Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Open Label Extension for GLYX13-C-202, NCT01684163

8 listopada 2019 zaktualizowane przez: Naurex, Inc, an affiliate of Allergan plc

Phase 2, Open Label Extension for Subjects With Inadequate/Partial Response to Antidepressants During the Current Episode of Major Depressive Disorder Previously Treated With GLYX-13 (Extension of GLYX13-C-202, NCT01684163)

Examine the safety of long term repeat exposure to GLYX-13 in subjects who participated in GLYX13-C-202.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Examine the safety of long term repeat exposure to GLYX-13 in subjects who participated in GLYX13-C-202 in an open label extension trial.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

61

Faza

  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Stany Zjednoczone, 35294
        • Office of Psychiatric Research
    • California
      • San Diego, California, Stany Zjednoczone, 92103
        • Artemis Institute for Clinical Research
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Stany Zjednoczone, 60634
        • Chicago Research Center
    • Kansas
      • Wichita, Kansas, Stany Zjednoczone, 67214
        • University of Kansas School of Medicine Clinical Trial Unit
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Stany Zjednoczone, 21208
        • Pharmasite Research, Inc.
    • Massachusetts
      • Roslindale, Massachusetts, Stany Zjednoczone, 02131
        • Boston Clinical Trials Inc.
    • New Jersey
      • Princeton, New Jersey, Stany Zjednoczone, 08540
        • Woodlands Professional Princeton Medical Institute Building
    • New York
      • Rochester, New York, Stany Zjednoczone, 14618
        • Finger Lake Clinical Research
    • Ohio
      • Mason, Ohio, Stany Zjednoczone, 45040
        • Lindner Center of Hope
    • Utah
      • Salt Lake City, Utah, Stany Zjednoczone, 84107
        • PRA Health Sciences Phase 2/3 Outpatient & CNS Clinic

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 75 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria:

  1. Participants who have completed 8 weeks of treatment in the preceding study (GLYX13-C-202, NCT01684163.
  2. Participants who wish to continue treatment with GLYX-13 after the preceding study.
  3. Meets Diagnostic and Statistical Manual, Fourth Edition, Text Revision (DSM-IV-TR) criteria for major depressive disorder (MDD).
  4. Female subjects of childbearing potential with a negative serum pregnancy test prior to entry into the study and who are practicing an adequate method of birth control (eg oral or parenteral contraceptives, intrauterine device, barrier, abstinence) and who do not plan to become pregnant during the course of the study. Female subjects may be included without a negative serum pregnancy test if they are surgically sterile or at least 2 years post-menopausal.
  5. Clinical laboratory values <2 times the upper limit of normal (ULN) or deemed not clinically significant per the investigator and Naurex medical monitor.
  6. Ability to understand the requirements of the study, provide written informed consent, abide by the study restrictions, and agree to return for the required assessments.
  7. Based on the investigator and Naurex medical monitor's clinical judgment, subjects with eating disorders, obsessive compulsive disorder (OCD), panic disorder, post-traumatic stress disorder (PTSD), and generalized anxiety disorders secondary to major depressive episodes (MDEs) are permitted.

Exclusion Criteria:

  1. Axis I diagnosis of delirium, dementia, dysthymia, amnestic or other cognitive disorder, schizophrenia or other psychotic disorder, bipolar I or II disorder, eating disorder (anorexia or bulimia nervosa), obsessive-compulsive disorder, panic disorder, acute stress disorder, agoraphobia, social phobia, attention-deficit hyperactivity disorder (ADHD), or PTSD.
  2. A clinically significant current Axis II diagnosis of borderline, antisocial, paranoid, schizoid, schizotypal, or histrionic personality disorder
  3. Experiencing hallucinations, delusions, or any psychotic symptomatology in the current episode; lifetime history of psychosis.
  4. Huntington's, Parkinson's, Alzheimer's, Multiple Sclerosis, or a history of seizures or strokes.
  5. Currently hospitalized or residing in an in-patient facility during study participation.
  6. Substance abuse since the end of participation in GLYX13-C-202, including greater than or equal to 5 units of alcohol per day where 1 unit = ½ pint of beer, 1 glass of wine 4 oz, or 1 oz. of spirits consumed most weeks or in the opinion of the investigator
  7. Women who are planning to become pregnant during the course of the study.
  8. Allergy or intolerance to current antidepressant or other current medications.
  9. Participation in any clinical trial of an investigational product or device within 30 days of enrollment in this trial with the exception of GLYX13-C-202.
  10. Positive screen for drugs of abuse: cocaine, marijuana, PCP, ketamine, opioid or other agent that in the opinion of the investigator is being abused
  11. Pose current (past 6 months) suicide risk based on administration of the C SSRS and the investigator's clinical judgment.
  12. Human immunodeficiency virus (HIV) infection (based on the based on the HIV-1 & HIV-2 antibody screen) or other ongoing infectious disease.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Rapastinel (225 mg/450 mg IV administration) prefilled syringe
Investigators began treatment in RAP-MD-05 based on the dose level to which the patient was assigned during participation in GLYX13-C-202; patients originally assigned to rapastinel 5 mg/kg received rapastinel 225 mg, and patients originally assigned to rapastinel 10 mg/kg received rapastinel 450 mg. Investigators had the option to decrease the dose level from 450 to 225 mg if a patient experienced an adverse event(s) that the investigator believed may be associated with rapastinel
Lek: Rapastinel (225 mg/450 mg IV administration)
Investigators began treatment in RAP-MD-05 based on the dose level to which the patient was assigned during participation in GLYX13-C-202; patients originally assigned to rapastinel 5 mg/kg received rapastinel 225 mg, and patients originally assigned to rapastinel 10 mg/kg received rapastinel 450 mg. Investigators had the option to decrease the dose level from 450 to 225 mg if a patient experienced an adverse event(s) that the investigator believed may be associated with rapastinel
Inne nazwy:
  • Dawka IV GLYX-13

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
The Number of Participants Who Experience an Adverse Event Over the Course of the Study.
Ramy czasowe: 48 Months
An adverse event (AE) was any untoward medical occurrence in a patient or clinical investigation participant administered a pharmaceutical product and that does not necessarily have a causal relationship with this treatment. A TEAE was an AE that occurred after receiving the first dose of investigational product or an AE present prior to first dose but increased in severity during the Treatment Period.
48 Months

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Naurex, Inc, an affiliate of Allergan plc

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

8 września 2014

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

8 listopada 2018

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

8 listopada 2018

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

8 lipca 2014

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

14 lipca 2014

Pierwszy wysłany (Oszacować)

16 lipca 2014

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

27 listopada 2019

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

8 listopada 2019

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2019

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • GLYX13-C-203

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Ciężkie zaburzenie depresyjne

Badania kliniczne na Rapastinel (225 mg/450 mg IV administration)

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Kenya

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj