- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT01844895
Methotrexate-Inadequate Response Autoinjector Device Sub Study (MTX-IR)
30 czerwca 2015 zaktualizowane przez: Bristol-Myers Squibb
Substudy-A Phase IIIB Multicenter, Randomized, Double-Blind, Double-Dummy Study to Compare the Efficacy and Safety of Abatacept Administered Subcutaneously and Intravenously in Subjects With Rheumatoid Arthritis, Receiving Background Methotrexate, and Experiencing an Inadequate Response to Methotrexate
The purpose of this study is to implement a substudy in approximately 120 rheumatoid arthritis (RA) subjects to compare the steady-state serum trough concentration (Cminss), Cmax and area under the curve (AUC) during the dosing interval (TAU) of subcutaneous (SC) Abatacept injection of 125 mg via the autoinjector and via the BD Hypak™ Physiolis prefilled syringe.
Przegląd badań
Szczegółowy opis
Study Classification:
- Safety: show if the drug is safe under conditions of proposed use
- Efficacy: measure of an intervention's influence on a disease or health condition
- Safety/Efficacy
- Pharmacokinetics: the action of a drug in the body over a period of time including the process of absorption, distribution and localization in tissue, biotransformation, and excretion of the compound.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
120
Faza
- Faza 3
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
For more information regarding BMS clinical trial participation, please visit www.BMSStudyConnect.com
Inclusion Criteria:
- Subjects who have been treated in the long term (LT) with open-label SC Abatacept for at least 3 months
- Must continue to meet inclusion criteria specified in main IM101-174 Study Protocol
Exclusion Criteria:
- Participation in previous device substudy (implemented by Amendment 10)
- Must continue to meet exclusion criteria specified in main IM101-174 Study Protocol
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
---|---|
Eksperymentalny: Abatacept (Autoinjector and Prefilled Syringe)
Abatacept (prefilled syringe) 125 mg/device solution subcutaneously weekly for 3 months Abatacept (autoinjector) 125 mg/device solution subcutaneously weekly for 1 month |
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
---|---|---|
Pharmacokinetic (PK) Analysis: Adjusted Geometric Mean Observed Serum Trough Concentration at Steady State (Cminss) of Abatacept Using a Prefilled Syringe (Measured on Day 29) and Using an Autoinjector (Measured on Day 113)
Ramy czasowe: Day 29, Day 113
|
Abatacept SC was self-administered with a prefilled syringe every 7 days for the first 4 weeks until Day 29; Blood samples for PK were taken pre-dose (0 hour) on Days 29 and 113.
Serum concentrations of abatacept were analyzed using a validated enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA).
Steady-state trough observed concentration in serum (Cminss) was measured in micrograms/milliliter (μg/mL).
Adjusted geometric mean and 90% confidence interval (CI) are presented.
|
Day 29, Day 113
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
---|---|---|
PK Analysis: Geometric Mean of Maximum Observed Serum Concentration (Cmax) of Abatacept During the Sampling Period Between Substudy Days 22 and 29 for the Prefilled Syringe and Between Substudy Days 106 and Day 113 for the Autoinjector
Ramy czasowe: Days 22, 24, 25, 26, 29 (prefilled syringe); Days 106, 108, 109, 110, 113 (autoinjector)
|
Abatacept SC was self-administered with a BD Hypak™ Physiolis prefilled syringe every 7 days for the first 4 weeks of the substudy until Day 29; Blood samples for PK were taken on Days 1 and 22 at 0 hour (predose), Day 24 at 48 hour (h) post dose, Day 25 at 72 h post dose, Day 26 at 96 h post dose and Day 29 at 0 h (predose).
On substudy Day 29, participants were switched from the prefilled syringe to the autoinjector.
Participants continued to self-administer abatacept with the autoinjector every 7 days following Day 29 for the remaining 3 months of the substudy; Blood samples for PK were taken on Day 108 at 48 h post dose, Day 109 at 72 h post dose, Day 110 at 96 h post dose and at Day 113 0h (predose).
Serum concentrations of abatacept were analyzed using a validated ELISA.
Cmax was measured in μg/mL.
|
Days 22, 24, 25, 26, 29 (prefilled syringe); Days 106, 108, 109, 110, 113 (autoinjector)
|
PK Analysis: Median Time to Achieve Cmax (Tmax) During the Sampling Period Between Days 22 and 29 for the Prefilled Syringe and Between Days 106 and Day 113 for the Autoinjector
Ramy czasowe: Days 22, 24, 25, 26, 29 (prefilled syringe); Days 106, 108, 109, 110,113 (autoinjector)
|
Abatacept SC was self-administered with a BD Hypak™ Physiolis prefilled syringe every 7 days for the first 4 weeks of the substudy until Day 29; Blood samples for PK were taken on Days 1 and 22 at 0 hour (predose), Day 24 at 48 hour (h) post dose, Day 25 at 72 h post dose, Day 26 at 96 h post dose and Day 29 at 0 h (predose).
On substudy Day 29, participants were switched from the prefilled syringe to the autoinjector.
Participants continued to self-administer abatacept with the autoinjector every 7 days following Day 29 for the remaining 3 months of the substudy; Blood samples for PK were taken on Day 108 at 48 h post dose, Day 109 at 72 h post dose, Day 110 at 96 h post dose and at Day 113 0h (predose).
Serum concentrations of abatacept were analyzed using a validated ELISA.
Tmax was measured in hours (h).
|
Days 22, 24, 25, 26, 29 (prefilled syringe); Days 106, 108, 109, 110,113 (autoinjector)
|
Geometric Mean of Area Under Serum Concentration-time (AUC) During a Dosing Interval (TAU) of Abatacept During the Sampling Period Between Days 22 and 29 for the Prefilled Syringe and Between Days 106 and Day 113 for the Autoinjector
Ramy czasowe: Days 22, 24, 25, 26,29 (prefilled syringe); Days 106, 108, 109, 110, 113 (autoinjector)
|
Abatacept SC was self-administered with a BD Hypak™ Physiolis prefilled syringe every 7 days for the first 4 weeks of the substudy until Day 29; Blood samples for PK were taken on Days 1 and 22 at 0 hour (predose), Day 24 at 48 hour (h) post dose, Day 25 at 72 h post dose, Day 26 at 96 h post dose and Day 29 at 0 h (predose).
On substudy Day 29, participants were switched from the prefilled syringe to the autoinjector.
Participants continued to self-administer abatacept with the autoinjector every 7 days following Day 29 for the remaining 3 months of the substudy; Blood samples for PK were taken on Day 106 at 0 h (predose), Day 108 at 48 h post dose, Day 109 at 72 h post dose, Day 110 at 96 h post dose and at Day 113 0h (predose).
Serum concentrations of abatacept were analyzed using a validated ELISA.
AUC(TAU) where TAU = 168 hours was calculated in µg*h/mL
|
Days 22, 24, 25, 26,29 (prefilled syringe); Days 106, 108, 109, 110, 113 (autoinjector)
|
Geometric Mean of Trough Serum Concentration (Cmin) Over Time and During the Switch From Prefilled Syringe to Autoinjector on Days 22, 29, 57, 85, 106, and 113
Ramy czasowe: Days 22, 29, 57, 85, 106, and 113
|
Abatacept SC was self-administered with a BD Hypak™ Physiolis prefilled syringe every 7 days for the first 4 weeks of the substudy until Day 29; Blood samples for PK were taken at 0 hour (predose).
On substudy Day 29, participants were switched from the prefilled syringe to the autoinjector.
Participants continued to self-administer abatacept with the autoinjector every 7 days following Day 29 for the remaining 3 months of the substudy.
Blood samples for PK were taken at 0 hour (predose).
Serum concentrations of abatacept were analyzed using a validated ELISA.
Steady-state trough observed concentration in serum (Cminss) was measured in micrograms/milliliter (μg/mL).
|
Days 22, 29, 57, 85, 106, and 113
|
Number of Participants With Positive Anti-Abatacept or Anti-CTLA4 Antibody Responses by Electrochemiluminescence (ECL) on Day 29 and Day 113.
Ramy czasowe: Days 29 and 113
|
Serum samples for immunogenicity were evaluated for presence of anti-abatacept antibodies using a validated bridging ECL on Day 29 and Day 113.
The ECL assay differentiated between 2 antibody specificities: the immunoglobulin (Ig) G and/or junction region and cytotoxic leukocyte antigen 4 (CTLA4) and possibly Ig.
A positive immunogenicity response relative to baseline was defined as: A missing baseline immunogenicity measurement and a positive analytical laboratory reported immunogenicity response post-baseline; A negative baseline immunogenicity response and a positive analytical laboratory reported immunogenicity response post-baseline; A positive baseline immunogenicity response and a positive analytical laboratory reported immunogenicity response post-baseline that has a titer value strictly greater than the baseline titer value.
|
Days 29 and 113
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 kwietnia 2013
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 lipca 2014
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 lipca 2014
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
5 kwietnia 2013
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
29 kwietnia 2013
Pierwszy wysłany (Oszacować)
3 maja 2013
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
23 lipca 2015
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
30 czerwca 2015
Ostatnia weryfikacja
1 czerwca 2015
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Choroby układu odpornościowego
- Choroby Autoimmunologiczne
- Choroby stawów
- Choroby układu mięśniowo-szkieletowego
- Choroby reumatyczne
- Choroby tkanki łącznej
- Artretyzm
- Zapalenie stawów, reumatoidalne
- Fizjologiczne skutki leków
- Molekularne mechanizmy działania farmakologicznego
- Środki przeciwreumatyczne
- Środki przeciwnowotworowe
- Środki immunosupresyjne
- Czynniki immunologiczne
- Inhibitory immunologicznego punktu kontrolnego
- Abatacept
Inne numery identyfikacyjne badania
- IM101-174 Substudy-2
- 2007-005434-37 (Numer EudraCT)
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Abatacept
-
Bristol-Myers SquibbZakończonyWrzodziejące zapalenie okrężnicyStany Zjednoczone, Australia, Indie, Republika Korei, Polska, Kanada, Francja, Brazylia, Meksyk, Portoryko, Belgia, Szwajcaria, Włochy, Holandia, Niemcy, Irlandia, Afryka Południowa, Zjednoczone Królestwo, Republika Czeska
-
University Medical Center GroningenBristol-Myers SquibbZakończonyZespół SjogrenaHolandia
-
Melbourne HealthNational Health and Medical Research Council, Australia; Juvenile Diabetes Research...Aktywny, nie rekrutującyCukrzyca typu 1 | Cukrzyca typu 1Australia
-
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...Immune Tolerance Network (ITN)ZakończonyStwardnienie rozsiane, rzutowo-remisyjneStany Zjednoczone, Kanada
-
Rüdiger B. MüllerBristol-Myers SquibbZakończony
-
Bristol-Myers SquibbZakończony
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisMinistry of Health, FranceZakończony
-
Charite University, Berlin, GermanyBristol-Myers SquibbNieznanyZesztywniające zapalenie stawów kręgosłupaNiemcy
-
Bristol-Myers SquibbZakończonyReumatoidalne zapalenie stawów (RZS)Włochy, Republika Korei, Meksyk, Tajwan, Stany Zjednoczone, Chile, Francja, Polska, Zjednoczone Królestwo, Argentyna, Belgia, Irlandia, Niemcy, Holandia, Kanada, Indie, Federacja Rosyjska, Indyk, Australia, Afryka Południowa, Br... i więcej
-
Bristol-Myers SquibbZakończonyReumatyzmStany Zjednoczone