Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Hipnoza poprawiająca sen w okresie menopauzy

12 kwietnia 2017 zaktualizowane przez: Gary R. Elkins, Baylor University

Hipnoza poprawiająca sen w okresie menopauzy: określenie optymalnej dawki i metody

Celem tego badania jest określenie wykonalności i przestrzegania programu hipnozy w celu poprawy snu. Teoretyzuje się (na podstawie wcześniejszego doświadczenia i danych pilotażowych), że jeden lub więcej programów hipnozy będzie wykonalny i będzie wykazywać akceptowalne przestrzeganie. Programy ocenią, aby określić optymalną dawkę (3 vs 5 sesji) i metodę (nagrany audio vs dostarczony przez terapeutę).

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Teorią koncepcyjną jest, że jeden lub więcej programów hipnozy [dawka i dostarczanie] będzie wykonalny i będzie wykazywać akceptowalne przestrzeganie codziennej praktyki hipnozy w celu poprawy snu. Optymalna dawka (3 vs. 5 sesji) i metoda dostarczania (nagranie audio vs. terapeuta) nie są jeszcze znane. Postawiono hipotezę, że program hipnozy wskaże wpływ na obiektywnie mierzony czas snu. Oczekuje się, że jedna lub więcej interwencji hipnozy będzie miało wpływ zarówno na główny wynik (obiektywnie mierzony czas trwania snu), jak i drugorzędne wyniki (jakość snu, nasilenie objawów bezsenności, senność w ciągu dnia, objawy menopauzy, ból i uciążliwość).

To badanie dostarczy szacunkowych rozmiarów efektu dla wyników pierwotnych i drugorzędowych do późniejszych badań. Ponadto możliwe jest, że istnieją potencjalne współzmienne, takie jak wiek, rasa, etap menopauzy, środowisko snu i/lub status społeczno-ekonomiczny, które wymagają rozważenia. Zostaną one zbadane (Cel 4), aby pokierować przyszłymi, szerszymi badaniami.

Wykorzystana zostanie warstwowa randomizacja, z jedną zmienną obecną w randomizacji: obecność/nieobecność uderzeń gorąca. „Obecność” uderzeń gorąca określa się na podstawie kryteriów zastosowanych we wcześniejszym badaniu (tj. 7 uderzeń gorąca dziennie lub 50 uderzeń gorąca na tydzień) podczas tygodnia przesiewowego lub podstawowego. Jeśli kryteria wskazujące na występowanie uderzeń gorąca nie zostaną spełnione i nie zostaną zgłoszone w ciągu tych dwóch tygodni, wówczas kobieta zostanie uznana za niemiejącą uderzeń gorąca.

Cele

  • Cel 1: Określ wykonalność i przestrzeganie czterech programów hipnozy. Wykonalność zostanie określona na podstawie (1) wskaźnika rezygnacji poniżej 25%, (2) oceny uczestników programu (od słabej do doskonałej; z oceną dobrą lub lepiej zdefiniowaną jako wykonalną), (3) oceną uczestników zadowolenie z leczenia (od całkowicie zadowolonego do całkowicie niezadowolonego) oraz (4) niewiele zdarzeń niepożądanych (<5%). Przestrzeganie zostanie określone na podstawie codziennych formularzy ćwiczeń w domu. Zostanie wykorzystany próg przestrzegania zaleceń wynoszący 75%, ponieważ ten poziom przestrzegania zaleceń prawdopodobnie będzie potrzebny do optymalnego programu hipnozy podczas snu.
  • Cel 2: Określenie początkowych wielkości efektu dla głównego wyniku obiektywnie zmierzonego czasu trwania snu, w tym odsetka kobiet, które osiągnęły klinicznie znaczącą poprawę. Nagrania aktygrafii nadgarstka uzupełnione dziennikami snu zostaną wykorzystane do pomiaru czasu trwania snu. Klinicznie znaczącą poprawę definiuje się jako odsetek kobiet, które przeszły ze słabego do średniego czasu snu (np. z < 6,5 godziny na noc do > 6,5 godziny, ale <9,0 na noc).
  • Cel 3: Określenie początkowych wielkości efektu dla drugorzędnych wyników jakości snu, nasilenia objawów bezsenności, senności w ciągu dnia, objawów menopauzy i bólu.
  • Cel 4: Zbadanie trendów potencjalnych zmiennych towarzyszących, w tym czynników endogennych (np. wiek, rasa/pochodzenie etniczne, status menopauzalny) i czynników egzogenicznych (np. środowisko snu, status społeczno-ekonomiczny).

Projekt badania

To badanie zostało zaprojektowane jako porównanie 4-ramienne, z uczestnikami losowo przydzielonymi do następujących grup:

  1. Standardowe nagrania audio do ćwiczeń w domu, z 5 osobistymi terapeutami przeprowadzającymi indukcje hipnotyczne
  2. Standardowe nagrania audio do ćwiczeń w domu, z 3 osobistymi terapeutami przeprowadzającymi indukcje hipnotyczne
  3. Tylko standardowe nagrania audio, z 5 kontaktami telefonicznymi, aby zachęcić do ćwiczeń w domu
  4. Tylko standardowe nagrania audio, z 3 kontaktami telefonicznymi, aby zachęcić do ćwiczeń w domu

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

84

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Texas
      • Waco, Texas, Stany Zjednoczone, 76798
        • Mind-Body Medicine Research Lab-Baylor University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

40 lat do 65 lat (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Opis

Kryteria włączenia to:

  • Kobiety w wieku 40-65 lat. (Ten proponowany zakres jest oparty na kryteriach Menopause Strategies: Finding Lasting Answers for Objawy and Health (MsFLASH) w celu identyfikacji kobiet z objawami w okresie menopauzy i umożliwienia porównania z innymi badaniami tej populacji docelowej)
  • Zgłoszony przez siebie czas snu ≤6 godzin na dzień/noc przez 5 lub więcej nocy w tygodniu, określony na podstawie 7-dniowego dzienniczka snu podczas tygodni przesiewowych i początkowych
  • Okres pomenopauzalny lub późny okres okołomenopauzalny, definiowany jako ≥ 2 pominięte cykle miesiączkowe z przerwą w okresie braku miesiączki ≥ 60 dni w ciągu ostatnich 12 miesięcy
  • Ogólnie dobry stan zdrowia określony na podstawie historii choroby i pomiarów fizycznych
  • Bez depresji na podstawie wyników Kwestionariusza Zdrowia Pacjenta (PHQ-8) ≤ 9
  • Podpisana świadoma zgoda

Kryteria wykluczenia to:

  • Stosowanie terapii hormonalnej lub hormonalnych środków antykoncepcyjnych w ciągu 2 miesięcy przed włączeniem do badania i w czasie trwania badania
  • Samoopis bezdechu sennego i/lub zespołu niespokojnych nóg
  • Stosowanie jakiejkolwiek terapii nasennej na receptę lub dostępnej bez recepty (tj. Melatonina, waleriana, inne „naturalne” środki nasenne i powszechnie stosowane leki dostępne bez recepty [np. acetaminofen + difenhydramina lub odpowiednik]) [UWAGA: leki nieprzeznaczone do snu, ale o znanym wpływie na sen będą dozwolone (tj. inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny i norepinefryny – SNRI, selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny – SSRI)]
  • Ciężka lub niestabilna choroba medyczna lub psychiatryczna
  • Obecne zastosowanie hipnozy w każdym stanie
  • Niemożność mówienia lub rozumienia języka angielskiego [UWAGA: Zapewnienie hipnozy w dużym stopniu zależy od użycia języka. Chociaż byłoby możliwe zatrudnienie hipnoterapeuty mówiącego po hiszpańsku, żaden z badaczy nie mówi po hiszpańsku, co bardzo utrudniłoby (jeśli nie byłoby nieetyczne) zapewnienie superwizji hipnoterapeucie mówiącemu po hiszpańsku. Z tego powodu zdecydowaliśmy się ograniczyć liczbę uczestników do tych, którzy mówią po angielsku]

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: INNY
  • Przydział: LOSOWO
  • Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
  • Maskowanie: NIC

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
ACTIVE_COMPARATOR: 5 sesji hipnozy prowadzonej przez terapeutę
Uczestnicy ukończą pięć sesji relaksacyjnych hipnozy prowadzonych przez terapeutę z terapeutą zajmującym się badaniami nad hipnozą i otrzymają pięć nagrań audio (CD lub MP3) indukcji hipnotycznych oraz zostaną poinstruowani w zakresie codziennej praktyki domowej.

Hipnoza jest obiecującą, ale niedostatecznie zbadaną niefarmakologiczną opcją leczenia złego snu w okresie menopauzy. Hipnoza to terapia ciało-umysł, którą można zdefiniować jako stan głębokiego odprężenia obejmujący wyobrażenia i sugestie. Stan hipnotyczny był różnie opisywany jako odmienny stan świadomości, skupiona uwaga, zaangażowanie wyobraźni i przyjmowanie roli.

Jednak ogólnie przyjmuje się, że hipnoza jest „stanem lub stanem, który pojawia się, gdy odpowiednie sugestie wywołują zniekształcenia percepcji, pamięci lub nastroju”. Badania wykazały, że większość ludzi jest podatna na hipnozę. Interwencja hipnozy w leczeniu przewlekłych objawów zwykle obejmuje indukcję hipnotyczną, instruktaż autohipnozy i ćwiczenie z wykorzystaniem nagrań dźwiękowych.

Inne nazwy:
  • Hipnotyczna Terapia Relaksacyjna
ACTIVE_COMPARATOR: 3 sesje hipnozy prowadzone przez terapeutę
Uczestnicy ukończą trzy sesje relaksacyjne hipnozy prowadzone przez terapeutę z terapeutą zajmującym się badaniem hipnozy i otrzymają pięć nagrań audio (CD lub MP3) indukcji hipnotycznych oraz zostaną poinstruowani w zakresie codziennej praktyki domowej.

Hipnoza jest obiecującą, ale niedostatecznie zbadaną niefarmakologiczną opcją leczenia złego snu w okresie menopauzy. Hipnoza to terapia ciało-umysł, którą można zdefiniować jako stan głębokiego odprężenia obejmujący wyobrażenia i sugestie. Stan hipnotyczny był różnie opisywany jako odmienny stan świadomości, skupiona uwaga, zaangażowanie wyobraźni i przyjmowanie roli.

Jednak ogólnie przyjmuje się, że hipnoza jest „stanem lub stanem, który pojawia się, gdy odpowiednie sugestie wywołują zniekształcenia percepcji, pamięci lub nastroju”. Badania wykazały, że większość ludzi jest podatna na hipnozę. Interwencja hipnozy w leczeniu przewlekłych objawów zwykle obejmuje indukcję hipnotyczną, instruktaż autohipnozy i ćwiczenie z wykorzystaniem nagrań dźwiękowych.

Inne nazwy:
  • Hipnotyczna Terapia Relaksacyjna
ACTIVE_COMPARATOR: 5 połączeń telefonicznych; Tylko nagrania hipnozy
Uczestnicy przeprowadzą pięć rozmów telefonicznych z terapeutą zajmującym się badaniem hipnozy i otrzymają pięć nagrań audio (CD lub MP3) indukcji hipnotycznych oraz zostaną poinstruowani w zakresie codziennej praktyki domowej.

Hipnoza jest obiecującą, ale niedostatecznie zbadaną niefarmakologiczną opcją leczenia złego snu w okresie menopauzy. Hipnoza to terapia ciało-umysł, którą można zdefiniować jako stan głębokiego odprężenia obejmujący wyobrażenia i sugestie. Stan hipnotyczny był różnie opisywany jako odmienny stan świadomości, skupiona uwaga, zaangażowanie wyobraźni i przyjmowanie roli.

Jednak ogólnie przyjmuje się, że hipnoza jest „stanem lub stanem, który pojawia się, gdy odpowiednie sugestie wywołują zniekształcenia percepcji, pamięci lub nastroju”. Badania wykazały, że większość ludzi jest podatna na hipnozę. Interwencja hipnozy w leczeniu przewlekłych objawów zwykle obejmuje indukcję hipnotyczną, instruktaż autohipnozy i ćwiczenie z wykorzystaniem nagrań dźwiękowych.

Inne nazwy:
  • Hipnotyczna Terapia Relaksacyjna
ACTIVE_COMPARATOR: 3 rozmowy telefoniczne; Tylko nagrania hipnozy
Uczestnicy przeprowadzą trzy rozmowy telefoniczne z terapeutą zajmującym się badaniem hipnozy i otrzymają pięć nagrań audio (CD lub MP3) indukcji hipnotycznych oraz zostaną poinstruowani w zakresie codziennej praktyki domowej.

Hipnoza jest obiecującą, ale niedostatecznie zbadaną niefarmakologiczną opcją leczenia złego snu w okresie menopauzy. Hipnoza to terapia ciało-umysł, którą można zdefiniować jako stan głębokiego odprężenia obejmujący wyobrażenia i sugestie. Stan hipnotyczny był różnie opisywany jako odmienny stan świadomości, skupiona uwaga, zaangażowanie wyobraźni i przyjmowanie roli.

Jednak ogólnie przyjmuje się, że hipnoza jest „stanem lub stanem, który pojawia się, gdy odpowiednie sugestie wywołują zniekształcenia percepcji, pamięci lub nastroju”. Badania wykazały, że większość ludzi jest podatna na hipnozę. Interwencja hipnozy w leczeniu przewlekłych objawów zwykle obejmuje indukcję hipnotyczną, instruktaż autohipnozy i ćwiczenie z wykorzystaniem nagrań dźwiękowych.

Inne nazwy:
  • Hipnotyczna Terapia Relaksacyjna

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Obiektywny czas snu
Ramy czasowe: Osiem tygodni

Aktygrafia nadgarstka: aktygrafia nadgarstka jest szeroko stosowaną i dobrze potwierdzoną, obiektywną miarą czasu trwania snu. Uczestnicy zostaną poproszeni o założenie Actiwatch 2; Phillips Respironics, który przypomina zegarek na rękę, na niedominującym nadgarstku. Urządzenie wykrywające ruch umieszczone w aktygrafie rejestruje ruch. Po zebraniu danych zostaną one przeanalizowane za pomocą oprogramowania, które wykorzystuje serię logarytmów do pomiaru różnych czynników związanych z jakością snu, takich jak całkowity czas snu, wydajność snu, opóźnienie zasypiania oraz liczba wybudzeń uczestników w ciągu nocy . Aktygrafia nadgarstka została wykorzystana do wiarygodnego rozróżnienia wzorców snu mężczyzn i kobiet. W niniejszym badaniu uczestnicy zostaną poproszeni o noszenie aktygrafu od oceny początkowej przez całe badanie do ósmego tygodnia.

Uczestnicy wypełnią również dzienniczek snu, który posłuży do interpretacji danych z aktygrafii nadgarstka.

Osiem tygodni

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
PHQ-8
Ramy czasowe: Ekranizacja
PHQ-8, 8-punktowa skala depresji, jest uznaną miarą depresji i została potwierdzona w dużych badaniach klinicznych, a także wśród pacjentów podstawowej opieki zdrowotnej i ambulatoryjnych oddziałów położniczo-ginekologicznych. Jest to doskonała miara ciężkości, diagnostyczna i monitorująca, która będzie stosowana do badań przesiewowych w kierunku depresji, przy użyciu punktu odcięcia ≥ 9 w celu zdefiniowania aktualnej depresji w tym badaniu.
Ekranizacja
Indeks jakości snu w Pittsburghu (PSQI)
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, tydzień 4, tydzień 6, tydzień 8
PSQI to 19-punktowy kwestionariusz samoopisowy przeznaczony do pomiaru jakości snu. 19 pozycji pogrupowano w 7 podskal: 1) jakość snu, 2) efektywność snu, 3) dysfunkcje w ciągu dnia, 4) opóźnienie snu, 5) zaburzenia snu, 6) czas trwania snu i 7) stosowanie leków nasennych. Te siedem podskal ocenia się w skali od 0 do 3, przy czym wyższe wyniki wskazują na większą patologię snu. Ogólne wyniki powyżej 4 są zwykle uważane za wskaźnik złej jakości snu. Wcześniejsze badania wskazują, że całkowite wyniki PSQI są istotnie skorelowane z miarami latencji zasypiania, ilością czasu spędzonego w stanie czuwania po początkowym zaśnięciu i całkowitym czasem snu ocenianym na podstawie dzienniczka snu i aktygrafii nadgarstka, a współczynniki alfa dla PSQI mieszczą się w zakresie od 0,70 do 0,80.
Wartość wyjściowa, tydzień 4, tydzień 6, tydzień 8
Wskaźnik nasilenia bezsenności (ISI)
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, tydzień 4, tydzień 6, tydzień 8
ISI składa się z siedmiu pozycji, które mierzą nasilenie zasypiania, utrzymanie snu i problemy z wczesnym porannym przebudzeniem, a także zadowolenie uczestniczki z jej aktualnego wzorca snu, stopień, w jakim brak snu przeszkadza w codziennym funkcjonowaniu, jak zauważalny jest ten upośledzenie dotyczy innych osób oraz stopień, w jakim uczestnik martwi się lub jest zmartwiony brakiem snu. Pozycje są oceniane w skali od 0 do 4 z łącznym wynikiem 15 lub wyższym, co wskazuje na obecność klinicznej bezsenności. Wcześniejsze badania wskazują, że wewnętrzne szacunki wiarygodności dla ISI wahają się od 0,74 do 0,78, a korelacje między poszczególnymi pozycjami z ISI i raportami z dziennika dotyczącymi opóźnienia zasypiania, czasu przebudzenia po początkowym zaśnięciu i czasu przebudzenia przed wstaniem z łóżka są wszystkie istotne przy p < 0,001 poziom.
Wartość wyjściowa, tydzień 4, tydzień 6, tydzień 8
Skala Senności Epworth (ESS)
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, tydzień 4, tydzień 6, tydzień 8
Kwestionariusz ESS to 8-punktowy kwestionariusz samoopisowy, który prosi uczestników o wskazanie prawdopodobieństwa zaśnięcia podczas wykonywania ośmiu różnych codziennych czynności (np. oglądanie telewizji, siedzenie w korku). Pozycje są punktowane w skali od 0 do 3, przy czym wyższe wyniki wskazują na większe prawdopodobieństwo zaśnięcia. Poprzednie badania wskazują, że ESS ma alfa Cronbacha na poziomie 0,88, a także, że wyniki ESS istotnie korelują z ocenami polisomnografii latencji snu.
Wartość wyjściowa, tydzień 4, tydzień 6, tydzień 8
Skala oceny menopauzy (MRS)
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, tydzień 4, tydzień 6, tydzień 8
MRS to 11-punktowa samoocena, w której uczestniczki proszone są o ocenę nasilenia 11 różnych objawów menopauzy (w tym uderzeń gorąca) w skali od 0 do 4, przy czym wyższe wyniki wskazują na większe cierpienie związane z objawami. 11 pozycji w MRS jest podzielonych na trzy podskale; psychologiczny, somato-wegetatywny i moczowo-płciowy. Poprzednie badania wskazują, że MRS ma alfa Cronbacha na poziomie 0,88, gdy jest używany z amerykańskimi kobietami i że wyniki MRS są silnie skorelowane zarówno z ocenami Kuppermana, jak i wynikami podskali Short-Form-36.
Wartość wyjściowa, tydzień 4, tydzień 6, tydzień 8
Wizualna analogowa skala bólu (VAS)
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, tydzień 4, tydzień 6, tydzień 8
Uczestnicy zostaną poproszeni o ocenę bólu na 10-centymetrowym VAS podczas oceny wyjściowej oraz w czwartym, szóstym i ósmym tygodniu badania. Uczestnicy zostaną poproszeni o umieszczenie „X” wzdłuż 10-centymetrowej linii, aby wskazać nasilenie bólu w ciągu ostatniego tygodnia, przy czym dolny (lewy) koniec skali będzie zakotwiczony przez wyrażenie „brak bólu”, a górny (prawy) koniec skali jest zakotwiczony zwrotem „najbardziej intensywny ból z możliwych”. Wcześniejsze prace wskazują, że wizualne skale analogowe zapewniają naukowcom wysoce wiarygodną i trafną metodę oceny bólu u dorosłych kobiet.
Wartość wyjściowa, tydzień 4, tydzień 6, tydzień 8
Numeryczna Skala Oceny Kłopotliwości (NRS)
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, tydzień 4, tydzień 6, tydzień 8
Uczestnicy zostaną poproszeni o ocenę stopnia, w jakim ich problemy ze snem są dokuczliwe, za pomocą skali NRS od 0 (wcale) do 10 (skrajnie). NRS ma dobrą czułość i dostarcza danych, które można analizować statystycznie do celów badawczych.
Wartość wyjściowa, tydzień 4, tydzień 6, tydzień 8
Kwestionariusz demograficzny
Ramy czasowe: Linia bazowa
Dane demograficzne będą gromadzone jako potencjalne współzmienne, w tym wiek, stan cywilny, status społeczno-ekonomiczny, kwalifikacja do badania, stan menopauzy, występowanie uderzeń gorąca lub ich brak oraz inne informacje demograficzne
Linia bazowa
Środowisko snu
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, tydzień 4, tydzień 6, tydzień 8
Dane dotyczące środowiska snu zostaną zebrane jako potencjalna zmienna towarzysząca Kwestionariusza środowiska snu. Informacje te zostaną zebrane na początku badania, a także w czwartym, szóstym i ósmym tygodniu; co pozwoli nam zbadać wszelkie trendy zmian w środowisku snu.
Wartość wyjściowa, tydzień 4, tydzień 6, tydzień 8

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Gary R Elkins, PhD, Baylor University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

1 grudnia 2014

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

24 lutego 2017

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

24 lutego 2017

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

9 lipca 2014

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

9 lipca 2014

Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)

11 lipca 2014

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

13 kwietnia 2017

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

12 kwietnia 2017

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2017

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Hipnoza

Subskrybuj