- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT01843907
Patient Participation in Prevention of Loss of Functions
Cross-sectorial Patient Participation in Prevention of Loss of Functions in Older Short-stay Medical Patients
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
At baseline:
Nutritional status, BMI and weight, depression (GDS5), dementia (MMSE), pain (Verbal Ranking Scale), muscle strength (hand-grip strength, chair-to-stand-test), quality of life (EQ5D), coping (Sense of Coherence 13 item scale), patient experience (NORPEQ), medication management (MedMaide).
At follow-up three months after discharge:
BMI and weight, depression (GDS5), dementia (MMSE), pain (Verbal Ranking Scale), muscle strength (hand-grip strength, chair-to-stand-test) and EQ5D. In addition, need for initiated municipal assistance after discharge. Project employee who performs data collection is blinded to the group to which the patient is randomized.
The control group Patients in the control group undergo the same measurements and registrations at discharge and 3 - month follow-up, as the intervention groups, but receive otherwise usual treatment and care, and are discharged without further intervention. After six months control patients receive a report comprising the screening results, relevant information material and a cover letter. Patients' GP and municipality care section receive a summary of outcomes, as well as a cover letter.
Register data Information on mortality, readmissions and services in primary health care are obtained after 6 months from the National Patient Register, Population Register and municipalities.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Herlev, Dania, 2730
- Herlev Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Inclusion Criteria:
- 65 years or older
- Living in their own home with no contact to the Municipality, both before and after admission
- Discharged from Department o105 or the Acute Receiving Unit <48 hours from admission.
Exclusion Criteria:
- Patients with life-threatening disease in the terminal stage
- Patients who does not speak and understand Danish
- Patients who are not able to communicate and collaborate, with regards to the measurements
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Zapobieganie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
---|---|
Inny: Empowerment
Patients in the intervention group 1 receive a communication report which will also be sent to the physician and home care.
In communication report includes the results and interpretation and explanation of the measurements in layman's terms.
The report also includes relevant and targeted information on pain management, depression among the elderly, dementia and disability in old age and ways to maintain and improve functional capacity.
Links and addresses of relevant, local organizations, and networks are also included.
The information material is also included in the report sent to the General Practitioner (GP) and home care.
|
To give patients the necessary resources to take care of their own health
|
Inny: Conversation with Nurse
Patients in the intervention group 2 gets clarification and follow-up conversation with a nurse anchored in both medical department and municipalities.
The nurse is "blinded" in relation to the patient's screening results.
Problems identified in connection therewith are communicated to the GP and home care.
|
To find out, if the nurse, using her ....
|
Brak interwencji: Controle Group
Patients in the control group are undergoing the same measurements and records at discharge, as the intervention group, but are otherwise receiving treatment and care as usual without further intervention.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
---|---|---|
Number of participants who have been readmitted to hospital
Ramy czasowe: 01.03.2013 - 12.31.2014
|
Number of participants who have been readmitted to hospital.
Measured 6 months after admission.
|
01.03.2013 - 12.31.2014
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
---|---|---|
Mortality
Ramy czasowe: 01.04.2014 - 31.12.2014
|
Mortality.
Number of participants, who have died.
Measured 6 months after admission.
|
01.04.2014 - 31.12.2014
|
Functional ability
Ramy czasowe: 31.12.2014
|
Measured 3 months after discharge. Functional ability Handgrip-strength 4 second test: Hand- and forearm muscular strength in kg. and 30 second chair stand test: Lower-body muscle strength |
31.12.2014
|
Primary Healthcare Services
Ramy czasowe: 01.04.2013 - 31.12.2014
|
Delivered services in Primary Healthcare.
Measured 6 months after admission.
|
01.04.2013 - 31.12.2014
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Tove L. Damsgaard, Herlev Hospital
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- H-1-2012-118
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Empowerment
-
Boston University Charles River CampusNational Institute on Disability, Independent Living, and Rehabilitation Research i inni współpracownicyZakończony
-
National Taiwan University HospitalJeszcze nie rekrutacjaNowotwór | Komunikacja | Poczucie własnej skuteczności | Onkologia | PsychologicznyTajwan
-
University of Southern CaliforniaThe Leona M. and Harry B. Helmsley Charitable TrustZakończonyCukrzyca typu 1Stany Zjednoczone
-
Stanford UniversityCalifornia Department of Developmental ServicesRekrutacyjnyZaburzenia ze spektrum autyzmu | Zaburzenie autystyczne | Autyzm | Zaburzenia ze spektrum autyzmu | Spektrum Zaburzeń Autystycznych | Zaburzenia ze spektrum autyzmu | Zaburzenia ze spektrum autyzmuStany Zjednoczone
-
Hackensack Meridian HealthZakończonyRak trzustki | Rak płuc | Rak dróg żółciowych | Rak wątrobyStany Zjednoczone
-
Washington University School of MedicineNational Institute of Mental Health (NIMH)Rekrutacyjny
-
Charite University, Berlin, GermanyRWTH Aachen University; Ludwig-Maximilians - University of Munich; University... i inni współpracownicyZakończony