- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT02187419
Hypnoosi unen parantamiseksi vaihdevuosien aikana
Hypnoosi unen parantamiseksi vaihdevuosien aikana: optimaalisen annoksen ja menetelmän määrittäminen
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Käsitteellisesti oletetaan, että yksi tai useampi hypnoosiohjelma (annos ja annostelu) on toteutettavissa ja että se noudattaa hyväksyttävää päivittäistä hypnoosikäytäntöä unen parantamiseksi. Optimaalinen annos (3 vs. 5 istuntoa) ja toimitustapa (äänitallenne vs. terapeutin toimitettu) ovat vielä tuntemattomia. Hypnoosiohjelman oletetaan osoittavan vaikutuksen objektiivisesti mitattuun unen kestoon. On odotettavissa, että yhdellä tai useammalla hypnoosiinterventiolla on vaikutuksia sekä ensisijaiseen tulokseen (objektiivisesti mitattu unen kesto) että toissijaisiin tuloksiin (unen laatu, unettomuuden oireiden vakavuus, päiväsaikainen uneliaisuus, vaihdevuosien oireet, kipu ja kiusallisuus).
Tämä tutkimus antaa arvioidut vaikutuskoot ensisijaisille ja toissijaisille tuloksille myöhempiä tutkimuksia varten. Lisäksi on mahdollista, että on olemassa mahdollisia yhteismuuttujia, kuten ikä, rotu, vaihdevuodet, uniympäristö ja/tai sosioekonominen tila, jotka vaativat huomioon ottamista. Näitä tutkitaan (tavoite 4) tulevaisuuden, laajemman tutkimuksen ohjaamiseksi.
Hyödynnetään ositettua satunnaistamista, jossa satunnaistuksessa on yksi muuttuja: kuuman aallon läsnäolo/puuttuminen. Kuumien aaltojen "läsnäolo" määritetään aiemmassa tutkimuksessa käytetyillä kriteereillä (eli 7 kuumaa aaltoa päivässä tai 50 kuumaa aaltoa viikossa) seulonnan tai perusviikon aikana. Jos kriteerit, jotka osoittavat kuumia aaltoja ja jotka on ilmoitettu näiden kahden viikon aikana, eivät täyty, naisella todetaan, ettei hänellä ole kuumia aaltoja.
Tavoitteet
- Tavoite 1: Selvitä neljän hypnoosiohjelman toteutettavuus ja noudattaminen. Toteutettavuus määräytyy (1) alle 25 %:n keskeyttämisprosentin perusteella, (2) osallistujien arvio ohjelman perusteella (heikosta erinomaiseen; arvosana hyvä tai paremmin määritelty toteuttamiskelpoiseksi), (3) osallistujien arvio hoitotyytyväisyys (täysin tyytyväisestä täysin tyytymättömään) ja (4) muutama haittatapahtuma (<5 %). Sitoutuminen määritetään päivittäisillä kotiharjoituslomakkeilla. 75 %:n kiinnittymiskynnystä käytetään, koska tätä sitoutumistasoa tarvitaan todennäköisesti optimaaliseen unen hypnoosiohjelmaan.
- Tavoite 2: Määritä objektiivisesti mitatun unen keston ensisijaisen tuloksen alkuperäisten vaikutusten koot, mukaan lukien niiden naisten prosenttiosuus, jotka saavuttavat kliinisesti merkittävän parannuksen. Unen keston mittaamiseen käytetään ranteen aktigrafiatallenteita, joita on täydennetty unipäiväkirjoilla. Kliinisesti merkittävä parannus määritellään niiden naisten prosenttiosuutena, jotka siirtyvät huonosta unen kestosta keskimääräiseen (esim. < 6,5 tunnista yössä yli 6,5 tuntiin, mutta < 9,0 per yö).
- Tavoite 3: Määritä unenlaadun, unettomuuden oireiden vakavuuden, päiväsaikaan uneliaisuuden, vaihdevuosioireiden ja kivun toissijaisten tulosten alkuvaikutusten koot.
- Tavoite 4: Tutkia trendejä mahdollisissa yhteismuuttujissa, mukaan lukien endogeeniset tekijät (esim. ikä, rotu/etninen tausta, vaihdevuodet) ja eksogeeniset tekijät (esim. uniympäristö, sosioekonominen tila).
Opintojen suunnittelu
Tämä tutkimus on suunniteltu neljän haaran vertailuksi, jossa osallistujat satunnaistetaan seuraaviin käsiin:
- Normaalit äänitallenteet kotiharjoitteluun, 5 henkilökohtaisen terapeutin toimittaman hypnoottisen induktion
- Normaalit äänitallenteet kotiharjoitteluun, 3 henkilökohtaisen terapeutin toimittaman hypnoottisen induktion
- Vain tavalliset äänitallenteet, 5 puhelinkontaktia kotiharjoittelun edistämiseksi
- Vain tavalliset äänitallenteet, joissa on 3 puhelinkontaktia kotiharjoittelun edistämiseksi
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Texas
-
Waco, Texas, Yhdysvallat, 76798
- Mind-Body Medicine Research Lab-Baylor University
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Osallistumiskriteerit ovat:
- Naiset, 40-65 v. (Tämä ehdotettu valikoima perustuu Menopause Strategies: Finding Lasting Answers for Symptoms and Health (MsFLASH) -kriteereihin, joilla voidaan tunnistaa oireiset naiset vaihdevuosien siirtymävaiheessa ja mahdollistaa vertailu muihin tämän kohderyhmän tutkimuksiin.)
- Itse ilmoittama unen kesto ≤6 tuntia päivässä/yö vähintään 5 yönä viikossa määritettynä 7 päivän unipäiväkirjassa seulonnan ja perusviikkojen aikana
- Postmenopausaalinen tai myöhäisessä perimenopausaalisessa siirtymävaiheessa, määriteltynä ≥ 2 kuukautiskierron väliin jääneenä kuukautiskierron aikana ≥ 60 päivää viimeisen 12 kuukauden aikana
- Yleisesti hyvä terveys sairaushistorian ja fyysisten mittareiden perusteella
- Ei-masentunut potilaan terveyskyselyn (PHQ-8) perusteella määritettynä pisteet ≤ 9
- Allekirjoitettu tietoinen suostumus
Poissulkemiskriteerit ovat:
- Hormonihoidon tai hormonaalisten ehkäisyvälineiden käyttö 2 kuukauden aikana ennen ilmoittautumista ja tutkimuksen ajan
- Oma ilmoitus uniapneasta ja/tai levottomat jalat -oireyhtymästä
- Minkä tahansa reseptimääräisen tai reseptivapaan unihoidon käyttö (esim. Melatoniini, valeriaani, muut "luonnolliset" unilääkkeet ja yleisesti käytetyt reseptivapaat (OTC) lääkkeet [esim. asetaminofeeni + difenhydramiini tai vastaava]) [HUOM: Lääkkeet, joita ei ole tarkoitettu uneen, mutta joilla tiedetään vaikuttavan uneen, ovat sallittuja (esim. serotoniini-norepinefriinin takaisinoton estäjät - SNRI:t, selektiiviset serotoniinin takaisinoton estäjät - SSRI:t)]
- Vakava tai epävakaa lääketieteellinen tai psykiatrinen sairaus
- Nykyinen hypnoosin käyttö kaikissa olosuhteissa
- Kyvyttömyys puhua tai ymmärtää englantia [HUOM: Hypnoosin tarjoaminen riippuu suuresti kielen käytöstä. Vaikka olisi mahdollista palkata espanjaa puhuva hypnoterapeutti, kukaan tutkijoista ei puhu espanjaa, ja tämä tekisi erittäin vaikeaksi (ellei epäeettiseksi) espanjankielisen hypnoterapeutin valvonnan. Tämän vuoksi olemme päättäneet rajoittaa osallistujat niihin, jotka puhuvat englantia]
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: MUUTA
- Jako: SATUNNAISTUNA
- Inventiomalli: RINNAKKAISET
- Naamiointi: EI MITÄÄN
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
---|---|
ACTIVE_COMPARATOR: 5 Terapeutin järjestämä hypnoosi-istunto
Osallistujat suorittavat viisi terapeutin toimittamaa hypnoosirelaksaatioistuntoa hypnoositutkimusterapeutin kanssa ja saavat viisi äänitallenteita (CD tai MP3) hypnoottisista induktioista ja opastetuista päivittäisistä kotikäytännöistä.
|
Hypnoosi on lupaava, mutta alitutkittu ei-lääkehoitovaihtoehto huonoon uneen vaihdevuosien siirtymävaiheessa. Hypnoosi on mielen ja kehon terapia, joka voidaan määritellä syvästi rentoutuneeksi tilaksi, johon liittyy mielikuvia ja ehdotuksia. Hypnoottinen tila on kuvattu eri tavoin muuttuneeksi tietoisuuden tilaksi, keskittyneeksi huomioksi, mielikuvitukselliseksi osallistumiseksi ja roolien ottamiseksi. Yleisesti ollaan kuitenkin yhtä mieltä siitä, että hypnoosi on "tila tai tila, joka tapahtuu, kun asianmukaiset ehdotukset saavat aikaan havainnon, muistin tai mielialan vääristymiä". Tutkimukset ovat osoittaneet, että useimmat ihmiset ovat hypnotisoitavissa. Kroonisten oireiden hallintaan tarkoitettu hypnoosin interventio sisältää yleensä hypnoottisen induktion, itsehypnoosin opetuksen ja harjoituksen äänitallenteiden avulla.
Muut nimet:
|
ACTIVE_COMPARATOR: 3 Terapeutin järjestämä hypnoosi-istunto
Osallistujat suorittavat kolme terapeutin toimittamaa hypnoosirelaksaatioistuntoa hypnoositutkimusterapeutin kanssa ja saavat viisi äänitallenteita (CD tai MP3) hypnoottisista induktioista ja opastetuista päivittäisistä kotikäytännöistä.
|
Hypnoosi on lupaava, mutta alitutkittu ei-lääkehoitovaihtoehto huonoon uneen vaihdevuosien siirtymävaiheessa. Hypnoosi on mielen ja kehon terapia, joka voidaan määritellä syvästi rentoutuneeksi tilaksi, johon liittyy mielikuvia ja ehdotuksia. Hypnoottinen tila on kuvattu eri tavoin muuttuneeksi tietoisuuden tilaksi, keskittyneeksi huomioksi, mielikuvitukselliseksi osallistumiseksi ja roolien ottamiseksi. Yleisesti ollaan kuitenkin yhtä mieltä siitä, että hypnoosi on "tila tai tila, joka tapahtuu, kun asianmukaiset ehdotukset saavat aikaan havainnon, muistin tai mielialan vääristymiä". Tutkimukset ovat osoittaneet, että useimmat ihmiset ovat hypnotisoitavissa. Kroonisten oireiden hallintaan tarkoitettu hypnoosin interventio sisältää yleensä hypnoottisen induktion, itsehypnoosin opetuksen ja harjoituksen äänitallenteiden avulla.
Muut nimet:
|
ACTIVE_COMPARATOR: 5 puhelua; Vain hypnoositallenteet
Osallistujat soittavat viisi puhelua hypnoositutkimuksen terapeutin kanssa ja saavat viisi äänitallenteita (CD tai MP3) hypnoottisista induktioista ja opastetuista päivittäisistä kotikäytännöistä.
|
Hypnoosi on lupaava, mutta alitutkittu ei-lääkehoitovaihtoehto huonoon uneen vaihdevuosien siirtymävaiheessa. Hypnoosi on mielen ja kehon terapia, joka voidaan määritellä syvästi rentoutuneeksi tilaksi, johon liittyy mielikuvia ja ehdotuksia. Hypnoottinen tila on kuvattu eri tavoin muuttuneeksi tietoisuuden tilaksi, keskittyneeksi huomioksi, mielikuvitukselliseksi osallistumiseksi ja roolien ottamiseksi. Yleisesti ollaan kuitenkin yhtä mieltä siitä, että hypnoosi on "tila tai tila, joka tapahtuu, kun asianmukaiset ehdotukset saavat aikaan havainnon, muistin tai mielialan vääristymiä". Tutkimukset ovat osoittaneet, että useimmat ihmiset ovat hypnotisoitavissa. Kroonisten oireiden hallintaan tarkoitettu hypnoosin interventio sisältää yleensä hypnoottisen induktion, itsehypnoosin opetuksen ja harjoituksen äänitallenteiden avulla.
Muut nimet:
|
ACTIVE_COMPARATOR: 3 puhelua; Vain hypnoositallenteet
Osallistujat soittavat kolme puhelua hypnoositutkimusterapeutin kanssa ja saavat viisi äänitallenteita (CD tai MP3) hypnoottisista induktioista ja opastetuista päivittäisistä kotiharjoituksista.
|
Hypnoosi on lupaava, mutta alitutkittu ei-lääkehoitovaihtoehto huonoon uneen vaihdevuosien siirtymävaiheessa. Hypnoosi on mielen ja kehon terapia, joka voidaan määritellä syvästi rentoutuneeksi tilaksi, johon liittyy mielikuvia ja ehdotuksia. Hypnoottinen tila on kuvattu eri tavoin muuttuneeksi tietoisuuden tilaksi, keskittyneeksi huomioksi, mielikuvitukselliseksi osallistumiseksi ja roolien ottamiseksi. Yleisesti ollaan kuitenkin yhtä mieltä siitä, että hypnoosi on "tila tai tila, joka tapahtuu, kun asianmukaiset ehdotukset saavat aikaan havainnon, muistin tai mielialan vääristymiä". Tutkimukset ovat osoittaneet, että useimmat ihmiset ovat hypnotisoitavissa. Kroonisten oireiden hallintaan tarkoitettu hypnoosin interventio sisältää yleensä hypnoottisen induktion, itsehypnoosin opetuksen ja harjoituksen äänitallenteiden avulla.
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Objektiivinen unen kesto
Aikaikkuna: Kahdeksan viikkoa
|
Ranteen aktigrafia: Ranteen aktigrafia on laajalti käytetty ja hyvin validoitu objektiivinen unen keston mitta. Osallistujia pyydetään käyttämään Actiwatch 2:ta; Phillips Respironics, joka muistuttaa rannekelloa, ei-dominoivassa ranteessa. Aktigrafin sisällä oleva liikkeentunnistuslaite tallentaa liikettä. Kun tiedot on kerätty, ne analysoidaan ohjelmistolla, joka mittaa logaritmien sarjan avulla erilaisia unen laatuun liittyviä tekijöitä, kuten unen kokonaiskestoa, unen tehokkuutta, unen alkamisviivettä ja osallistujien heräämiskertoja yön aikana. . Ranteen aktigrafiaa on käytetty erottelemaan luotettavasti miesten ja naisten nukkumismallit. Tässä tutkimuksessa osallistujia pyydetään käyttämään aktigrafia lähtötilanteen arvioinnista koko tutkimuksen ajan viikkoon kahdeksan. Osallistujat täyttävät myös päivittäisen unipäiväkirjan, jota käytetään tulkitsemaan ranteen aktigrafiatietoja. |
Kahdeksan viikkoa
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
PHQ-8
Aikaikkuna: Seulonta
|
PHQ-8, kahdeksan kohdan masennusasteikko, on vakiintunut masennuksen mitta, ja se on validoitu suurissa kliinisissä tutkimuksissa sekä perusterveydenhuollon ja synnytys-gynekologian avohoidossa.
Se on erinomainen vakavuus-, diagnostinen ja seurantamitta, ja sitä käytetään masennuksen seulomiseen käyttämällä raja-arvoa ≥ 9 tämän tutkimuksen nykyisen masennuksen määrittämiseen.
|
Seulonta
|
Pittsburghin unen laatuindeksi (PSQI)
Aikaikkuna: Lähtötilanne, viikko 4, viikko 6, viikko 8
|
PSQI on 19 kohteen itseraportoiva inventaario, joka on suunniteltu mittaamaan unen laatua.
19 kohtaa on ryhmitelty 7 ala-asteikkoon: 1) unen laatu, 2) unen tehokkuus, 3) päiväsaikaan toimintahäiriö, 4) unilatenssi, 5) unihäiriöt, 6) unen kesto ja 7) unilääkityksen käyttö.
Nämä seitsemän ala-asteikkoa pisteytetään asteikolla 0-3, ja korkeammat pisteet osoittavat suurempaa unipatologiaa.
Yleisiä yli 4-pisteitä pidetään yleensä huonosta unenlaadusta.
Aiemmat tutkimukset osoittavat, että PSQI-kokonaispisteet korreloivat merkittävästi nukahtamislatenssin, ensimmäisen nukahtamisen jälkeen hereillä vietetyn ajan ja unipäiväkirjalla ja ranteen aktigrafialla arvioitujen kokonaisuniaikojen kanssa, ja PSQI:n alfat vaihtelevat 0,70:stä .80.
|
Lähtötilanne, viikko 4, viikko 6, viikko 8
|
Unettomuuden vakavuusindeksi (ISI)
Aikaikkuna: Lähtötilanne, viikko 4, viikko 6, viikko 8
|
ISI koostuu seitsemästä kohteesta, jotka mittaavat unen alkamisen vakavuutta, unen ylläpitoa ja varhain aamulla heräämisongelmia sekä osallistujan tyytyväisyyttä nykyiseen unirytmiinsä, kuinka paljon unettomuus häiritsee päivittäistä toimintaa, kuinka havaittavissa tämä on. vammaisuus koskee muita ihmisiä ja sitä, missä määrin osallistuja on huolissaan tai ahdistunut unettomuudestaan.
Kohteet pisteytetään asteikolla 0–4, jolloin kokonaispistemäärä on 15 tai enemmän, mikä osoittaa kliinisen unettomuuden olemassaolon.
Aiemmat tutkimukset osoittavat, että ISI:n sisäiset luotettavuusarviot vaihtelevat 0,74:stä 0,78:aan, ja ISI:n yksittäisten kohtien ja päiväkirjaraporttien väliset korrelaatiot nukahtamislatenssista, hereilläoloajasta ensimmäisen unen alkamisen jälkeen ja hereilläoloajasta ennen sängystä nousemista ovat kaikki. merkitsevä p < .001
taso.
|
Lähtötilanne, viikko 4, viikko 6, viikko 8
|
Epworth Sleepiness Scale (ESS)
Aikaikkuna: Lähtötilanne, viikko 4, viikko 6, viikko 8
|
ESS on 8 kohdan itseraportointimitta, jossa osallistujia pyydetään ilmoittamaan, kuinka todennäköisesti he nukahtavat osallistuessaan kahdeksaan eri päivittäiseen toimintaan (esim.
television katselu, liikenteessä istuminen).
Kohteet pisteytetään asteikolla 0-3 ja korkeammat pisteet osoittavat suurempaa nukahtamisen todennäköisyyttä.
Aiemmat tutkimukset osoittavat, että ESS:n Cronbachin alfa on 0,88 ja että ESS-pisteet korreloivat merkittävästi unilatenssin polysomnografian arvioiden kanssa.
|
Lähtötilanne, viikko 4, viikko 6, viikko 8
|
Vaihdevuosien arviointiasteikko (MRS)
Aikaikkuna: Lähtötilanne, viikko 4, viikko 6, viikko 8
|
MRS on 11 kohdan itseraportointimitta, jossa osallistujia pyydetään arvioimaan 11 erilaisen vaihdevuosioireen (mukaan lukien kuumat aallot) vakavuus asteikolla 0–4, ja korkeammat pisteet osoittavat suurempaa oireiden ahdistusta.
MRS:n 11 kohtaa on jaettu kolmeen ala-asteikkoon; psykologiset, somato-vegetatiiviset ja urogenitaaliset.
Aiemmat tutkimukset osoittavat, että MRS:n Cronbachin alfa on 0,88, kun sitä käytetään amerikkalaisilla naisilla, ja että MRS-pisteet korreloivat voimakkaasti sekä Kupperman-luokituksen että Short-Form-36-alaskaalan pisteiden kanssa.
|
Lähtötilanne, viikko 4, viikko 6, viikko 8
|
Pain Visual Analog Scale (VAS)
Aikaikkuna: Lähtötilanne, viikko 4, viikko 6, viikko 8
|
Osallistujia pyydetään arvioimaan kipunsa 10 cm:n VAS:lla lähtötilanteen arvioinnin aikana ja tutkimuksen neljäntenä, kuudentena ja kahdeksantena viikolla.
Osallistujia pyydetään sijoittamaan "X" 10 cm:n viivalle osoittamaan kipunsa vakavuutta kuluneen viikon aikana. Asteikon alareuna (vasen) on kiinnitetty lauseeseen "ei kipua" ja ylempi. (oikea) asteikon pää on ankkuroitu lauseeseen "voimakkain mahdollinen kipu".
Aiemmat työt osoittavat, että visuaaliset analogiset asteikot tarjoavat tutkijoille erittäin luotettavan ja pätevän menetelmän aikuisten naisten kivun arviointiin.
|
Lähtötilanne, viikko 4, viikko 6, viikko 8
|
Hämmennyksen numeerinen arviointiasteikko (NRS)
Aikaikkuna: Lähtötilanne, viikko 4, viikko 6, viikko 8
|
Osallistujia pyydetään arvioimaan, missä määrin heidän uniongelmansa ovat kiusallisia käyttämällä 0 (ei ollenkaan) - 10 (erittäin) pisteen NRS:ää.
NRS:llä on hyvä herkkyys ja se tarjoaa dataa, jota voidaan tilastollisesti analysoida tutkimustarkoituksiin.
|
Lähtötilanne, viikko 4, viikko 6, viikko 8
|
Demografinen kyselylomake
Aikaikkuna: Perustaso
|
Väestötiedot kerätään mahdollisina yhteismuuttujina, mukaan lukien ikä, siviilisääty, sosioekonominen asema, kelpoisuus tutkimukseen, vaihdevuodet, kuumien aaltojen esiintyminen tai ei, ja muut demografiset tiedot
|
Perustaso
|
Nukkumisympäristö
Aikaikkuna: Lähtötilanne, viikko 4, viikko 6, viikko 8
|
Tietoja uniympäristöstä kerätään mahdollisena kovariaattina uniympäristökyselyyn.
Nämä tiedot kerätään lähtötilanteessa sekä viikolla neljä, kuusi ja kahdeksan; jonka avulla voimme tarkastella mahdollisia uniympäristön muutosten suuntauksia.
|
Lähtötilanne, viikko 4, viikko 6, viikko 8
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Gary R Elkins, PhD, Baylor University
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Yleiset julkaisut
- Elkins GR, Fisher WI, Johnson AK, Carpenter JS, Keith TZ. Clinical hypnosis in the treatment of postmenopausal hot flashes: a randomized controlled trial. Menopause. 2013 Mar;20(3):291-8. doi: 10.1097/gme.0b013e31826ce3ed.
- Elkins G. Hypnotic Relaxation Therapy: Principles and Applications. New York, NY: Springer Publishing Company; 2013.
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (TODELLINEN)
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- R34AT008246-01 (NIH)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Nukkua
-
National Taiwan University HospitalTuntematon
-
Naveh Pharma LTDValmis
-
Yonsei UniversityValmis
-
University of Geneva, SwitzerlandValmisYölliset jalkakrampit | Uniherätyksen siirtymähäiriötSveitsi
-
ElsanEuropean Clinical Trial Experts Network; Polyclinique PoitiersValmisObstruktiivinen uniapnea-oireyhtymä | Hypnoosi | Drug Induce Sleep EndoscopyRanska
-
Ying LiAffiliated Hospital of North Sichuan Medical CollegeIlmoittautuminen kutsusta
-
China Medical University HospitalTuntematon
-
Sport and Spine Rehab Clinical Research FoundationValmisJalkakrampit, yöllinenYhdysvallat
-
Uzi MilmanLopetettuElämänlaatu | Yölliset jalkakrampitIsrael
-
University of Wisconsin, MadisonMayday FundLopetettu
Kliiniset tutkimukset Hypnoosi
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisGAMIDA; Healthy MindRekrytointi