Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ okresu treningu oporowego na ciśnienie krwi osób starszych z nadciśnieniem: wpływ polimorfizmu enzymu konwertującego angiotensynę

11 października 2013 zaktualizowane przez: Alessandra Medeiros, Federal University of São Paulo
Celem pracy była ocena przewlekłego wpływu treningu oporowego na ciśnienie krwi i wyniki badań biochemicznych u osób starszych z nadciśnieniem tętniczym oraz wpływ polimorfizmu konwertazy angiotensyny na te odpowiedzi.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Aby zbadać przewlekły wpływ treningu oporowego na ciśnienie krwi i badania biochemiczne u osób starszych, 135 starszych osób z nadciśnieniem podzielono na 2 grupy: wyszkoloną i kontrolną. Wyszkoloną grupę poddano okresowi treningu oporowego. Przed 16 tygodniem genotypowano gen ACE (PCR). Przed i po 16 tygodniach, ciśnienie krwi (ambulatoryjne), cholesterol HDL, cholesterol całkowity, glikemia, triacyloglicerol (test kolorymetryczny) i hamowanie aktywatora plazminogenu (PAI-1), cząsteczka adhezji międzykomórkowej (ICAM-1), cząsteczka adhezji komórek śródbłonka naczyniowego (VCAM-1), adiponektynę, czynnik martwicy nowotworów alfa (TNF-alfa), białko C-reaktywne, angiotensynę II, enzym konwertujący angiotensynę, angiotensynę 1-7, (test ELISA).

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

136

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Brazylia
    • SP
      • Santos, SP, Brazylia
        • UNIMED

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

60 lat do 85 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • nadciśnienie
  • Wiek od 60 do 85 lat
  • Nie aktywny

Kryteria wyłączenia:

  • Problemy ortopedyczne lub inny problem, który uniemożliwiał wykonywanie ćwiczeń
  • Zmiana leczenia farmakologicznego w trakcie protokołu
  • Nieobecność na więcej niż 25% sesji ćwiczeń

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Brak interwencji: Kontrola
Eksperymentalny: Trening oporowy
Trening oporowy wykonywany 3 razy w tygodniu przez 16 tygodni, w 8 ćwiczeniach na główne mięśnie, protokół 3 serie po 10 powtórzeń z intensywnością 50% 1 powtórzenia maksymalnego (MR).
Behawioralne: Trening oporowy
Trening oporowy wykonywany 3 razy w tygodniu przez 16 tygodni, w 8 ćwiczeniach na główne mięśnie, protokół 3 serie po 10 powtórzeń z intensywnością 50% 1 powtórzenia maksymalnego (MR).

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ciśnienie krwi
Ramy czasowe: 16 tygodni
Ciśnienie krwi mierzono metodą ambulatoryjnego monitorowania ciśnienia krwi przed i po 16 tygodniach interwencji.
16 tygodni

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Cholesterol HDL
Ramy czasowe: 16 tygodni
Cholesterol HDL analizowano metodą kolorymetryczną przed i po 16 tygodniach interwencji.
16 tygodni
Cholesterol całkowity
Ramy czasowe: 16 tygodni
Cholesterol całkowity analizowano metodą kolorymetryczną przed i po 16 tygodniach interwencji.
16 tygodni
Glikemia
Ramy czasowe: 16 tygodni
Glikemia była analizowana za pomocą testu kolorymetrycznego, przed i po 16 tygodniach interwencji.
16 tygodni
Triacyloglicerol
Ramy czasowe: 16 tygodni
Triacyloglicerol analizowano za pomocą testu kolorymetrycznego przed i po 16 tygodniach interwencji.
16 tygodni
PAI-1
Ramy czasowe: 16 tygodni
PAI-1 analizowano testem ELISA przed i po 16 tygodniach interwencji.
16 tygodni
ICAM-1
Ramy czasowe: 16 tygodni
ICAM-1 analizowano testem ELISA przed i po 16 tygodniach interwencji.
16 tygodni
VCAM-1
Ramy czasowe: 16 tygodni
VCAM-1 analizowano testem ELISA przed i po 16 tygodniach interwencji.
16 tygodni
Adiponektyna
Ramy czasowe: 16 tygodni
Adiponektynę analizowano testem ELISA przed i po 16 tygodniach interwencji.
16 tygodni
Alfa TNF
Ramy czasowe: 16 tygodni
TNF alfa analizowano testem ELISA przed i po 16 tygodniach interwencji.
16 tygodni
Białko reaktywne C
Ramy czasowe: 16 tygodni
Białko C-reaktywne analizowano testem ELISA przed i po 16 tygodniach interwencji.
16 tygodni
Angiotensyna II
Ramy czasowe: 16 tygodni
Angiotensynę II analizowano testem ELISA przed i po 16 tygodniach interwencji.
16 tygodni
Enzym konwertujący angiotensynę
Ramy czasowe: 16 tygodni
Enzym konwertujący angiotensynę analizowano za pomocą testu ELISA przed i po 16 tygodniach interwencji.
16 tygodni
Angiotensyna 1-7
Ramy czasowe: 16 tygodni
Angiotensynę 1-7 analizowano testem ELISA przed i po 16 tygodniach interwencji.
16 tygodni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Federal University of São Paulo

Współpracownicy

Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 kwietnia 2010

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2013

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2013

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

9 października 2013

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

11 października 2013

Pierwszy wysłany (Oszacować)

16 października 2013

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

16 października 2013

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

11 października 2013

Ostatnia weryfikacja

1 października 2013

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • ACE RT

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Trening oporowy

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Poland

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj