weeks
|
|
Pharmacokinetic (PK) Evaluation in Phase II Portion
Ramy czasowe: Time points at day 1 and 8 in cycle 1
|
PK parameters, including but not limited to, plasma concentration, AUC0-t, Cmax, Tmax, and T1/2 of KX2-391 alone and in combination with weekly paclitaxel
|
Time points at day 1 and 8 in cycle 1
|
Inne miary wyników
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Pharmacodynamic (PD) Evaluation in Phase I Portion
Ramy czasowe: Time points at day 0 and 1 in cycle 1
|
Pre-dose and post-dose tubulin inhibition in peripheral blood monocytes extracted from blood samples, as measured by immunofluorescence staining
|
Time points at day 0 and 1 in cycle 1
|
|
Exploratory Biomarker Evaluation in Phase II Portion
Ramy czasowe: Time points at day -6 and day 0
|
Pre-dose and post-dose Src signaling inhibition (p-Src and Ki-67) in archival tumor tissue and new biopsy sample, as measured by immunohistochemistry
|
Time points at day -6 and day 0
|
Współpracownicy i badacze
Śledczy
- Główny śledczy: Seock-Ah Im, M.D., Ph.D., Seoul National University Hospital
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Choroby Układu Pokarmowego
- Nowotwory według lokalizacji
- Nowotwory przewodu pokarmowego
- Nowotwory Układu Pokarmowego
- Choroby przewodu pokarmowego
- Choroby żołądka
- Nowotwory
- Nowotwory żołądka
- Molekularne mechanizmy działania farmakologicznego
- Inhibitory enzymów
- Środki przeciwnowotworowe
- Modulatory tubuliny
- Środki antymitotyczne
- Modulatory mitozy
- Środki przeciwnowotworowe, Fitogenne
- Paklitaksel
- Tirbanibulina
Inne numery identyfikacyjne badania
- HM-KXI-101
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Rak piersi
-
University of Michigan Rogel Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)Jeszcze nie rekrutacjaSyndrom Lyncha | Dziedziczny zespół nowotworowy | BRCA1-Related Hereditary Breast and Ovarian Cancer Syndrome | BRCA2-Related Hereditary Breast and Ovarian Cancer SyndromeStany Zjednoczone
-
University of ChicagoJeszcze nie rekrutacjaHER2 Pozytywne nowo zdiagnozowane przerzuty przełyku, żołądka, GEJ Cancer Pacjenci ze statusem wydajności ECOG 2
-
Emory UniversityNational Cancer Institute (NCI)WycofanePrognostyczny rak piersi IV stopnia AJCC v8 | Przerzutowy nowotwór złośliwy w mózgu | Przerzutowy rak piersi | Anatomiczny IV stopień raka piersi American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterEli Lilly and Company; Genentech, Inc.Aktywny, nie rekrutującyNiedrobnokomórkowy rak płuc z przerzutami | Oporny na leczenie niedrobnokomórkowy rak płuc | Rak płuca w stadium IV American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8 | Rak płuc w stadium IVA AJCC v8 | Rak płuc w stadium IVB AJCC v8Stany Zjednoczone
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterZakończonyRak prostaty oporny na kastrację | Przerzutowy rak prostaty | Stadium IVA raka prostaty AJCC v8 | Rak prostaty w stadium IVB AJCC v8 | Rak prostaty w stadium IV American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8Stany Zjednoczone
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterRekrutacyjnyRak prostaty oporny na kastrację | Przerzutowy rak prostaty | Stadium IVA raka prostaty AJCC v8 | Rak prostaty w stadium IVB AJCC v8 | Rak prostaty w stadium IV American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8Stany Zjednoczone
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterZakończonyBiochemicznie nawracający rak prostaty | Przerzutowy rak prostaty | Nowotwór złośliwy z przerzutami w kości | Stadium IVA raka prostaty AJCC v8 | Rak prostaty w stadium IVB AJCC v8 | Rak prostaty w stadium IV American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8Stany Zjednoczone
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)ZakończonyGruczolakorak gruczołu krokowego III stopnia AJCC v7 | Gruczolakorak gruczołu krokowego II stopnia AJCC v7 | Stopień I gruczolakoraka gruczołu krokowego American Joint Committee on Cancer (AJCC) v7Stany Zjednoczone
-
NRG OncologyNational Cancer Institute (NCI)ZakończonyAnatomiczny rak piersi IV stadium AJCC v8 | Prognostyczny rak piersi IV stopnia AJCC v8 | Nowotwór złośliwy z przerzutami w kości | Przerzutowy nowotwór złośliwy w węzłach chłonnych | Przerzutowy nowotwór złośliwy w wątrobie | Przerzutowy rak piersi | Przerzutowy nowotwór złośliwy w płucach | Nowotwór... i inne warunkiStany Zjednoczone, Kanada, Arabia Saudyjska, Korea Południowa
-
National Cancer Institute (NCI)ZakończonyOporny na leczenie złośliwy nowotwór lity | Nawracający złośliwy nowotwór lity | Przerzutowy złośliwy nowotwór lity | Nieoperacyjny lity nowotwór | Nawracający rak drobnokomórkowy płuca | Stopień IIIA Rak drobnokomórkowy płuca AJCC v7 | Etap IIIB Rak drobnokomórkowy płuca AJCC v7 | Rak drobnokomórkowy... i inne warunkiStany Zjednoczone
Badania kliniczne na KX2-391 and Paclitaxel
-
Athenex, Inc.ZakończonyRogowacenie słoneczneStany Zjednoczone
-
Athenex, Inc.Zakończony
-
Kinex Pharmaceuticals Inc.ZakończonyOstra białaczka szpikowaStany Zjednoczone
-
Almirall, S.A.Athenex, Inc.ZakończonyRogowacenie słoneczneStany Zjednoczone
-
Almirall, S.A.Athenex, Inc.ZakończonyRogowacenie słoneczneStany Zjednoczone
-
Athenex, Inc.TKL Research, Inc.Zakończony
-
Athenex, Inc.ZakończonyRak prostaty z przerzutami do kości, oporny na kastracjęStany Zjednoczone
-
Almirall, S.A.Athenex, Inc.ZakończonyRogowacenie słoneczneStany Zjednoczone
-
Roswell Park Cancer InstituteZakończonyChłoniak | Rak jelita cienkiego | Nieokreślony guz lity u dorosłych, specyficzny dla protokołu | Zaburzenie limfoproliferacyjneStany Zjednoczone
-
Children's Oncology GroupJeszcze nie rekrutacjaT Ostra białaczka limfoblastyczna | Chłoniak limfoblastyczny T | Białaczka limfoblastyczna w stadium II T | Etap III T Lymfoblastyczna białaczka/chłoniak | Białaczka limfoblastyczna w stadium IV T