Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ocena KX2-391 u osób w podeszłym wieku z ostrą białaczką szpikową (AML)

4 grudnia 2015 zaktualizowane przez: Kinex Pharmaceuticals Inc.

Rosnące badanie fazy 1b z wielokrotnymi dawkami w celu oceny bezpieczeństwa, tolerancji i aktywności KX2-391 u osób w podeszłym wieku z ostrą białaczką szpikową, którzy są oporni na standardową terapię indukcyjną lub ją odrzucili

To badanie fazy 1b określi maksymalną tolerowaną dawkę KX2-391 podawaną raz dziennie pacjentom w podeszłym wieku z ostrą białaczką szpikową.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

KX2-391 oceniano w badaniu Fazy 1 zwiększania dawki u pacjentów z guzami litymi, stosując dawkowanie dwa razy dziennie. W tym badaniu wykorzystany zostanie dwuetapowy projekt Storera w celu określenia maksymalnej tolerowanej dawki monoterapii KX2-391, podawanej raz dziennie doustnie, u pacjentów w podeszłym wieku z ostrą białaczką szpikową (AML), którzy są oporni na leczenie lub odmówili standardowa terapia indukcyjna. Ocenione zostanie bezpieczeństwo, tolerancja, farmakokinetyka i aktywność KX2-391.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

24

Faza

  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • New York
      • Buffalo, New York, Stany Zjednoczone, 14263
        • Roswell Park Cancer Institute
      • New York, New York, Stany Zjednoczone, 10065
        • Weill Cornell Medical College
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Stany Zjednoczone, 19107
        • Thomas Jefferson University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

60 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pisemna świadoma zgoda.
  • Albo de novo, albo wtórna AML według klasyfikacji Światowej Organizacji Zdrowia (WHO) z 2008 r.
  • Biopsję szpiku kostnego i próbkę aspiratu należy pobrać między dniem -14 a dniem -1, a przed podaniem pierwszej dawki KX2-391 należy potwierdzić, że ta próbka jest odpowiednia do analizy morfologicznej komórkowości szpiku kostnego i procentu komórek blastycznych.
  • Próbkę aspiratu kostnego (z biopsją lub bez) należy pobrać po podpisaniu przez pacjenta dokumentu świadomej zgody i przedłożyć do wstępnej oceny farmakodynamicznej. Chociaż będzie to zwykle uzyskiwane jako część podstawowej procedury biopsji szpiku i aspiracji opisanej powyżej, jeśli pełna ocena szpiku została przeprowadzona przed podpisaniem przez pacjenta świadomej zgody, dedykowana aspiracja szpiku kostnego dla tej próbki może zostać przeprowadzona po wystąpieniu objawów przez pacjenta świadomej zgody, o ile biopsja poprzedzająca zgodę i procedura aspiracji zostały wykonane w ciągu 14 dni od pierwszej dawki KX2-391.
  • Dorośli w wieku ≥ 60 lat
  • Stan sprawności Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) ≤ 2
  • Oczekiwana długość życia co najmniej 6 tygodni od pierwszego dnia podania badanego leku
  • Odpowiednia czynność wątroby (AspAT/AlAT < 3 x górna granica normy (GGN), Alk Phos < 2,5 x GGN i bilirubina bezpośrednia < 1,5 x GGN)
  • Odpowiednia czynność nerek (stężenie kreatyniny w surowicy < 1,5 x GGN)
  • Udokumentowany odstęp QTc ≤ 0,48 sekundy w ciągu 14 dni od podania pierwszej dawki KX2-391

Kryteria wyłączenia:

  • Osoby z ostrą białaczką promielocytową (APL, AML FAB typu M3) lub przewlekłą białaczką szpikową (CML).
  • Nie ustąpiły objawy toksyczności związane z wcześniejszymi lekami przeciwnowotworowymi lub badanymi lekami, inne niż toksyczność hematologiczna lub łysienie, do stopnia ≤ 1. zgodnie z najnowszymi wytycznymi CTCAE.
  • Pacjenci z szybko proliferującą AML, która prawdopodobnie będzie wymagać leczenia w ciągu najbliższych 30 dni (np. hydroksymocznik).
  • Otrzymał badany środek w ciągu 5 okresów półtrwania tego środka z przewidywanego dnia 1 cyklu 1 leczenia KX2-391.
  • Mają kliniczne dowody zajęcia ośrodkowego układu nerwowego przez AML lub inny nowotwór złośliwy.
  • Historia poważnych operacji górnego odcinka przewodu pokarmowego lub choroba zapalna jelit, zespół złego wchłaniania lub inny stan chorobowy, który może zakłócać wchłanianie leku doustnego.
  • Niekontrolowane nadciśnienie (w czasie dawkowania).
  • Inne schorzenia, które w opinii badacza powodują, że udział uczestnika w badaniu jest niepożądany.
  • Znana historia zapalenia wątroby typu B, C lub zakażenia ludzkim niedoborem odporności (HIV).
  • Niekontrolowana współistniejąca choroba, w tym między innymi trwająca lub aktywna infekcja. Pacjenci otrzymujący dożylnie antybiotyki z powodu infekcji, które są pod kontrolą, mogą zostać włączeni do tego badania.
  • Osoby, które nie chcą lub nie mogą zastosować się do protokołu.
  • Pacjenci, którzy przyjmują umiarkowane lub silne modulatory CYP450 3A4, z wyjątkiem flukonazolu (patrz Załącznik 2, aby zapoznać się z listą leków, o których obecnie wiadomo, że są umiarkowanymi lub silnymi modulatorami CYP450 3A4). Pacjenci, którzy mogą bezpiecznie odstawić te leki, mogą kwalifikować się do tego badania.
  • Pacjenci otrzymujący profilaktykę przeciwgrzybiczą na bazie azoli inną niż flukonazol (patrz Załącznik 2), którzy nie są w stanie zmienić profilaktyki na flukonazol lub przerwać profilaktykę przeciwgrzybiczą na 7 dni przed pierwszym dniem podania badanego leku.
  • Aktywny rak, inny niż AML, wymagający ogólnoustrojowej chemioterapii lub terapii biologicznej w ciągu 6 miesięcy od włączenia do badania. W badaniu mogą wziąć udział pacjenci, którzy w ciągu ostatnich 6 miesięcy otrzymywali wyłącznie terapię hormonalną w trybie neoadiuwantowym lub adjuwantowym.
  • Objawowa zastoinowa niewydolność serca, niestabilna dusznica bolesna lub zaburzenia rytmu serca.
  • Inne stany, które mogą zagrozić zdolności podmiotu do przestrzegania protokołu, w tym między innymi demencja, psychoza lub inne poważne zaburzenie psychiczne
  • Ciąża lub karmienie piersią

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Leczenie
Pacjenci zostaną włączeni do 28-dniowego badania zwiększania dawki. Jeśli w ciągu pierwszych 28 dni nie zaobserwowano żadnych DLT, pacjenci kwalifikują się do kontynuowania leczenia w fazie przedłużenia i mogą kontynuować leczenie do czasu wystąpienia toksyczności lub progresji choroby.
Roztwór doustny, dawkowanie raz dziennie przez 28 dni. Pacjenci mogą kontynuować leczenie po upływie pierwszych 28 dni, aż do wystąpienia progresji choroby lub wystąpienia niedopuszczalnej toksyczności.
Inne nazwy:
  • KX01

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Aby określić maksymalną tolerowaną dawkę KX2-391 przy podawaniu raz dziennie pacjentom z AML.
Ramy czasowe: 28 dni
MTD zostanie wykorzystany do określenia zalecanej dawki fazy 2, która jest związana z około 33% wskaźnikiem DLT podczas pierwszych 28 dni leczenia u pacjentów w podeszłym wieku z AML
28 dni

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ocena farmakokinetyki, farmakodynamiki i aktywności KX2-391.
Ramy czasowe: 28 dni
Farmakokinetyka i farmakodynamika KX2-391 zostanie oceniona u pacjentów z AML poprzez pomiar poziomów leku w surowicy i szpiku kostnym oraz ocenę przerwania sieci mikrotubul w tych próbkach w celu określenia, czy nastąpiło docelowe hamowanie w badanych dawkach. Odpowiedź hematologiczna i odpowiedź szpiku kostnego zostaną ocenione zgodnie z kryteriami Międzynarodowej Grupy Roboczej (IWG)-AML.
28 dni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: James Thompson, MD, Roswell Park Cancer Institute

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 grudnia 2013

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 lipca 2014

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 lipca 2014

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

18 lipca 2011

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

19 lipca 2011

Pierwszy wysłany (Oszacować)

20 lipca 2011

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

7 grudnia 2015

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

4 grudnia 2015

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2015

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Ostra białaczka szpikowa

Badania kliniczne na KX2-391

Subskrybuj