Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Free Combinations of Tiotropium Inhalation Powder Capsule + Salmeterol Metered Dose Inhaler, Tiotropium Inhalation Powder Capsule and Salmeterol Metered Dose Inhaler in Patients With Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD)

16 września 2014 zaktualizowane przez: Boehringer Ingelheim

A Randomised, Double-blind, Double-dummy, Crossover Efficacy and Safety Comparison of 6-week Treatment Periods of the Free Combinations of Tiotropium Inhalation Powder Capsule (18 μg) QD + Salmeterol Metered Dose Inhaler (2 Puffs of 25 μg) QD or BID, Tiotropium Inhalation Powder Capsule (18 μg) QD and Salmeterol Metered Dose Inhaler (2 Puffs of 25 μg) BID in Patients With (COPD)

Main Study: To evaluate and to compare the lung function response to the free combinations of tiotropium 18 μg (QD) + salmeterol 50 μg (QD or BID), salmeterol 50 μg BID and tiotropium 18 μg QD at the end of 6-week treatment periods in patients with COPD.

Sub-Study: Was performed in subset of patients participating in the Main Study to assess the effect of the four randomised treatments on dynamic hyperinflation.

Extension Study: To establish whether the FEV1 time profile following combination bronchodilator therapy of tiotropium plus salmeterol is affected by the pharmaceutical formulation of salmeterol, i.e. the MDI or the Diskus®.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

97

Faza

  • Faza 2

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

40 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria:

  1. All patients must sign an informed consent consistent with International Conference on Harmonization Good Clinical Practice (ICH-GCP) guidelines prior to participation in the trial, which includes medication washout and restrictions
  2. All patients must have a diagnosis of chronic obstructive pulmonary disease and must meet the following spirometric criteria:

    Patients must have relatively stable, moderate to severe airway obstruction with an FEV1 ≤ 60% of predicted normal and FEV1 ≤ 70% of FVC (Visits 1 and 2)

  3. Male or female patients 40 years of age or older
  4. Patients must be current or ex-smokers with a smoking history of more than 10 pack-years (Patients who had never smoked cigarettes have to be excluded)
  5. Patients must be able to perform technically acceptable pulmonary function tests and must be able to maintain records (Patient Daily Diary Card) during the study period as required in the protocol
  6. Patients must be able to inhale medication in a competent manner from the HandiHaler® device and from a metered dose inhaler (MDI)

Exclusion Criteria:

  1. Patients with significant diseases other than COPD will be excluded. A significant disease is defined as a disease which in the opinion of the investigator may either put the patient at risk because of participation in the study or a disease which may influence the results of the study or the patient's ability to participate in the study
  2. Patients with clinically relevant abnormal baseline haematology, blood chemistry, or urinalysis, if the abnormality defines a significant disease as defined in exclusion criterion No. 1
  3. Patients with a recent history (i.e. six months or less) of myocardial infarction
  4. Patients with any unstable or life-threatening cardiac arrhythmia or patients who have been hospitalised for such an event within the past year
  5. Patients with a malignancy for which the patient has undergone resection, Radiation therapy or chemotherapy within the last five years. Patients with treated basal cell carcinoma are allowed
  6. Patients with known narrow-angle glaucoma
  7. Patients with a history of asthma, allergic rhinitis or who have a total blood eosinophil count ≥600 mm3
  8. Patients with a history of life-threatening pulmonary obstruction, or a history of cystic fibrosis or clinically evident bronchiectasis
  9. Patients with known active tuberculosis
  10. Patients with a history of and/or active significant alcohol or drug abuse. See exclusion criterion No. 1
  11. Patients who have undergone thoracotomy with pulmonary resection. Patients with a history of thoracotomy for other reasons should be evaluated as per exclusion criterion No. 1
  12. Patients who have completed a pulmonary rehabilitation program in the six weeks prior to the Screening Visit (Visit 1)
  13. Patients who regularly use daytime oxygen therapy
  14. Patients who have taken an investigational drug within one month or six half lives (whichever is greater) prior to Screening Visit (Visit 1)
  15. Patients who are being treated with oral beta-adrenergics
  16. Patients who are being treated with cromolyn sodium or nedocromil sodium
  17. Patients who are being treated with antihistamines (H1 receptor antagonists), antileukotrienes or leukotriene receptor antagonists for asthma or excluded allergic conditions. See exclusion criterion No. 7
  18. Patients using oral corticosteroid medication at unstable doses (i.e., less than six weeks on a stable dose) or at doses in excess of the equivalent of 10 mg of prednisone per day or 20 mg every other day
  19. Patients with known hypersensitivity to anticholinergic drugs, beta-adrenergics, lactose or any other components of the medication delivery systems
  20. Pregnant or nursing women or women of childbearing potential not using a medically approved means of contraception for the previous 3 months (i.e. oral contraceptives, intrauterine devices, diaphragm or subdermal implants eg: Norplant®)
  21. Patients with previous participation (receipt of randomised treatment) in this study
  22. Patients who are currently participating in another study
  23. The randomisation of patients with any respiratory infection or COPD exacerbation in the six weeks prior to the Screening Visit (Visit 1) or during the baseline period should be postponed. Patients may be randomised six weeks following recovery from the infection or exacerbation

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Tiotropium+salmeterol QD
free combination of tiotropium and salmeterol
administered via HandiHaler®
administered via metered dose inhaler (MDI)
Aktywny komparator: Tiotropium+salmeterol BID
free combination of tiotropium and salmeterol
administered via HandiHaler®
administered via metered dose inhaler (MDI)
Aktywny komparator: Tiotropium QD
administered via HandiHaler®
Aktywny komparator: Salmeterol BID
administered via metered dose inhaler (MDI)

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Area under the curve of forced expiratory volume in one second (FEV1 AUC0-24h)
Ramy czasowe: up to 12 hours after morning and evening dose
up to 12 hours after morning and evening dose
FEV1 AUC0-12h
Ramy czasowe: up to 12 hours after morning and evening dose
up to 12 hours after morning and evening dose

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Number of inhalations of rescue salbutamol therapy used per day
Ramy czasowe: weeks 4 to 6 of each treatment period
weeks 4 to 6 of each treatment period
FEV1 AUC12-24h
Ramy czasowe: after 6 weeks of each treatment
after 6 weeks of each treatment
AUC of forced vital capacity (FVC AUC0-12h)
Ramy czasowe: after 6 weeks of each treatment
after 6 weeks of each treatment
FVC AUC0-24h
Ramy czasowe: after 6 weeks of each treatment
after 6 weeks of each treatment
FVC AUC12-24h
Ramy czasowe: after 6 weeks of each treatment
after 6 weeks of each treatment
Peak FEV1
Ramy czasowe: after 6 weeks of each treatment
after 6 weeks of each treatment
Trough FEV1
Ramy czasowe: after 6 weeks of each treatment
Trough FEV1 was defined as the pre-dose FEV1 measured just prior to the last administration of the morning dose of randomised treatment.
after 6 weeks of each treatment
Peak FVC
Ramy czasowe: after 6 weeks of each treatment
after 6 weeks of each treatment
Trough FVC
Ramy czasowe: after 6 weeks of each treatment
Trough FVC was defined as the pre-dose FVC measured just prior to the last administration of the morning dose of randomised treatment
after 6 weeks of each treatment
Individual FEV measurements at each time point
Ramy czasowe: up to 6 weeks
up to 6 weeks
Individual FVC measurements at each time point
Ramy czasowe: up to 6 weeks
up to 6 weeks
Peak expiratory flow rate (PEFR) measured twice daily
Ramy czasowe: weeks 4 to 6 of each treatment period
weeks 4 to 6 of each treatment period
Change in focal score of the Mahler Transition Dyspnea Index (TDI)
Ramy czasowe: after 6 weeks of each treatment
The TDI focal score is the sum of the three components of the TDI: Functional Impairment, Magnitude of Task and Magnitude of Effort
after 6 weeks of each treatment
Number of patients with adverse events
Ramy czasowe: up to 33 weeks
up to 33 weeks

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 września 2003

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 lipca 2004

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

16 września 2014

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

16 września 2014

Pierwszy wysłany (Oszacować)

17 września 2014

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

17 września 2014

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

16 września 2014

Ostatnia weryfikacja

1 września 2014

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Choroba płuc, przewlekła obturacja

Badania kliniczne na Placebo HandiHaler®

3
Subskrybuj